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[김철구의 해피eye] 밝아지는 망막분야 연구 2024-01-14 18:17:43
망막색소변성 등의 치료에 활용한다. 유전자 치료 분야도 빠르게 발전하고 있다. 실명을 유발하는 망막 질환 중 유전자 영향이 큰 야맹증 등에선 질환을 유발하는 비정상 유전자를 직접 교정해 질환의 진행을 막고 완치시키는 방법이 연구 중이다. 질환의 정확한 진단 및 치료 정보 획득을 위해 인공지능(AI) 활용도...
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고대의대, 미토콘드리아 유전자 편집 시대 연다…동물모델 개발 2024-01-05 10:11:29
동물모델에서 'A-to-G' 유전자 교정에 성공했다고 5일 발표했다. 툴젠 창업자인 김진수 싱가포르국립대 교수(엣진 CTO)이 참여한 이번 연구결과는 국제학술지 셀(인용지수 66.85)에 실렸다. 세포 속에 있는 에너지 공급원인 미토콘드리아 내부엔 DNA가 있다. 이 DNA 서열이 잘못되면 미토콘드리아 기능이 망가져...
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맞춤형 AI 확산…비만치료제 개발 경쟁도 '후끈' 2024-01-01 00:00:18
시장 규모가 770억달러에 육박할 것으로 내다봤다. 유전자 가위도 내년 주목해야 할 신기술로 꼽혔다. 지난달 16일 영국 보건부는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫...
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1회 치료비가 무려 29억? 41억?…턱없이 비싼 '유전자 치료제' 왜 2023-12-31 17:20:20
환자 골수에서 채취한 조혈모세포의 유전자를 교정하거나 치료용 유전자를 추가해 만듭니다. 리프제니아는 치료용 유전자를 집어넣기 위해 고가의 바이러스를 쓰기도 합니다. 이 과정에서 환자는 한 달 가까이 입원해 있어야 합니다. 기본적으로 환자 한 명을 치료하기 위한 의료 인프라가 많이 듭니다. 유전자 치료제에...
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이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40
툴젠을 김수진 기자가 취재했습니다. <기자> 유전자를 교정해 난치병을 고칠 수 있는 유전자 가위 치료제. 현재 생명과학 분야의 가장 혁신적인 기술로 꼽힙니다. 해당 치료제가 DNA의 특정 부분을 찾아내 편집하면, 유전적 문제가 영구적으로 교정되는 겁니다. 국내 선도 기업은 툴젠. 유전자 편집 분야의 세계적 ...
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[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] 유전자 교정 기술 적용해 한우에서 근육이 강화된 소를 개발한 ‘라트바이오’ 2023-12-21 23:14:11
기자] “최근 유전자 교정기반 신약이 영국에서 세계 최초로 허가가 되면서, 유전자 교정 기술의 산업화는 점점 빠르게 진행되고 있습니다. 의료분야에서 유전자 교정시장이 열리기 시작했습니다. 또한 일본, 미국, 호주, 남미 등 여러 국가에서 유전자 교정 생물체를 Non_GMO로 분류해 빠르게 산업화하고 있습니다....
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툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 2023-12-19 17:24:37
툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유전자 교정 기업 툴젠[199800]이 작물 유전자 교정 기업 눌라바이오에 크리스퍼 카스 나인(CRSPR-Cas9) 유전자 가위 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약에 따라 눌라바이오는 툴젠의 크리스퍼 카스 나인 유전자...
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툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
위한 운동과 보조기 착용 정도가 추천된다. TGT-001은 툴젠의 유전자 교정 치료제다. 샤르코-마리-투스병 환자 중 40%가 'PMP22' 유전 서열이 중복돼 단백질이 과발현해서 발병한다는 점을 지목했다. TGT-001은 크리스퍼 유전자편집 기술로 과발현된 PMP22 염기서열을 잘라내 단백질 발현량을 정상수준으로 조절...
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툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28
약 40%가 PMP22 유전자의 중복에 기인하는 'CMT1A'형이다. 아직 근본적인 치료법이 없어 의료적 미충족수요가 높다. 툴젠의 유전자 교정 치료제인 TGT-001은 크리스퍼 전자 가위 시스템을 통해 PMP22의 발현을 정상수준으로 조절하는 기술을 바탕으로 완치를 목표로 한다. 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한...
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툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36
"유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유전자 교정 기업 툴젠[199800]은 유전자 교정 치료제 'TGT-001'이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 18일 밝혔다. 이에 따라 툴젠은 연구개발 세금 감면, 허가 심사 비용 면제 등 FDA가 제공하는 혜택을...
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