메드팩토는 ‘MP2021’ 연구 결과가 네이처 자매지인 ‘본 리서치(Bone Research)’에 게재됐다고 26일 밝혔다.
‘MP2021’은 파골세포 등에 작용하는 유전자 ‘TM4SF19’를 저해하는 물질이다. TM4SF19는 류마티스 관절염, 골다공증 등의 원인이 되는 파골세포 다핵화 형성에 영향을 주는 신규 표적 단백질이기도 하다. 김성진 메드팩토 대표가 세계 최초로 작용기전을 규명해 발표한 바 있다.
MP2021은 골다공증, 골소실 질환, 암으로 인한 뼈 전이 등을 적응증으로 KDDF(국가신약개발사업단)의 지원을 받아 개발 중이며 연내 임상 승인을 목표로 하고 있다.
이번 연구에서 메드팩토는 재단법인 길로와 공동으로 콜라겐 유도 관절염(CIA) 동물 모델에 MP2021을 투약한 결과, TM4SF19 저해로 비정상적인 파골세포의 활성이 억제되고 염증·골 파괴가 유의미하게 개선된다는 것을 입증했다.
메드팩토 관계자는 “이번 연구에서 대조약으로 사용한 엔브렐 등 기존 치료제가 염증 개선에 치중하는 반면 MP2021은 소실된 뼈를 회복할 수 있는 것이 특징”이라며 “TM4SF19 저해 전략이 염증성 뼈질환뿐 아니라 골다공증 등 퇴행성 뼈질환까지 포괄적으로 치료할 수 있는 가능성을 확인했다는 것이 중요한 성과”라고 말했다.
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