에이비엘바이오는 다국적 바이오기업 하이파이바이오 테라퓨틱스와 함께 코로나19 항체치료제를 개발한다고 14일 밝혔다.
두 회사는 내년 여름 상용화를 목표로 치료제 개발에 들어갔으며, 계약 세부조건 협상을 마무리하고 있다.
양사는 치료제 개발을 위해 지난달 ABL901(HFB30132A)에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 임상준비, 디자인 등 개발 상황에 대한 전반적인 내용을 검토하는 절차인 프리-IND 미팅을 문서교환 형식으로 마쳤다.
이달 중에 미국 임상1상을 시작해 한달 가량 진행할 예정이며, 향후 미국을 포함한 글로벌 2상, 3상도 올해 하반기에 동시 진행해 내년 4월에 완료할 계획이다.
완치자 혈액으로부터 개발한 ABL901은 SARS-CoV-2 표면에 위치한 스파이크 단백질을 표적으로 삼아 세포 감염을 막는다.
ABL901은 항체공학 기술을 도입해 일반 항체보다 반감기가 월등히 길어 치료 효율 증대가 기대될 뿐 만 아니라, 일반 항체와는 달리 예방에도 효과적으로 쓰일 수 있다는 평가다.
ABL901에 대한 생산은 글로벌 바이오 CDMO 전문기업인 중국 우시바이오로직스가 맡기로 계약했다.
에이비엘바이오와 우시바이오로직스는 과거에 이중항체 플랫폼에 대한 라이선스 계약을 체결한 바 있으며, 이중항체 후보물질을 공동 개발·생산하는 독점적 파트너십을 맺기도 했다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "에이비엘바이오는 항체전문 기업으로서 우리의 기술과 노하우를 활용해 하루빨리 효능과 안정성이 입증된 치료제를 개발해 전례없는 위기에도 우리의 사명처럼 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.
관련뉴스
