이동기 올릭스 대표 "RNA간섭 플랫폼 추가 기술이전 높아" [바이오 헬스 CEO 핫라인]

양재준 선임기자

입력 2020-09-08 15:12   수정 2020-09-08 13:29

    <앵커> 매 주 화요일과 목요일 만나는 바이오헬스 CEO 핫라인 시간입니다.

    오늘은 이동기 올릭스 대표를 연결해 최근 이슈에 대해 알아 보도록 하겠습니다.

    지난 6월 유럽의 글로벌 바이오기업과 연구 공급 계약을 체결했는데, 어떤 내용인지 설명해 주시겠습니까?

    <이동기 올릭스 대표> 지난 6월 24일 올릭스는 유럽 소재 시총 15조원에 달하는 바이오기업으로부터 150만 달러의 연구비를 지원받고 상대회사가 제안한 4종의 간 질환 타겟 유전자의 발현을 억제할 수 있는 RNA 간섭 후보 물질을 발굴하는 계약을 체결했습니다.

    이 계약은 올릭스가 독자적으로 확보한 갈낙기술, 즉 핵산 신약 물질을 간세포로 효과적으로 전달할 수 있는 전달기술에 바탕을 둔 것으로서 RNA 간섭 분야 글로벌 선도기업인 앨나이람, 애로우헤드, 다이서나 등이 현재 주력으로 개발하고 있는 간질환 분야에 올릭스도 본격적으로 뛰어들었다는 매우 중요한 의의를 가진다고 할 수 있습니다.

    <앵커> 바이오업계에서는 이번 연구 결과로 RNA(유전물질) 치료 후보물질을 발굴한 후 내년 본계약 체결 때 추가적인 기술수출이 이뤄질 것이라는 전망이 많은데, 향후 과정 어떻게 되는 것인지 말씀해 주시겠습니까?

    <이동기 올릭스 대표> 맞습니다. 저희가 150만 달러 연구비만 받고 물질을 도출해주고 끝나는 것이 아니라, 저희가 도출한 RNA 간섭 신약 후보물질의 검증이 만족스럽게 이뤄질 경우 본격적인 기술이전 계약을 진행하도록 돼 있습니다.

    즉, 현재 저희가 수령한 연구비는 큰 기술이전 계약의 초기 선급금의 형태라고 이해하셔도 무방할 것 같습니다.

    최근 글로벌 시장에서 RNA 간섭 기술을 기반으로 한 계약들을 살펴보면 전임상단계에서 즉 플랫폼 기술만으로 간질환 타겟의 경우 타겟 당 약 5,000억원에 달하는 규모의 기술이전이 이루어지고 있습니다.

    따라서 저희는 4개의 타겟에 대한 RNA 간섭 물질의 성공적인 개발을 통해 내년에 최대 2조원에 달하는 규모의 기술이전을 달성할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다.

    저희가 상대회사와 매달 연구미팅을 진행하고 있는데 현재까지 올릭스의 개발 내용 및 일정에 대해 상대회사가 매우 만족스러워하고 저희의 진행속도나 연구의 수준에 대해 놀라워하였습니다.

    즉, 현재 아주 순조롭게 연구개발이 진행되고 있다고 말씀드릴 수 있습니다.

    <앵커> 앞서 말씀하신 대로 갈낙(GalNAc) 플랫폼과 관련해 지난 6월 연구 공급 계약이 체결된 후 다국적 제약사들의 관심이 부쩍 늘면서 관련 기술에 대한 추가적인 논의가 활발하게 전개되고 있는데, 현재 진행되고 있는 내용에 대해 말씀해 주시겠습니까?

    <이동기 올릭스 대표> 사실 이 유럽소재 상대회사의 경우도 작년말에 저희 회사 홈페이지를 통해 직접 연락을 한 케이스이며, 그 외에도 다수의 글로벌 기업들이 올릭스 대표 이메일, 혹은 저의 링크드인 계정을 통해 연락을 취해오고 있습니다.

    이는 올릭스의 기술력이 글로벌 제약 업계에 잘 알려져 있음을 시사한다고 봅니다.

    현재 중국, 유럽 소재 제약사 및 글로벌 Top5에 드는 빅파마 등 다수의 글로벌 제약사들과 안과 및 간 질환 RNA 간섭 치료제에 대한 비즈니스 논의가 진행중이며 이에 따라 올릭스 RNA 간섭 플랫폼의 추가적인 기술이전 가능성이 매우 높다고 말씀드릴 수 있습니다.

    <앵커> 이 달 비대흉터와 관련된 신약후보물질(OLX101)에 대한 미국 임상2상 시험계획(IND)에 대한 신청을 추진중인 것으로 알고 있는데, 향후 임상 계획 등에 대해 말씀해 주신다면?

    <이동기 올릭스 대표> 비대흉터 치료제 RNA 간섭 신약 프로그램인 'OLX101'의 경우 이번 달 내에 미국 FDA에 임상 2상 시험 신청을 목표로 막바지 작업이 진행중입니다.

    본 임상에서는 이미 흉터를 가지고 있는 환자들의 흉터재건술을 진행하면서 저희 물질을 투여해 흉터재발을 억제하는 효력을 확인하게 됩니다.

    현재 전세계가 코로나19의 영향으로 임상지연 등의 문제를 겪고 있는데 저희는 본 프로그램의 경우 미국 소재 임상 전문 CRO업체와 올 초부터 계약을 맺고 다수의 병원에서 임상을 진행함으로써 코로나에 의한 임상 지연을 최소화 할 수 있는 계획을 수립한 상태라 빠른 시일내에 결과를 얻을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

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