휴온스, 욕창 치료제 임상2상 승인

휴온스(대표 전재갑)는 31일 첫번째 바이오 신약개발 사업인 욕창치료제 ‘EG-Decorin’이 지난 21일 식품의약품안전청으로부터 임상 2상 시험 승인을 받았다고 밝혔다.

휴온스는 2009년 EG-Decorin의 개발사인 아이진㈜에 기술 이전 협약을 통해 이 제품의 국내 독점 판매권을 획득한 바 있다. EG-Decorindn의 임상 2상 시험은 연세의대 가정의학과 이덕철교수의 주도하에 진행된다. 아이진에서 진행하는 임상 2상 완료 후에는 휴온스에서 임상 3상을 진행하며, 2015년 출시 될 예정이다.

EG-Decorin은 유전자 재조합기술에 의해서 효모에서 발효 생산한재조합 단백질(인체 유래) 주성분을 부형제에 첨가한 연고형태의 치료제로, 욕창 부위에 적용하면 모세혈관 재구성을 유도해 모세혈관을 안정화시켜 욕창이 치료된다.

한편 욕창은 병상에 오래 누워있는 환자의 등, 허리, 어깨, 팔꿈치가 바닥면과 접촉돼 생기는 피부상해다. 욕창 시장은 현재 국내만으로도 1000억원대 이상으로 추정되고있으며, 급속한 고령화를 감안할 때 가파른 수요증가가 예상된다는 게 회사측 설명이다.

한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com




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