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첨생법 수혜 차바이오텍, '日공략' 싸이토젠, 中 다시 두드리는 한올 2024-03-07 14:53:10
첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)' 수혜를 기대하고 있다. 차백신연구소는 미국내 만성 B형간염예방백신 접종 확대 권고로 주력 제품의 시장이 커질 것으로 기대하고 있다. 싸이토젠은 미국 암 정복 프로젝트인 캔서문샷에 참여한 데이어 일본시장 진출에 나섰다. 한올바이오파마는...
‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48
1·2상 승인을 확보했다. 아이랩은 바이오의약품의 한계를 극복하는 저분자화합물 신약 개발을 전문적으로 연구 중이다. 리드파이프라인 IA-14079은 TNF 저해제이다. 미국에서 1b상을 진행 중이다. 경구용이며 바이오의약품 휴미라 시장을 타깃으로 한다. 경구용 PD-L1 저해제 IA-01은 표적 저분자 경구 약물이다. PD-L1...
[고침] 경제(한국, 스웨덴과 무역투자촉진프레임워크 추진…) 2024-03-07 11:48:04
등 광산업, 의약품을 포함한 화학산업 등 고부가가치 산업으로 이뤄져 있으며 스웨덴 정부는 제조업 경쟁력 향상을 위해 노력하고 있다. 이날 화상 회의에서 양국은 바이오 등 첨단산업, 원자력, 디지털경제 등 분야의 협력 방안에 대해 논의했다. 아울러 한국 측은 스웨덴 측의 요청에 따라 한국의 규제 샌드박스 제도를...
한국, 스웨덴과 무역투자촉진프레임워크 추진 합의 2024-03-07 11:00:06
광산업, 의약품을 포함한 화학산업 등 고부가가치 산업으로 이뤄져 있으며 스웨덴 정부는 제조업 경쟁력 향상을 위해 '스마트 인더스트리 4.0' 정책을 추진 중이라고 설명했다. 이날 화상 회의에서 양국은 바이오 등 첨단산업, 원자력, 디지털경제 등 분야의 협력 방안에 대해 논의했다. 아울러 한국 측은 스웨덴...
SK바이오사이언스, 사노피와 공동 개발중인 차세대 폐렴구균 백신 생산시설 증설 2024-03-07 08:39:17
L하우스에 미국 식품의약국(FDA)의 우수 의약품 제조관리 기준(cGMP)에 준하는 생산시설을 구축해 스카이팩을 포함한 다양한 자체 백신을 미국·유럽 등 선진국을 포함한 글로벌 시장에 진출시키겠다는 계획이다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 “글로벌 수준의 생산 역량을 입증한 안동 L하우스가 이번 증축으로 명실...
동국제약-아론티어 "AI 기반 신약 개발 연구 협력" 2024-03-06 09:52:31
아론티어와 인공지능(AI) 기반의 첨단의약품 개발을 위한 공동 연구 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 아론티어는 AI 기반 신약 개발을 주력 사업으로 하는 스타트업으로, 2017년 설립됐다. 이번 협약을 토대로 AI와 빅데이터 기술을 활용해 신약후보 물질을 확보하는 것이 양사의 목표다. 송준호 동국제약 대표는 "양사...
대원제약, 붙이는 패치형 비만치료제 임상1상 승인 2024-03-06 09:41:02
없애 복약 편의성을 개선했으며, 마이크로니들의 첨단 부분에 약물을 집중시켜 값비싼 원료 의약품의 낭비를 최소화했다. 또 기존의 주사제보다 상온 보관이 용이하다는 장점이 있어 제품의 유통 과정도 더 편리해질 것으로 기대된다. 대원제약 관계자는 "DW-1022는 1㎜ 이하의 미세 바늘을 활용함으로써 체내 전달률이 높...
동국제약, 아론티어와 AI기반 첨단의약품 개발 공동연구 협약 2024-03-06 09:38:38
신약개발 플랫폼 기업 아론티어와 'AI 기반 첨단의약품 개발 공동연구'에 대한 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 각자의 전문 분야에서의 역량을 집결해 새로운 의약품 개발 영역에서 혁신적인 성과를 이끌어 내기로 했다. 또 AI와 빅데이터 분석 기술을 보다 효과적으로 활용함으로써 연구...
강스템바이오텍, CDMO 사업 첫 IND 승인 사례 나와 2024-03-05 13:37:56
변경 승인으로 임상 2상에 대한 임상시험용의약품(IP) 제조소가 강스템바이오텍의 GMP센터로 변경됐다. 이에 회사측은 추후 임상시험 또한 빠르게 진행될 수 있도록 제조소이자 CMO 서비스 수탁자로서 업무를 지원하고 상업화를 위한 생산공정 최적화도 함께 진행할 예정이라고 했다. 지준환 클립스비엔씨 대표는 “우수한...
강스템바이오텍, CMO 위탁사 줄기세포치료제 임상2상 IND 승인 2024-03-05 10:14:49
의약품 생산 및 품질관리 등 전반적인 업무를 수행해 위탁사의 신속한 임상시험 진입에 기여했다. 또 이번 변경 승인으로 임상2상에 대한 임상시험용의약품(IP) 제조사가 강스템바이오텍의 GMP센터로 변경됐다. 향후 임상시험 또한 빠르게 진행될 수 있도록 제조사이자 CMO 서비스 수탁자로서 업무를 지원하고 상업화를...