식약처, 아이진 mRNA 백신 임상1·2a상 계획 승인

식품의약품안전처가 아이진의 코로나19 백신 후보물질 ‘EG-COVID’의 임상1·2a상 시험 계획을 승인했다고 31일 밝혔다.

EG-COVID는 국내에서 개발중인 mRNA(메신저 리보핵산) 백신이다.

세포내 전달을 위한 물질로 인지질과 콜레스테롤 등으로 만든 미세 원형 이중막 `리포솜`을 사용한 것이 특징이다.

아이진은 이번 임상 시험에서 백신 후보물질에 대한 안전성과 면역원성을 평가하게 된다.

식약처는 이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 진행하고 있는 의약품이 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개 제품이라고 설명했다.