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만능 세포로 심장병 치료·각막 이식…日 '재생의료 투자' 빛봤다 2025-04-14 18:10:17
상피세포 시트를 개발해 환자 네 명에게 이식하는 시도를 시행했다. 수술 52주 차에 효능을 측정한 결과, 모든 환자의 질병 중증도가 개선됐으며 교정 원거리 시력이 향상됐다. 종양 발생, 면역학적 거부 반응 등 심각한 부작용도 생기지 않아 새로운 치료법으로서의 가능성을 보여줬다. 일본은 그동안 규제로 국내에서...
에이비엘바이오·유한양행, AACR서 'YH32364' 포스터 발표 2025-04-10 10:30:24
시카고(Chicago)에서 개최된다. YH32364는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 T세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. EGFR은 유전자 변이가 발생할 시, 종양 세포의 신호전달경로를 활성화시켜 종양 세포의 성장을 촉진하는데, 이러한 특성에 따라 항암제 개발의 주요 표적 중 하나로 개발되고...
에이비엘, 유한양행과 美AACR서 이중항체 항암제 'ABL104' 성과 공개 2025-04-10 09:17:29
유한양행이 발표하는 YH32364(ABL104)는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 T 세포의 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. EGFR은 유전자 변이가 발생할 시, 종양 세포의 신호전달경로를 활성화시켜 종양 세포의 성장을 촉진하는데, 이러한 특성에 따라 항암제 개발의 주요 표적 중 하나로 개발되고...
대웅제약 이지듀몰, '한가인 기미앰플' 1+1 특별전 2025-04-09 10:59:17
알려지기도 했다. 특히 DW-EGF(고활성 상피세포 성장인자)와 트라넥삼산, 글루타치온, 나이아신아마이드 등 미백 기능성 성분을 최적의 비율로 설계한 것이 특징이라고 대웅제약은 설명했다. 핵심 성분인 DW-EGF는 대웅제약이 2001년 출시한 국내 1호 바이오신약 물질로, 인체적용시험 결과 2주 사용 후 멜라닌 색소 60%...
유한양행 폐암 신약, 투약 시간 5시간서 5분으로 단축 2025-04-08 17:56:01
존슨앤드존슨은 유럽연합(EU) 집행위원회에서 진행성 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 폐암 신약 리브리반트의 피하주사(SC) 제형을 승인받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 정맥주사(IV)를 통해 약 5시간 걸리던 리브리반트 투약은 SC 방식으로는 5분 이내로 단축된다. 실비아...
J&J의 리브리반트 SC 제형 유럽 승인… '렉라자 병용' 날개 달았다 2025-04-08 08:33:01
있을 전망이다. J&J는 유럽집행위원회(EC)로부터 진행성 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 리브리반트 SC 제형에 대한 승인을 받았다고 7일(현지시간) 밝혔다. 이번 승인은 올해 3월 유럽폐암학회(ELCC)에서 발표된 최종임상 3상(MARIPOSA) 결과를 기반으로 한다. J&J는 렉라자와...
유한양행, 이중항체 항암제 'YH32364' 국내 임상 1·2상 IND 승인 2025-04-07 16:38:50
밝혔다. YH32364는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 '4-1BB'를 동시에 표적하는 이중항체다. 암세포 표면에 발현되는 EGFR에 결합해 성장신호를 차단하는 동시에 4-1BB 신호를 자극해 면역세포를 활성화함으로써 항암 효과를 극대화하는 기전을 갖고 있다. 전임상에서 YH32364는 EGFR 발현 종양에서 경쟁 약물인...
유한양행 렉라자, 日시장 진출 2025-03-31 17:22:31
병용요법이 지난 27일 일본 후생노동성으로부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 1차 치료제로 허가받았다. 하야시 히데토시 일본 긴다이대 의대 교수는 “렉라자와 리브리반트의 조합은 현재 1차 치료제로 쓰이는 타그리소에 비해 임상적 이점이 있다”고 설명했다. 렉라자와 리브리...
[K바이오 뉴프런티어 (5)] 에비드넷 "병원마다 쌓인 의료 빅데이터 플랫폼 구축…신약개발·의료 패러다임 바꾼다" 2025-03-31 14:05:34
다양한 서비스를 제공한다. △요로상피암 환자에서 신보조항암요법과 보조항암요법의 생존율 비교 연구 △고지혈증 치료제의 당뇨병 발생 위험률 연구 △암환자 치료 기간별 항암치료 패턴 및 비용 분석 연구 등이 제약사들이 요청하는 항목들이다. 제약사들이 RWE에 주목하는 이유는 연구개발 시간과 비용을 크게 줄일 수...
유한 ‘렉라자’, 日도 뚫었다…“마일스톤 220억 수령 기대” 2025-03-28 16:21:34
리브리반트 병용요법이 27일 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 1차 치료제로 허가받았다고 27일(현지시간) 밝혔다. 렉라자와 리브리반트 치료법은 빠르게 영역을 확장하고 있다. 지난해 8월 미국, 12월 유럽, 올해 3월 영국에 이어 일본에도 진출할 수 있...