한미약품, 미국당뇨병학회서 비만 신약 1상 임상 첫 공개

한미약품이 오는 2025 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 총 6건의 비만 신약 연구 결과를 발표한다.

ADA 2025는 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린다. 한미약품은 이번 학회를 통해 ▲HM15275의 임상 1상 결과 ▲비만 동물 모델에서 HM15275의 강력한 체중 감소 효능 및 작용 기전 ▲HM15275의 터제파타이드(젭바운드) 대비 체중 감량 질 개선 기전 제시 ▲HM17321의 체중 감량 및 차별화된 체성분 개선 효과 ▲HM17321의 혈당 조절 개선 효과 ▲HM15275와 HM17321 병용 시 나타나는 체성분 개선 시너지 효과 등 총 6건의 임상·비임상 결과를 공개한다.

특히, HM15275의 임상 1상 결과 공개는 이번 자리가 처음이다. HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 등 세 가지 수용체 각각의 작용을 최적화한 삼중작용 비만치료제 후보물질이다. 당뇨를 포함해 심혈관, 신장 질환 등 다양한 대사성 질환에 효력을 나타낼 수 있도록 설계됐다.

작년 6월 미국당뇨병학회(ADA 2024)에서 발표된 전임상 연구 결과에서 HM15275는 기존 비만 치료제인 세마글루타이드(위고비)와 터제파타이드(젭바운드) 보다 강력한 체중 감소 효능을 보인 바 있다.

한미약품 관계자는 "이번 학회는 전사적으로 추진 중인 'H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트'의 핵심 파이프라인이 지닌 경쟁력을 글로벌 시장에 본격적으로 알리고, 대사질환 치료 분야에서 한미의 R&D 리더십이 조명받는 자리가 될 것으로 기대된다"고 말했다.

이번 ADA 2025에서는 한미약품 R&D센터 연구원들이 대거 참석해 포스터 발표를 이어가며, 글로벌 제약사들과의 협력 기회도 모색할 예정이다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 "이번 ADA 2025는 한미가 오랜 기간 축적해온 대사, 내분비 질환 혁신신약의 연구 역량과 글로벌 경쟁력을 입증하는 중요한 무대"라며 "한미는 기존 비만 치료제의 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략을 통해 전세계 비만 치료 패러다임을 선도하는 '글로벌 프론티어'로 도약하고, 전사적 역량을 결집해 최단 시간 내 비만 신약의 상용화를 실현하도록 전력을 다하겠다"고 말했다.