인프라·세금 혜택…제약·바이오기업 임상 대거 호주로

인프라·세금 혜택…제약·바이오기업 임상 대거 호주로
최대 43.5% 세제 혜택…대학·병원·연구 바이오 클러스터 구축



(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제약·바이오 업계가 세제 혜택과 풍부한 인프라를 갖춘 호주에서 적극적으로 임상 시험을 진행하고 있다.
19일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 항체치료제 개발 기업 파멥신[208340]은 호주 인체연구윤리위원회로부터 면역항암제 후보물질 'PMC-309'의 임상 1상을 승인받았다. 메디톡스[086900] 관계사 리비옴 역시 같은 기관에서 염증성 장질환 치료용 마이크로바이옴 치료제 'LIV001'의 임상 1상을 승인받은 바 있다.
신약 개발 기업 올릭스[226950]는 탈모 치료제 'OLX104C'의 호주 임상 1상을 진행 중이며, 바이오 의약품 개발 기업 아이진[185490]도 호주에서 메신저 리보 핵산(mRNA) 백신과 오미크론 변이 백신을 함께 투여하는 코로나19 부스터샷(추가접종) 임상 2a상을 진행 중이다.
국내 제약사들이 호주에서 임상을 활발하게 진행하는 이유는 높은 수준의 의료 인프라와 연구 수준 등 초기 임상을 위한 조건이 잘 갖춰져 있기 때문이다.
특히, 호주에서의 임상 데이터를 제약·바이오 시장의 큰 시장인 미국에서 인정받을 수 있는 점이 가장 큰 장점이다.
국내 제약사들은 일반적으로 호주에서 임상 1상·2상 등 초기 임상을 하는데, 국제 기준에 따라 호주에서 확보한 임상 데이터를 미국에서 인정받으면 신속하게 임상 3상을 진행할 수 있기 때문이다.
업계 관계자는 "한국에서 임상을 하고 미국에 가려면 다시 1상, 2상을 해야 하지만 호주에서 2상까지 끝내면 미국에서는 3상만 하면 된다"고 말했다.
호주가 다인종 국가라는 점도 임상 시험의 좋은 조건이다. 다양한 유형의 인종별 환자를 기반으로 임상을 구성할 수 있기 때문이다.
큰 세제 혜택과 잘 갖춰진 인프라도 호주에서 임상이 활발한 이유다. 호주 정부는 연구·개발에 대해 최대 43.5%의 세액공제를 제공하며, 4개의 대형병원, 5개의 의학 연구소, 2개의 대학 캠퍼스가 있는 바이오 클러스터인 '웨스트미드 의료단지'를 구축해 대학·병원·연구소 간 협업 체계를 구축했다.
업계 관계자는 "호주에서 임상을 진행하면 국내 임상 비용과 비슷하거나 더 적은 것으로 안다"며 "바이오 클러스터를 통해 임상을 원스톱으로 할 수 있고 유럽이나 미국에서 임상을 이어가는 데 용이하다"고 말했다.

hyunsu@yna.co.kr
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