
지아이이노베이션이 라노바메디신(LaNova Medicines)과 GI-102와 ADC 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.
이번 MOU는 JP모간 콘퍼런스(미국 샌프란시스코)에서 현지시간 15일 진행됐다.
라노바는 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 후보물질 LM-305를 반환의무 없는 계약금 735억원을 포함해 총 8,000억원 규모로 기술 이전했으며, 2024년 11월 MSD에 PD-1·VEGF(혈관내피성장인자) 이중특이항체 LM-299를 임상 1상 단계에서 반환의무 없는 계약금 8,300억원을 포함해 총 4.6조원 규모로 기술 이전한 바 있다.
지아이이노베이션과 라노바는 그동안 면역항암제 GI-102와 Claudin18.2를 표적하는 ADC LM-302의 병용요법 연구를 진행했으며, 최근 췌장암 전임상 모델에서 뛰어난 항암 활성을 관찰했다는 설명이다.
GI-102와 LM-302는 각각 임상 1상을 완료한 신약후보물질이다(LM-302 현재 중국에서 3상 진행 중). 췌장암은 허가 받은 면역항암제가 전무하며, 화학항암제 칵테일이 유일하게 승인받은 요법이지만 치료 효과가 저조하고 독성이 심하다. 이번 협약을 통해 양사는 췌장암 말기 환자를 대상으로 임상개발을 진행할 계획이다.
크리스탈 친(Dr. Crystal Quin) 라노바메디신 대표는 “GI-102는 지아이이노베이션의 뛰어난 면역치료제 연구개발 역량을 보여주는 대표적인 사례”라며 “라노바의 Claudin18.2 ADC인 LM-302와 GI-102의 병용 가능성을 탐구하게 되어 매우 기대되며, 이 조합은 췌장암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 충분한 잠재력이 있다고 생각된다”고 말했다.
장명호 CSO(임상전략 총괄)는 “글로벌 박파마들에 인정을 받고 있는 라노바와 ADC 병용 연구를 하게 되어 기쁘다”며 “종양세포를 직접 파괴하여 반응율을 높이는 라노바의 ADC와 면역세포 기억력을 강화하여 전체 생존기간을 높일 수 있는 GI-102는 췌장암 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 병용요법이 될 것”이라고 전했다.
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