유료 美 FDA, 간암신약 허가 또 불발... 에이치엘비 계열사 하한가

● 핵심 포인트
- 에이치엘비(HLB)계열사들이 간암 신약의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발로 인해 다수 하한가를 기록함.
- 에이치엘비는 해당 신약의 약물 효능에는 문제가 없으며, 제조 공정에서의 문제라고 밝힘.
- FDA로부터 보류 판정을 받은 이유는 총 세 가지이며, 에이치엘비는 자사의 리보세라닙이 아닌 중국 파트너사의 면역항암제 캄렐리주맙이 원인이라고 주장함.