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사람경영, 기업가정신은 사회적 책임이다 [한경에세이] 2024-06-20 16:42:40
사회적 책임을 다하고 지속가능한 성장을 꾀한다. 위대한 기업은 세상을 더 나은 곳으로 만들기 위한 정신적 유산을 남김으로써 시대를 초월하여 영속한다. 기업의 가치는 경제적 수준만으로 정해지지 않는다. 위대한 기업으로 가기 위한 진정한 가치는 시간에 녹슬지 않고 세월에 바래지 않는 것이다. 위대함은 기업의...
셀트리온 "프랑스 대학병원 연합 입찰 수주 성공" 2024-06-20 09:44:57
구매단체)' 입찰에서 자가면역질환 치료제 램시마(성분명 : 인플릭시맙)를 비롯해 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙), 베그젤마(성분명 : 베바시주맙) 수주에 성공했다고 20일 밝혔다. 유니하는 프랑스 의료산업 전반에서 큰 영향력을 지닌 대형 기관으로, 인플릭시맙 시장의 약 30%, 베바시주맙 27%, 트라스투주맙 시장...
셀트리온, 美서 '짐펜트라' 류마티스 관절염 임상 3상 신청 2024-06-19 09:49:48
: CT-P13 SC, 성분명: 인플릭시맙)'의 적응증을 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, 이하 RA)으로 확장하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상3상 임상시험계획(이하 IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. 해당 임상은 총 189명의 RA 환자를 대상으로 CT-P13 SC 투약군과 위약(플라시보) 투약 대조군으로 나눠 진행할...
셀트리온, 미국서 '짐펜트라' 적응증 확대 나서 2024-06-19 08:57:29
치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC, 성분명 인플릭시맙)'의 적응증(치료 대상 질병) 확대에 나섰다. 셀트리온은 짐펜트라의 적응증을 현재 미국에서 허가받은 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환에 더해 류머티즘 관절염(RA)으로 확장하고자 미국 식품의약청(FDA)에 임상 3상 임상시험계획(IND)을...
삼일제약-CMG제약, 필름형 편두통 치료제 국내 판매 계약 2024-06-18 17:23:54
편두통 치료제 '나라필 ODF'(성분명 나라트립탄)의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 협약에 따라 향후 5년간 CMG제약이 해당 제품의 생산·공급·마케팅을 담당하고, 삼일제약은 해당 제품의 국내 유통·판매를 맡는다. 삼일제약은 현재까지 출시된 나라트립탄 계열의 약물은 대부분 정제 형태인...
지엔티파마 "제다큐어, 반려견 뇌전증 임상3상 계획 승인" 2024-06-18 14:19:06
장애 증후군 치료제 '제다큐어'(성분명 크리스데살라진)가 농림축산검역본부로부터 반려견 뇌전증에 대한 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 18일 밝혔다. 이번 임상 3상에서 지엔티파마는 항경련제를 복용해도 반복적으로 발작을 일으키는 뇌전증 반려견 40여 마리를 대상으로, 8주 동안 항경련제와 함께 1일 1회...
뿌리 깊은 제약사-의사 리베이트…계속된 적발에도 여전 2024-06-17 16:55:05
근절 방안으로 특정 회사 제품명이 아닌 '성분명 처방'을 주장하는 목소리도 있다. 성분명으로 처방해 의사의 절대적 권한을 축소하면 리베이트를 주고받을 유인이 줄어든다는 이유에서다. 약사회는 2020년 리베이트 근절 대안으로 ▲ 위탁제조, 생물학적 동등성 시험 관련 복제약 품목 허가 장벽 높이기 ▲ 복제...
"상속세만 해결해도 韓증시 재평가"…400조 펀드명가의 조언 [밸류업 TOP10①] 2024-06-17 16:01:00
"정부의 밸류업 프로그램이 '이벤트성 정책'은 아니지만, 기업에 인센티브나 페널티 등 분명한 목표를 제시함으로써 탄력 있게 운영될 필요가 있다"고 설명했다. 헨더슨 대표도 밸류업 프로그램은 주식시장이 한 단계 더 도약할 수 있는 발판을 마련해줄 수 있을 것이라는 설명이다. 그는 "한국뿐만 아니라 일본과...
'인도 IPO'에 현대차 '신고가'..."주가 19% 상승 효과" [권영훈의 증시뉴스 PICK] 2024-06-17 10:23:59
셀트리온은 오늘(17일) 면역항암제 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 CT-P51의 임상 3상 시험 계획(IND)을 미국 식품의약청(FDA)에 신청했다고 밝혔습니다. 키트루다는 세계적 제약사 MSD(머크)가 개발한 블록버스터 의약품으로, 지난해 매출이 250억 달러(약 33조8...
삼바에피스 "에피스클리 효능, 오리지널약과 유사 확인" 2024-06-17 10:18:53
프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 임상 3상 후속 분석(post-hoc analysis) 결과를 발표했다. 에피스클리는 미국 알렉시온社가 개발한 희귀질환 치료제 솔리리스(Soliris)의 바이오시밀러다. 적응증은 발작성 야간 혈색소뇨증, 비정형 용혈성 요독 증후군 등이며 삼성바이오에피스가 유럽에서 지난해부터 직접...