브라질 보건 당국이 미국 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 3상 임상시험 재개를 승인했다고 3일(현지시간) 밝혔다.
브라질 보건부 산하 국가위생감시국은 성명을 통해 지난달 중순에 중단된 존슨앤드존슨의 백신 3상 임상시험을 재개하도록 승인했다.
국가위생감시국은 미국 식품의약국(FDA)의 자료와 브라질의 독립적인 기관의 정보를 평가한 후 임상시험을 재개해도 된다는 결론에 도달했다고 말했다.
존슨앤드존슨은 자회사 얀센이 개발 중인 코로나19 백신 접종자 가운데 한 명에게서 미상의 질병이 발병했다며 지난달 12일 임상시험 일시 중지를 발표했다.
그래서 브라질에서는 18세 이상 7천560명의 지원자를 대상으로 존슨앤드존슨 백신 3상 임상시험이 진행될 예정이었으나 초기 단계에서 중단됐다.
국가위생감시국은 지금까지 중국 시노백 생물유한공사, 다국적 제약회사 아스트라제네카·영국 옥스퍼드대, 미국 화이자·독일 바이오엔테크, 존슨앤드존슨 등 4개 코로나19 백신에 대해 3상 임상시험을 승인했다.
이 가운데 시노백 백신의 3상 임상시험은 거의 종료됐고, 아스트라제네카 백신 임상시험은 진행 중이다.
이밖에 러시아의 코로나19 백신인 `스푸트니크 V`의 3상 임상시험도 곧 진행될 것으로 보인다.
브라질에서는 내년 초부터 시노백과 아스트라제네카 백신의 접종이 시작될 것으로 예상된다.
시노백은 상파울루주 정부, 아스트라제네카는 브라질 연방정부와 백신 임상시험을 진행하고 있으며 기술이전을 통해 브라질 현지 생산도 이뤄질 것으로 보인다.
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