췌장암 환자 454명 대상으로 유효성·안전성 평가
GC녹십자셀은 식품의약품안전처에 `이뮨셀엘씨주`의 췌장암 치료 임상 3상 시험계획서(IND)를 제출했다고 6일 밝혔다.
이뮨셀엘씨주는 GC녹십자셀이 지난 2007년 간암 치료제 품목 허가받은 항암 세포치료제다. 이번 임상 3상은 이뮨셀엘씨주의 적응증(치료범위)을 추가하고자 시행하는 임상 시험이다.
GC녹십자셀은 임상승인을 받으면 454명의 췌장암 환자를 대상으로 이뮨셀엘씨주의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다.
GC녹십자셀에 따르면 2014년 말기 췌장암 대상 연구자 임상시험에서 이뮨셀엘씨주는 2차 항암제의 가능성을 보여줬다.
이득주 GC녹십자셀 대표는 "이뮨셀엘씨주로 간암에 이어 췌장암 환자에게도 더 많은 치료 기회와 혜택을 줄 수 있기를 기대한다"고 말했다.
(사진=GC녹십자셀)
한국경제TV 디지털뉴스부 이휘경 기자
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