대웅그룹이 한국파스퇴르연구소와 코로나19 치료제 개발 연구협력에 착수했다.
대웅은 자회사인 대웅테라퓨틱스와 대웅제약이 한국파스퇴르연구소와 함께 코로나19 항바이러스 효과가 뛰어난 것으로 알려진 `니클로사마이드` 성분에 대해 공동 임상시험 진입을 준비하고 있다고 14일 밝혔다.
구충제인 `니클로사마이드`는 한국파스퇴르연구소 세포실험에서 에볼라치료제 ‘렘데시비르’ 대비 40배, 말라리아치료제 ‘클로로퀸’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보인 것으로 나타났다.
하지만 니클로사마이드는 경구 복용 시 인체내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 존재했다.
대웅테라퓨틱스는 지난해 니클로사마이드의 혈중농도를 유지하는 새로운 제형 `DWRX2003` 개발에 성공한 뒤, 국내 최대 규모 비임상 연구기관 `노터스`와 함께 난치성 폐질환 치료제로 개발해왔다.
올해 초 `DWRX2003`은 동물실험에서 폐조직 점액질 분비 저해를 통한 호흡곤란 개선효과와 염증세포 침윤 억제를 통한 사이토카인 폭풍 제어효과를 확인했다.
대웅테라퓨틱스는 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라, 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식약처에 신청할 예정이다.
전승호 대웅제약 대표는 "대웅제약은 코로나19 치료제 개발을 위해 대웅테라퓨틱스와 공동개발 및 한국파스퇴르연구소 등 정부지원 연구기관과 긴밀하고 유기적 협력을 도모하겠다"고 말했다.
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