유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료

유한양행이 얀센 바이오테크와 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적 항암 치료제인 타이로신 키나제 억제제(TKI) 공동 개발을 종료하기로 했다고 20일 밝혔다.

이날 유한양행은 2018년 얀센과 체결한 기술이전 계약조건도 정정, 치료제 개발과 허가 및 매출에 따라 받을 수 있는 마일스톤(단계별 기술료)을 당초 12억500만 달러(약 1조6천억원)에서 3억500만달러(약 4천억원)를 줄어든 9억달러로 정정 공시했다.

유한양행은 "당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 말했다.

이번 4세대 EGFR 표적항암제 추가 개발 중단 결정은 향후 레이저티닙·아미반타맙 병용요법 개발에 영향을 미치지 않을 것이란 게 유한양행의 설명이다.

유한양행은 연구 종료 이후에도 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다. 렉라자의 국내 판권은 유한양행이 보유하고 있으며 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다.

앞서 유한양행은 지난 2018년 얀센과 기술이전 계약을 체결하고 계약금 5천만달러와 개발 마일스톤 1억달러를 수령한 바 있다.