리비옴 마이크로바이옴 치료제, 호주 임상 1상 승인

리비옴 마이크로바이옴 치료제, 호주 임상 1상 승인



(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 메디톡스[086900] 관계사 리비옴은 살아있는 미생물을 치료 물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제 'LIV001'이 호주 인체연구윤리위원회로부터 염증성 장질환 치료를 위한 임상 1상을 승인받았다고 29일 밝혔다.
메디톡스에 따르면 리비옴은 호주 임상 1a상에서 LIV001의 안전성과 내약성 등을 확인하고, 이후 다국적 임상 1b상을 통해 LIV001의 초기 유효성 등을 평가할 계획이다.
LIV0001은 유전자 재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제로 면역조절 효능 펩타이드인 VIP 유전자를 미생물에 도입해 염증성 장질환 등 면역질환에 대한 치료 효과를 높일 수 있도록 개발됐다.
LIV001은 지난달 국가신약개발사업단 주관 국가신약개발사업의 신규 과제로 선정된 바 있다.
송지윤 리비옴 대표는 "LIV001의 성공적 임상 진행과 더불어 다양한 신약 후보물질 도출에 주력해 차세대 마이크로바이옴 치료제 분야를 선도하는 기업으로 도약하겠다"고 말했다.
hyunsu@yna.co.kr
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