<앵커>
코로나 상황까지 들어 봤고, 이렇게 델타변이가 확산되면서 거리두기 완화 얘기는 쏙 들어갔습니다.
당국이 개편 계획 발표를 7일로 다시 앞두고 있죠?
<신동호 기자>
네 수도권 지역 사회적 거리두기 개편안을 적용할지 오는 수요일 발표합니다.
정부는 현재 새거리두기 적용 여부 놓고 수도권 지방자치단체들과 논의중입니다.
수도권의 경우 나흘째 500명대 신규 확진자를 기록했는데요.
정부는 새로운 사회적 거리두기를 적용하고 수도권을 현행 2단계에서 3단계로 격상할지 격상을 추가로 유예하고 기존 거리두기 체계를 유지할지에 대해 고민중입니다.
현재 나흘째 500명대를 기록해 수도권은 사회적 거리두기 개편안 3단계 기준을 충족한 상황입니다.
새 거리두기 단계별 기준에 따르면 서울의 3단계 격상기준은 주평균 195명, 수도권은 500명 이상인 상황이 3일 이상일 때입니다.
5일 기준, 수도권 1주 평균 확진자는 569명을 기록했습니다.
현재는 기존 거리두기의 2단계를 적용하고 있지만 새롭게 바뀐 개편안 기준의 실제 3단계로 격상할지 여부는 정부와 지방자치단체들이 병상여력, 위중환자 비중 등까지 고려해 판단하게 됩니다.
<앵커>
그러니까 거리두기 체계는 개편하는데, 대신 기준은 3단계로 격상할 가능성이 거론되고 있다라는 건데, 3단계가 되면 어떤게 달라지는 거죠?
<이지효 기자>
3단계는 기존 거리두기 체계 중 2단계와 비슷한 방역강도를 갖고 있습니다.
3단계로 격상하거나, 새 거리두기 적용을 연장하더라도 수도권은 `5인 이상 사적모임`이 금지됩니다. 식당과 카페 등은 밤 10시까지만 실내 취식이 가능합니다.
정부는 수도권 방역강화 차원에서 거리두기와 무관하게 예방접종자라도 실내외 마스크 착용을 의무화했습니다.
학교의 경우는 어떨까요. 거리두기 3단계 떄는 전면 등교가 중지되죠.
따라서 초등학교 3~4학년은 4분의 3까지, 중학교와 고등학교는 촤대 3분의 2까지 등교 수업을 할 수 있다고 안내한 바 있습니다.
당장 수도권의 경우 새 거리두기를 적용해도 2학기 전면 등교가 어려울 수 있다는 우려도 나오죠.
<앵커>
알겠습니다.
앞서 리포트에도 나왔지만 문재인 대통령까지 나서서 백신 지원을 거론했습니다.
델타변이 확산세를 정부도 심각하게 바라보고 있는 상황인데, 이와 관련해서 방역예산이 추경예산으로 편성됐다고요?
<신동호 기자>
네 질병관리청의 3조 3500억원 규모 추가경정예산안이 의결습니다.
이번 예산안의 핵심은 안정적인 코로나19 예방접종과 방역대응 지원에 중점을 두고 편성한 것인데요.
가장 먼저 코로나 예방접종 실시에 2조원 가까이가 추가로 편성됐습니다.
코로나19 백신의 신속하고 충분한 물량 확보 및 도입 추진을 위해 1조5237억원이 배정이 됐고요.
국제적 수급 불확실성과 18세 미만 접종 대상 확대 등에 대비하기 위해 지난 4월 추가 구매 계약한 화이자 백신 4000만 회분의 구매비용이 반영됐으며,
추가 접종이나 변이 바이러스 대응 등을 위해 내년도 도입될 국내외 백신 계약에 필요한 선급금도 더해졌습니다.
또 하반기 민간 위탁의료기관을 활용한 접종 추진에 따른 국가예방접종 시행비 지원에도 약 3천억원이 편성됐습니다.
코로나19 예방접종으로 인한 이상반응 발생 시 피해보상 지원도 합니다.
여기엔 160억원이 배정됐고요.
특히 중증이면서 인과성 근거자료 불충분으로 심의된 경우 적정 범위의 치료비를 책정했는데 최대 1000만원정도 예상이 됩니다.
이에 따른 전체 규모는 20억원입니다.
코로나19 방역대응도 지원합니다.
선별진료소나 임시선별검사소, 선제검사 등의 코로나19 진단 검사비용 지원금도 1조원 규모 추가됐고 코로나19로 인해 자가격리 통지서를 발부받은 입원·격리자의 생활지원비 1715억원, 유급휴가비 630억원도 담겼습니다.
이에 따라 올해 질병청 총지출 규모는 3조3401억원에서 6조6986억원으로 늘었습니다.
<앵커>
예방접종과 방역대응에 예산지원을 크게 늘린다는 건데, 여기에 더해서 국산 코로나 백신 개발도 더 빨라질 수 있게 정부가 가이드라인을 만들었다고 하는데, 이건 어떤 내용입니까?
<신동호 기자>
국산 백신 개발의 가장 큰 난관이 임상 참여자를 모집하는 것인 만큼 기존에 상용화된 백신과 효과를 비교하는 면역원성 비교 3상을 허용하고 이를 설계할 때 고려사항 등을 만들었습니다.
통상 임상 3상 시험을 하려면 대규모 피험자를 가짜약 투여군과 백신 후보물질 투여군으로 나눠 두 집단의 면역 형성 정도를 비교해야 합니다.
그러나 식약처는 기존에 국내외에서 허가받은 백신(대조 백신)과 국산 백신 후보물질(시험 백신)을 비교하는 `비교 임상`을 할 수 있도록 했습니다.
또 시험대상자수는 시험군에서 3000명 이상, 대조군에서 1000명 이상을 모집하도록 했고요. 시험군·대조군에서 얻은 안전성 자료는 통계적으로 검증돼야 합니다.
이렇게 되면 백신 개발업체들은 시험 대상자 수를 수만명에서 수천명으로 줄여 비용을 절약할 수 있고, 국내 코로나19 예방접종 본격화로 가짜약 투약군을 모집하기 어려운 문제를 해결하게 될 것으로 보입니다.
또 식약처는 `코로나19 백신 국가출하승인 가이드라인`도 제정했습니다.
국가출하승인은 백신, 보툴리눔 톡신 등 변질 우려가 있는 생물학적 제제들을 국내에 판매하기 전 국가에서 한 번 더 검사하는 제도입니다.
코로나19 백신은 기존 백신과 다른 새로운 방식으로 개발된 만큼 백신 플랫폼별 특성을 고려해 다양한 품질관리 시험항목을 설정해야 합니다.
바이러스벡터 혹은 mRNA(메신저 mRNA) 플랫폼 백신은 유전물질과 전달체(아데노바이러스 벡터, 지질나노입자)에 대한 시험을 진행해야 합니다.
<앵커>
지난주에 신기자가 정리해줬을 때는 현재 우리나라에서 개발되고 있는 백신들이 대부분 델타변이까지는 예방하지 못할 걸로 보인다고 했습니다.
이번에 정부도 지원을 하기로 했고, 국내 백신 개발사들도 변화가 감지되고 있다고요?
<신동호 기자>
기존 바이러스에 아무리 좋은 약이라도 변이 차단 효과를 입증하지 못하면 무용지물이란 전망에 국내 제약바이오업체들이 바짝 긴장하고 있는 모습입니다.
이 달 백신 임상3상을 시작하는 SK바이오사이언스는 변이 대응력을 높이기 위해 빌&멀린다게이츠 재단 등과 협력하고 있습니다.
현재 변이 바이러스에 어떻게 대응할 것인가를 재단과 논의하고 있으며 추가적으로 혈청 양을 늘릴 수 있는 백신을 논의하고 있다는 것으로 알려졌는데요.
SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신후보물질은 총 2종(NBP2001·GBP510)입니다. 하나는 질병관리청, 또 다른 하나는 빌&멀린다게이츠 재단과 전염병대비혁신연합(CEPI) 등의 지원을 받았습니다.
최근 CEPI는 이 후보물질 연구에 지원금 1억7340만달러(약 1900억원)를 지원했습니다.
제넥신은 변이 바이러스에 대비해 코로나19 백신후보물질을 (기존 ‘GX-19’에서 ‘GX-19N’으로) 변경한 데 이어 인도네시아에서 3만명을 대상으로 한꺼번에 실시하려던 임상3상 계획을 두 번에 나눠 실시할 계획입니다.
1만명을 대상으로 먼저 변이 바이러스에 효과가 있는지 확인하고 1단계에서 증명되면 임상 대상을 2만명으로 확대한다는 계획입니다.
진원생명과학도 백신후보물질 (‘GLS-5310’)에 델타 변이 바이러스 항원 성분을 추가해 개발할 예정인 것으로 알려졌습니다.
백신 뿐 아니라 치료제에서도 변이바이러스 대응에 나섰는데요.
셀트리온은 현재 감마 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 유효성을 확인했고요. 이와 더불어 델타 변이와 동물효능실험 결과를 이달 도출해 발표할 계획이고,
흡입형 코로나19 치료제를 개발 중인 한국유나이티드제약은 델타 변이 바이러스 대상 효능을 확인하기 위한 세포실험을 시작했습니다.
<앵커>
알겠습니다.
국산 코로나 백신 개발 소식을 살펴봤고, 이번에는 학교 교사들에 대한 백신 접종 논란 소식입니다.
이지효 기자가 단독으로 취재했는데 일단, 교사들에 대한 백신 접종이 곧 시행되죠?
<이지효 기자>
기초학력이나 돌봄 문제로 1~2학년은 1학기에도 하루도 빠짐 없이 전면 등교를 한 상황입니다.
그래서 정부가 지난 6월에 이 교사들을 대상으로 백신 접종을 먼저 하도록 했는데요.
현재 우리나라는 대부분의 학생들은 부작용에 대한 가능성 때문에 백신을 맞지 못하도록 돼 있습니다.
그러니까 어린 학생들 대신에 교사들을 맞춰서 감염을 막으려는 취지입니다.
<앵커>
네. 그런데 일부 교사들이 이번 접종과 관련해서 억울하다는 입장을 내비치고 있다는데 무슨 얘깁니까?
<이지효 기자>
원래는 초등학교 1~2학년 교사들은 `아스트라제네카`를 맞는 것으로 돼 있었는데 최근에 `화이자`로 변경이 됐죠.
아스트라제네카는 1.2차 접종 간격이 길어서 2학기 전면 등교 계획에 맞추기 힘들다는 판단에서입니다.
이같은 내용을 담은 공문을 한국경제TV가 단독으로 입수했는데 백신을 바꿨다는 점에서 문제가 생기고 있는 겁니다.
<앵커>
화이자는 혈전 논란도 없고 더 안전하다는 얘기가 나오지 않습니까? 오히려 좋은 거 아닌가요?
<이지효 기자>
앞서 신동호 기자가 말한 것처럼 질병관리청은 예방접종 실시에 2조원 가까이를 추가 편성해서 백신을 충분하게 확보하겠다고 밝혔죠.
하지만 물량이 충분하지 않을 걸 예감한 걸까요.
아스트라제네카를 맞추겠다는 시점인 6월에 이미 초등학교 1~2학년 교사를 대상으로 `맞을 사람은 신청을 하라`고 공지했죠.
그런데 이번에 내려온 공문의 주요 내용을 보면 지난 6월에 `아스트라제네카를 맞는다고 신청한 사람`만 백신 우선접종에 해당된다고 못을 박았습니다.
다시 말해서 `지난 번에 신청을 안한 사람은 대상자에서 제외한다`고 이 말인 겁니다.
<앵커>
그러니까 아스트라제네카를 안 맞겠다고 했던 사람들은 이번에 화이자도 맞출 수 없다 라는 거군요.
<이지효 기자>
네. 사실 그 때 문제가 있었기 때문에 신청을 못한 사람이 많았던 게 쟁점입니다.
일전에 1~2학년 교사들이 접수를 받을 6월 당시 30대 남성이 아스트라제네카 백신을 맞고 사망하면서 백신 연관성이 처음으로 인정됐습니다.
이 백신이 30대~40대 층에게서 드물게 이상반응을 불러올 수 있다는 거죠.
특히나 여성분들에게 부작용이 있을 수 있다는 의견이 많았고 30대 미만은 접종 불가하다는 판단을 받은 백신이었죠.
그래서 당시에 딱 30세가 된 교사분들이나 혹은 이미 신청을 했다가 이런 소식을 전해 듣고 취소한 분들이 있었는데,
이번에 화이자로 백신이 바뀌면서 그분들은 아예 신청도 못하게 정한 겁니다.
2학기 전면등교를 앞두고 벌어진 일이라 30~40대 교사 당사자는 불만이 나올 수밖에 없는데요.
교사들 사이에서는 "전면 등교를 위해서 백신을 우선 접종해주는 것 아니냐" "예약할 기회를 줘야 백신 접종의 취지와 맞는다" 이런 반응들이 나오고 있습니다.
<앵커>
실제 확률은 매우 미미하긴 하지만 젊은 세대에 대해서는 아스트라제네카 백신이 혈전 우려가 있었던 것이 사실인데, 그래서 당시에는 백신을 안맞으려고 했던 교사들의 사정도 이해는 갑니다.
이렇게 아스트라 백신을 거부한 사람들을 화이자 접종에서 제외한 이유에 대해서 당국은 뭐라고 입장을 밝혔습니까?
<이지효 기자>
질병관리청측은 "다른 사람들보다 우선 접종대상으로 접종기회를 받은 사람이,
스스로 접종을 거부한 경우에는 일반 국민 접종을 마친 후에야 다시 접종을 받을 수 있도록 조치하고 있다"고 전했습니다.
`아스트라제네카 백신이 마음에 안들어 접종을 거부했다`면 형평성 차원에서 불가하다는 겁니다.
<신동호 기자>
이번 우선 접종은 교사 개인만을 위한 게 아니라 학생들의 안전을 위한 취지가 크기 때문에
아스트라제네카 접종을 거부한 사람들을 후순위로 미루는 정부의 조치가 적절했는지에 대해서는 논란이 계속될 걸로 보입니다.
반대로 일반 국민들도 혈전 우려 속에서도 아스트라제네카를 맞고 있는데,
교사들 역시 학교와 학생들을 생각한다면 조금 더 판단에 신중했어야 한다는 지적 역시 나오고 있습니다.
<앵커>
네, 델타 변이 확산에 따른 정부 대응, 그리고 불거지는 논란까지 짚어봤습니다.
신동호, 이지효 기자였습니다. 잘 들었습니다.
코로나 상황까지 들어 봤고, 이렇게 델타변이가 확산되면서 거리두기 완화 얘기는 쏙 들어갔습니다.
당국이 개편 계획 발표를 7일로 다시 앞두고 있죠?
<신동호 기자>
네 수도권 지역 사회적 거리두기 개편안을 적용할지 오는 수요일 발표합니다.
정부는 현재 새거리두기 적용 여부 놓고 수도권 지방자치단체들과 논의중입니다.
수도권의 경우 나흘째 500명대 신규 확진자를 기록했는데요.
정부는 새로운 사회적 거리두기를 적용하고 수도권을 현행 2단계에서 3단계로 격상할지 격상을 추가로 유예하고 기존 거리두기 체계를 유지할지에 대해 고민중입니다.
현재 나흘째 500명대를 기록해 수도권은 사회적 거리두기 개편안 3단계 기준을 충족한 상황입니다.
새 거리두기 단계별 기준에 따르면 서울의 3단계 격상기준은 주평균 195명, 수도권은 500명 이상인 상황이 3일 이상일 때입니다.
5일 기준, 수도권 1주 평균 확진자는 569명을 기록했습니다.
현재는 기존 거리두기의 2단계를 적용하고 있지만 새롭게 바뀐 개편안 기준의 실제 3단계로 격상할지 여부는 정부와 지방자치단체들이 병상여력, 위중환자 비중 등까지 고려해 판단하게 됩니다.
<앵커>
그러니까 거리두기 체계는 개편하는데, 대신 기준은 3단계로 격상할 가능성이 거론되고 있다라는 건데, 3단계가 되면 어떤게 달라지는 거죠?
<이지효 기자>
3단계는 기존 거리두기 체계 중 2단계와 비슷한 방역강도를 갖고 있습니다.
3단계로 격상하거나, 새 거리두기 적용을 연장하더라도 수도권은 `5인 이상 사적모임`이 금지됩니다. 식당과 카페 등은 밤 10시까지만 실내 취식이 가능합니다.
정부는 수도권 방역강화 차원에서 거리두기와 무관하게 예방접종자라도 실내외 마스크 착용을 의무화했습니다.
학교의 경우는 어떨까요. 거리두기 3단계 떄는 전면 등교가 중지되죠.
따라서 초등학교 3~4학년은 4분의 3까지, 중학교와 고등학교는 촤대 3분의 2까지 등교 수업을 할 수 있다고 안내한 바 있습니다.
당장 수도권의 경우 새 거리두기를 적용해도 2학기 전면 등교가 어려울 수 있다는 우려도 나오죠.
<앵커>
알겠습니다.
앞서 리포트에도 나왔지만 문재인 대통령까지 나서서 백신 지원을 거론했습니다.
델타변이 확산세를 정부도 심각하게 바라보고 있는 상황인데, 이와 관련해서 방역예산이 추경예산으로 편성됐다고요?
<신동호 기자>
네 질병관리청의 3조 3500억원 규모 추가경정예산안이 의결습니다.
이번 예산안의 핵심은 안정적인 코로나19 예방접종과 방역대응 지원에 중점을 두고 편성한 것인데요.
가장 먼저 코로나 예방접종 실시에 2조원 가까이가 추가로 편성됐습니다.
코로나19 백신의 신속하고 충분한 물량 확보 및 도입 추진을 위해 1조5237억원이 배정이 됐고요.
국제적 수급 불확실성과 18세 미만 접종 대상 확대 등에 대비하기 위해 지난 4월 추가 구매 계약한 화이자 백신 4000만 회분의 구매비용이 반영됐으며,
추가 접종이나 변이 바이러스 대응 등을 위해 내년도 도입될 국내외 백신 계약에 필요한 선급금도 더해졌습니다.
또 하반기 민간 위탁의료기관을 활용한 접종 추진에 따른 국가예방접종 시행비 지원에도 약 3천억원이 편성됐습니다.
코로나19 예방접종으로 인한 이상반응 발생 시 피해보상 지원도 합니다.
여기엔 160억원이 배정됐고요.
특히 중증이면서 인과성 근거자료 불충분으로 심의된 경우 적정 범위의 치료비를 책정했는데 최대 1000만원정도 예상이 됩니다.
이에 따른 전체 규모는 20억원입니다.
코로나19 방역대응도 지원합니다.
선별진료소나 임시선별검사소, 선제검사 등의 코로나19 진단 검사비용 지원금도 1조원 규모 추가됐고 코로나19로 인해 자가격리 통지서를 발부받은 입원·격리자의 생활지원비 1715억원, 유급휴가비 630억원도 담겼습니다.
이에 따라 올해 질병청 총지출 규모는 3조3401억원에서 6조6986억원으로 늘었습니다.
<앵커>
예방접종과 방역대응에 예산지원을 크게 늘린다는 건데, 여기에 더해서 국산 코로나 백신 개발도 더 빨라질 수 있게 정부가 가이드라인을 만들었다고 하는데, 이건 어떤 내용입니까?
<신동호 기자>
국산 백신 개발의 가장 큰 난관이 임상 참여자를 모집하는 것인 만큼 기존에 상용화된 백신과 효과를 비교하는 면역원성 비교 3상을 허용하고 이를 설계할 때 고려사항 등을 만들었습니다.
통상 임상 3상 시험을 하려면 대규모 피험자를 가짜약 투여군과 백신 후보물질 투여군으로 나눠 두 집단의 면역 형성 정도를 비교해야 합니다.
그러나 식약처는 기존에 국내외에서 허가받은 백신(대조 백신)과 국산 백신 후보물질(시험 백신)을 비교하는 `비교 임상`을 할 수 있도록 했습니다.
또 시험대상자수는 시험군에서 3000명 이상, 대조군에서 1000명 이상을 모집하도록 했고요. 시험군·대조군에서 얻은 안전성 자료는 통계적으로 검증돼야 합니다.
이렇게 되면 백신 개발업체들은 시험 대상자 수를 수만명에서 수천명으로 줄여 비용을 절약할 수 있고, 국내 코로나19 예방접종 본격화로 가짜약 투약군을 모집하기 어려운 문제를 해결하게 될 것으로 보입니다.
또 식약처는 `코로나19 백신 국가출하승인 가이드라인`도 제정했습니다.
국가출하승인은 백신, 보툴리눔 톡신 등 변질 우려가 있는 생물학적 제제들을 국내에 판매하기 전 국가에서 한 번 더 검사하는 제도입니다.
코로나19 백신은 기존 백신과 다른 새로운 방식으로 개발된 만큼 백신 플랫폼별 특성을 고려해 다양한 품질관리 시험항목을 설정해야 합니다.
바이러스벡터 혹은 mRNA(메신저 mRNA) 플랫폼 백신은 유전물질과 전달체(아데노바이러스 벡터, 지질나노입자)에 대한 시험을 진행해야 합니다.
<앵커>
지난주에 신기자가 정리해줬을 때는 현재 우리나라에서 개발되고 있는 백신들이 대부분 델타변이까지는 예방하지 못할 걸로 보인다고 했습니다.
이번에 정부도 지원을 하기로 했고, 국내 백신 개발사들도 변화가 감지되고 있다고요?
<신동호 기자>
기존 바이러스에 아무리 좋은 약이라도 변이 차단 효과를 입증하지 못하면 무용지물이란 전망에 국내 제약바이오업체들이 바짝 긴장하고 있는 모습입니다.
이 달 백신 임상3상을 시작하는 SK바이오사이언스는 변이 대응력을 높이기 위해 빌&멀린다게이츠 재단 등과 협력하고 있습니다.
현재 변이 바이러스에 어떻게 대응할 것인가를 재단과 논의하고 있으며 추가적으로 혈청 양을 늘릴 수 있는 백신을 논의하고 있다는 것으로 알려졌는데요.
SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신후보물질은 총 2종(NBP2001·GBP510)입니다. 하나는 질병관리청, 또 다른 하나는 빌&멀린다게이츠 재단과 전염병대비혁신연합(CEPI) 등의 지원을 받았습니다.
최근 CEPI는 이 후보물질 연구에 지원금 1억7340만달러(약 1900억원)를 지원했습니다.
제넥신은 변이 바이러스에 대비해 코로나19 백신후보물질을 (기존 ‘GX-19’에서 ‘GX-19N’으로) 변경한 데 이어 인도네시아에서 3만명을 대상으로 한꺼번에 실시하려던 임상3상 계획을 두 번에 나눠 실시할 계획입니다.
1만명을 대상으로 먼저 변이 바이러스에 효과가 있는지 확인하고 1단계에서 증명되면 임상 대상을 2만명으로 확대한다는 계획입니다.
진원생명과학도 백신후보물질 (‘GLS-5310’)에 델타 변이 바이러스 항원 성분을 추가해 개발할 예정인 것으로 알려졌습니다.
백신 뿐 아니라 치료제에서도 변이바이러스 대응에 나섰는데요.
셀트리온은 현재 감마 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 유효성을 확인했고요. 이와 더불어 델타 변이와 동물효능실험 결과를 이달 도출해 발표할 계획이고,
흡입형 코로나19 치료제를 개발 중인 한국유나이티드제약은 델타 변이 바이러스 대상 효능을 확인하기 위한 세포실험을 시작했습니다.
<앵커>
알겠습니다.
국산 코로나 백신 개발 소식을 살펴봤고, 이번에는 학교 교사들에 대한 백신 접종 논란 소식입니다.
이지효 기자가 단독으로 취재했는데 일단, 교사들에 대한 백신 접종이 곧 시행되죠?
<이지효 기자>
기초학력이나 돌봄 문제로 1~2학년은 1학기에도 하루도 빠짐 없이 전면 등교를 한 상황입니다.
그래서 정부가 지난 6월에 이 교사들을 대상으로 백신 접종을 먼저 하도록 했는데요.
현재 우리나라는 대부분의 학생들은 부작용에 대한 가능성 때문에 백신을 맞지 못하도록 돼 있습니다.
그러니까 어린 학생들 대신에 교사들을 맞춰서 감염을 막으려는 취지입니다.
<앵커>
네. 그런데 일부 교사들이 이번 접종과 관련해서 억울하다는 입장을 내비치고 있다는데 무슨 얘깁니까?
<이지효 기자>
원래는 초등학교 1~2학년 교사들은 `아스트라제네카`를 맞는 것으로 돼 있었는데 최근에 `화이자`로 변경이 됐죠.
아스트라제네카는 1.2차 접종 간격이 길어서 2학기 전면 등교 계획에 맞추기 힘들다는 판단에서입니다.
이같은 내용을 담은 공문을 한국경제TV가 단독으로 입수했는데 백신을 바꿨다는 점에서 문제가 생기고 있는 겁니다.
<앵커>
화이자는 혈전 논란도 없고 더 안전하다는 얘기가 나오지 않습니까? 오히려 좋은 거 아닌가요?
<이지효 기자>
앞서 신동호 기자가 말한 것처럼 질병관리청은 예방접종 실시에 2조원 가까이를 추가 편성해서 백신을 충분하게 확보하겠다고 밝혔죠.
하지만 물량이 충분하지 않을 걸 예감한 걸까요.
아스트라제네카를 맞추겠다는 시점인 6월에 이미 초등학교 1~2학년 교사를 대상으로 `맞을 사람은 신청을 하라`고 공지했죠.
그런데 이번에 내려온 공문의 주요 내용을 보면 지난 6월에 `아스트라제네카를 맞는다고 신청한 사람`만 백신 우선접종에 해당된다고 못을 박았습니다.
다시 말해서 `지난 번에 신청을 안한 사람은 대상자에서 제외한다`고 이 말인 겁니다.
<앵커>
그러니까 아스트라제네카를 안 맞겠다고 했던 사람들은 이번에 화이자도 맞출 수 없다 라는 거군요.
<이지효 기자>
네. 사실 그 때 문제가 있었기 때문에 신청을 못한 사람이 많았던 게 쟁점입니다.
일전에 1~2학년 교사들이 접수를 받을 6월 당시 30대 남성이 아스트라제네카 백신을 맞고 사망하면서 백신 연관성이 처음으로 인정됐습니다.
이 백신이 30대~40대 층에게서 드물게 이상반응을 불러올 수 있다는 거죠.
특히나 여성분들에게 부작용이 있을 수 있다는 의견이 많았고 30대 미만은 접종 불가하다는 판단을 받은 백신이었죠.
그래서 당시에 딱 30세가 된 교사분들이나 혹은 이미 신청을 했다가 이런 소식을 전해 듣고 취소한 분들이 있었는데,
이번에 화이자로 백신이 바뀌면서 그분들은 아예 신청도 못하게 정한 겁니다.
2학기 전면등교를 앞두고 벌어진 일이라 30~40대 교사 당사자는 불만이 나올 수밖에 없는데요.
교사들 사이에서는 "전면 등교를 위해서 백신을 우선 접종해주는 것 아니냐" "예약할 기회를 줘야 백신 접종의 취지와 맞는다" 이런 반응들이 나오고 있습니다.
<앵커>
실제 확률은 매우 미미하긴 하지만 젊은 세대에 대해서는 아스트라제네카 백신이 혈전 우려가 있었던 것이 사실인데, 그래서 당시에는 백신을 안맞으려고 했던 교사들의 사정도 이해는 갑니다.
이렇게 아스트라 백신을 거부한 사람들을 화이자 접종에서 제외한 이유에 대해서 당국은 뭐라고 입장을 밝혔습니까?
<이지효 기자>
질병관리청측은 "다른 사람들보다 우선 접종대상으로 접종기회를 받은 사람이,
스스로 접종을 거부한 경우에는 일반 국민 접종을 마친 후에야 다시 접종을 받을 수 있도록 조치하고 있다"고 전했습니다.
`아스트라제네카 백신이 마음에 안들어 접종을 거부했다`면 형평성 차원에서 불가하다는 겁니다.
<신동호 기자>
이번 우선 접종은 교사 개인만을 위한 게 아니라 학생들의 안전을 위한 취지가 크기 때문에
아스트라제네카 접종을 거부한 사람들을 후순위로 미루는 정부의 조치가 적절했는지에 대해서는 논란이 계속될 걸로 보입니다.
반대로 일반 국민들도 혈전 우려 속에서도 아스트라제네카를 맞고 있는데,
교사들 역시 학교와 학생들을 생각한다면 조금 더 판단에 신중했어야 한다는 지적 역시 나오고 있습니다.
<앵커>
네, 델타 변이 확산에 따른 정부 대응, 그리고 불거지는 논란까지 짚어봤습니다.
신동호, 이지효 기자였습니다. 잘 들었습니다.
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