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[이지 사이언스] 곰팡이가 비를 만든다?…물 얼리는 곰팡이 단백질 규명 2026-03-21 08:00:05
곰팡이 단백질은 인공강우에서 구름 씨앗으로 사용되는 독성이 강한 요오드화은(silver iodide)을 대체하는 등 다양하게 활용될 것으로 기대된다. 미국 버지니아공대(Virginia Tech) 왕샤오펑·보리스 A. 비나처 박사가 이끄는 국제 연구팀은 21일 과학 저널 사이언스 어드밴시스(Science Advances)에서 곰팡이의 DNA 분석,...
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"뇌사판정 받았는데"…장례 치르러 가는 길에 車 '덜컹'하자 눈 번쩍 2026-03-20 11:53:01
돌아가 재검사한 결과 비니타씨의 몸에서 독성 물질이 뒤늦게 확인됐다. 이후 그는 2주간 치료를 받고 퇴원했다. 전문가들 사이에서는 구급차의 충격이 실제로 소생에 영향을 미쳤는지를 놓고 공방이 벌어졌다. 신경과 의사 수디르 쿠마르 박사는 "뇌사 상태에서 의식이 깨어나는 건 불가능하다"며 "도로 구덩이가 소생시킨...
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에이비엘바이오, AACR서 ABL206 및 ABL209 포스터 발표…“효능·안전성 개선” 2026-03-19 08:26:44
향상된 효능과 안전성을 보였으며, 비인간 영장류 대상 비임상시험관리기준(GLP) 독성시험에서도 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다. ABL209(NEOK002) 역시 강력한 항암 활성을 나타내면서 EGFR 관련 독성을 완화하는 것으로 나타났다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL206(NEOK001)과 ABL209(NEOK002)는 차세대 ADC...
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ABL바이오, AACR서 이중항체 ADC 파이프라인 2개 포스터 발표 2026-03-19 08:22:32
독성시험에서도 전반적으로 양호한 내약성이 확인됐다. ABL209(NEOK002) 역시 강력한 항암 활성을 나타내면서 EGFR 관련 독성을 완화하는 것으로 나타났다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 "네옥 바이오는 ADC 개발 전문가들과 함께 최적의 임상 전략을 수립했으며, 2027년 초기 임상 1상 데이터 발표를 목표로 하고 있다"며...
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천안·아산 KTX역세권, 바이오 허브로 뜬다 2026-03-18 17:39:38
첨단 바이오헬스 제품의 독성 시험과 실증 평가를 지원하는 국가 기반 시설이다. 이 센터가 가동되면서 대전 대덕연구단지의 기초 연구, 충북 오송의 임상·인허가 기능과 연결되는 협력 체계 구축에도 속도가 붙었다. 창업 생태계 조성 사업도 순항하고 있다. 천안시는 총사업비 357억원을 투입해 2030년까지 창업 공간과...
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“실험실 경쟁력이 곧 기업 경쟁력”…경과원 장비 투자 확대 2026-03-18 16:27:19
수 있어 독성 변화와 약효 지속성 등 안전성·기능성 평가에 폭넓게 활용된다. 경과원 바이오산업본부는 경기 연구장비 공동활용 플랫폼을 통해 연구기관과 기업이 보유 장비를 함께 사용할 수 있는 체계를 운영하고 있다. 기업은 연구개발 단계에 맞는 장비를 선택해 시험·분석을 수행할 수 있다. 지난해에는 대용량 세포...
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앱클론, AACR서 차세대 난치성 항암 후보물질 공개 2026-03-18 14:53:41
같은 독성 문제로 한계가 있었다. zCART 플랫폼은 이러한 한계 극복을 위해 독자적으로 설계된 기술이다. 특정 암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절함으로써, 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off) 제어할 수 있다는 특징이 있다. AM109는 독자 이중항체 플랫폼 어피맵(AffiMab)...
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앱클론, AACR 2026서 차세대 난치성 항암 파이프라인 공개 2026-03-18 14:39:51
낮은 반응률과 사이토카인 방출 증후군(CRS) 같은 독성 문제로 인해 임상 적용에 뚜렷한 한계가 있었다. 앱클론의 zCART 플랫폼은 이 같은 난제를 극복하기 위해 독자적으로 설계한 기술이다. 특정 암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절해 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off)...
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이엔셀 EN001, 근육 희소 유전병 임상1b서 차별화된 약효 확인 2026-03-18 10:43:16
투여군에서 용량제한독성(DLT)이 단 한 건도 발생하지 않아 최상의 내약성을 확인했다. 용량제한독성이란 특정 용량 이상에서 더 이상 투여를 지속하기 어렵게 만드는 심각한 부작용을 말한다. 약물이상반응(ADR) 또한 모두 경증(Grade 1~2) 수준으로 임상 기간 내에 전원 회복했다. 이엔셀은 이러한 안전성 프로파일을...
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리가켐바이오, 차세대 BCMA ADC 전임상 결과 발표 2026-03-18 10:00:48
번째 후보물질 ‘LCB14-2524’는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG(β-glucuronide) 링커를 적용하여, MMAF 페이로드를 결합한 약물이다. 또 다른 후보물질인 ‘LCB14-2516’은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 PBD prodrug를 장착하여 치료 효능을 극대화했다. 두...
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