GC녹십자는 개발 중인 표적 항암신약후보물질(GC1118)의 임상 1a/2b상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회 연례회의에 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.
이번 신약후보물질은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)을 타깃하는 표적 항암제다.
암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발하는 작용기전을 가졌다.
GC녹십자는 GC1118과 이리노테칸 또는 폴리피 등 기존 항암화학요법과 병용투여 임상을 진행했다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 "이번 연구에서 기대 이상의 종양평가 결과를 확인해 향후 임상에 대한 기대감을 높였다"며 "병용투여를 통한 항암 치료 가능성을 확인한 만큼 후속 임상에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.
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