● 핵심 포인트 - 보로노이의 폐암 신약 후보 물질 VRN11이 임상 1상에서 장기 복용에 대한 안전성 입증됨. - 특히 경쟁 약물 타그리소에 내성이 생긴 환자에게서 임상적 효과가 있었음. - 증권업계에서는 이 신약의 가치를 2조 5천억 원으로 산정함. - 그 근거는 저용량으로도 항암 효과가 나타났고, 고용량 단계에서도 효능과 안전성이 유지됐기 때문. - 또한 회사는
● 핵심 포인트 - 보로노이의 폐암 신약 후보 물질 VRN11이 임상 1상에서 장기 복용에 대한 안전성 입증됨. - 특히 경쟁 약물 타그리소에 내성이 생긴 환자에게서 임상적 효과가 있었음. - 증권업계에서는 이 신약의 가치를 2조 5천억 원으로 산정함. - 그 근거는 저용량으로도 항암 효과가 나타났고, 고용량 단계에서도 효능과 안전성이 유지됐기 때문. - 또한 회사는 연내 임상 1a상을 완료하고 미충족 의료수요가 높은 관련 시장을 빠르게 선점한다는 계획. - 한편, 차세대 핵심 파이프라인인 VRN10의 용량 결과도 처음으로 공개됨. - 고형암 환자 3명 중 2명에게서 항암 효과가 확인됐고 약물 부작용은 관찰되지 않음.
● 보로노이, 폐암 신약 후보물질 임상 1상 성공...가치 2조 5천억 원 국내 바이오 기업 보로노이의 폐암 신약 후보물질 VRN11이 임상 1상에서 장기 복용에 대한 안전성을 입증했다. 특히 경쟁 약물인 타그리소에 내성이 생긴 환자에게서 임상적 효과가 있었다는 점이 주목된다. 증권업계에서는 이 신약의 가치를 2조 5천억 원으로 산정하고 있는데, 이는 저용량으로도 항암 효과가 나타났고 고용량 단계에서도 효능과 안전성이 유지됐기 때문이다. 보로노이는 연내 임상 1a상을 완료하고 미충족 의료수요가 높은 관련 시장을 빠르게 선점한다는 계획이다. 한편, 이번 학회에서는 VRN11뿐만 아니라 차세대 핵심 파이프라인인 VRN10의 용량 결과도 처음으로 공개됐다. 고형암 환자 3명 중 2명에게서 항암 효과가 확인됐고 약물 부작용은 관찰되지 않았다.
※ 본 기사는 한국경제TV, 네이버클라우드, 팀벨 3사가 공동 연구 개발한 인공지능(AI) 모델을 통해 생방송을 실시간으로 텍스트화 한 후 핵심만 간추려 작성됐습니다. 더 많은 콘텐츠는 투자정보 플랫폼 '와우퀵(WOWQUICK)'에서 확인할 수 있습니다.