큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 면역항암제 후보물질(Q702)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다.
임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을 대상으로 진행된다.
이 후보물질을 단독 투여해 최적의 투여 용량과 효능, 부작용 등을 확인할 예정이다.
한국경제TV 디지털뉴스부 이영호 기자
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임상시험은 미국 내 5개 암센터에서 기존 약물로 치료가 어려운 고형암 환자 약 80명을 대상으로 진행된다.
이 후보물질을 단독 투여해 최적의 투여 용량과 효능, 부작용 등을 확인할 예정이다.
