애니젠은 `항당뇨 및 항비만용 펩타이드 대사질환 혁신 신약 치료제(AGM-212)`의 중국 특허 등록이 완료됐다고 25일 밝혔다.
애니젠은 AGM-212가 대사 질환 동물 모델 시험을 통해 인슐린 분비를 증진시키고 혈당 강하와 식욕 억제 효과가 있음을 확인했다고 설명했다.
이번 특허는 국내 및 일본, 유럽에서 등록을 완료했고 미국 등록은 현재 진행 중이다. 애니젠은 미국 특허도 조만간 등록될 것으로 내다봤다.
김재일 애니젠 대표는 "AGM-212는 기존 제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 수용체 표적 약물 엑세나타이드보다 체내 반감기가 약 5배 정도 증진된 약효와 더불어, 구조적으로도 생체 안정성이 크게 증가됐다"며 "약물 투여 횟수 및 부작용 등의 관점에서 환자 편의성에 크게 기여 할 것"으로 전망했다.
앞서 애니젠은 광주과학기술원과 글로벌 혁신 신약 관련 산학 협력 연구를 진행하고 단독 권리 소유 및 실용화를 위해 다수의 국내외 공동 출원 특허 기술 이전을 한 바 있다.
김재일 대표는 "당뇨·비만 치료용 신규 엑세나타이드 변형체의 비임상 효능 연구가 완료됨에 따라 애니젠의 신약개발 연구가 약 십여 년의 기초 연구 기간을 거쳐 본 궤도에 진입했다"고 강조했다. 이어 "현재 혁신 신약 후보 물질들에 대한 비임상 독성 시험을 국내외 관계 기관들과 협의하고 있다"며 "국내외 제약사와의 공동 임상 시험 수행 등에 대한 논의가 진행 중"이라고 언급했다.
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