[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 식약처 임상 승인에 8% 급등

[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 식약처 임상 승인에 8% 급등



(서울=연합뉴스) 이민영 기자 = 파로스아이바이오[388870]의 고형암 표적 치료제가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다는 소식에 26일 주가가 급등 중이다.
이날 오전 9시 26분 기준 파로스아이바이오는 전장 대비 7.93% 오른 6천670원에 거래되고 있다.
장중에는 13.27% 급등한 7천원까지 오르기도 했다.
전날 장 마감 후 파로스아이바이오는 난치성 고형암 표적 치료제 'PHI-501'이 식약처로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 공시했다.
임상 1상은 약물의 안전성 등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가 될 것"이라고 말했다.
mylux@yna.co.kr
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