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알레르기 유발 '호두' 미표시 당뇨환자용 식품 회수 2024-05-17 16:19:22
사용한 경우 원재료명 표시란 근처에 바탕색과 구분되도록 별도 알레르기 표시란을 마련해 표시하도록 하고 있다. 그러나 해당 제품은 호두가 함유된 원재료를 사용했음에도 이를 표시하지 않았다고 식약처는 전했다. 식약처는 해당 제품을 구매한 소비자는 섭취를 중단하고 구입처에 반품해 달라고 당부했다. hanju@yna.co.kr...
식약처 "하이트진로 생산 현장서 세척·소독 관리 미흡" 2024-05-17 16:09:39
기준 118만 캔이 회수됐고 품질 이상 제품에 대해 식약처에 추가로 신고된 사례는 없다. 식약처는 세척·소독 관리를 소홀히 한 하이트진로 강원 공장에 대해 식품위생법 위반으로 행정 처분할 예정이다. 경유 냄새가 난다는 신고가 접수된 '참이슬 후레쉬'에 대해서는 유통·보관 중 외부의 경유 성분이 기화해 ...
식약처, 담배 유해 성분 검사 기관 현장 점검 2024-05-17 14:45:45
식약처, 담배 유해 성분 검사 기관 현장 점검 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처(식약처)는 17일 유현정 소비자위해예방국장이 서울 금천구에 있는 한국건설생활환경시험연구원(KCL)을 찾아 담배 유해 성분 검사 현장을 점검했다고 밝혔다. 유 국장은 또 KCL, 충북대 담배연기분석센터 등 검사기관 관계자와...
"마시면 안돼요"…124만캔 회수 2024-05-17 11:28:59
응고물이 생성된 것으로 판단된다고 식약처는 설명했다. 젖산균은 위생지표균, 식중독균 등이 아닌 비병원성균으로 응고물 생성 등 주류 품질에 영향을 미치는 원인균이다. 식약처는 응고물이 발생한 제품과 같은 날짜에 생산된 제품을 수거해 식중독균 등과 관련한 기준·규격 검사를 실시한 결과 모두 적합 판정됐다고...
[게시판] 식약처, 21일 건강기능식품 기능성 원료 심사 설명회 2024-05-17 11:26:17
[게시판] 식약처, 21일 건강기능식품 기능성 원료 심사 설명회 ▲ 식품의약품안전처(식약처)는 오는 21일 충북 청주에 있는 오송 C&V 센터에서 '2024년 건강기능식품 기능성 원료 인정·심사 설명회'를 개최한다. 설명회에서는 건강기능식품 정책 동향, 기능성 원료 제출 자료에 대한 주요 보완 사항 등이...
[게시판] 식약처, 상반기 수입식품 안전 관리 정책 설명회 2024-05-17 11:23:41
[게시판] 식약처, 상반기 수입식품 안전 관리 정책 설명회 ▲ 식품의약품안전처가 전국 수입식품 영업자를 대상으로 오는 21∼24일 '2024년 상반기 수입식품 안전관리 정책 설명회'를 연다. 설명회에서는 수입식품안전관리특별법 개정사항, 해외 제조업소 등록 시 주의사항, 통관·유통 단계 주요 위반사항 등을...
하이트진로, 필라이트 124만캔 회수…식약처 "주입기 세척 미흡"(종합) 2024-05-17 11:14:55
판단된다고 식약처는 설명했다. 젖산균은 위생지표균, 식중독균 등이 아닌 비병원성균으로 응고물 생성 등 주류 품질에 영향을 미치는 원인균이다. 식약처는 응고물이 발생한 제품과 같은 날짜에 생산된 제품을 수거해 식중독균 등과 관련한 기준·규격 검사를 실시한 결과 모두 적합 판정됐다고 전했다. 하이트진로는...
중식 배달음식점·밀키트 무인 매장 등 4천여 곳 위생 점검 2024-05-17 10:59:00
식약처·지자체 20∼24일 점검…산단 주변 대량 조리 음식점도 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 식품의약품안전처가 17개 지방자치단체와 함께 오는 20∼24일 중식 배달 음식점, 식품 판매 무인 매장 등 4천100여 곳을 대상으로 위생 점검을 실시한다고 17일 밝혔다. 산업 단지 주변의 대량 조리·판매 음식점도 점검 대상에...
'알테쉬' 등 불법 유통·부당 광고 점검서 700건 적발 2024-05-17 10:42:07
불법 유통·부당 광고 점검서 700건 적발 식약처, 의약품·의료기기 등 점검…"접속 차단 요청" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 식품의약품안전처가 큐텐·알리익스프레스·테무·쉬인 등 해외 전자 상거래 플랫폼에서 판매되는 해외 식품·의료제품에 대한 불법 유통 및 부당 광고 게시물을 점검한 결과, 699건을 적발했...
유바이오로직스, WHO로부터 제2공장 콜레라 백신 제조 승인 2024-05-17 10:26:58
식약처의 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 현장실사를 통과하고, 이번에 WHO로부터 제조시설 추가에 대한 승인을 받게 됐다. 콜레라 백신원액 생산량은 전년 대비 약 60% 이상 늘게 됐다. 올해 유니세프 요구량을 초과하는 약 5000만 회분 백신 생산도 차질 없이 이뤄질 전망이다. 유바이오로직스는 콜레라 백신 완제...