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똑똑한 내 AI가 '발명'을 한다면…권리는 누구 것? 2021-02-01 16:52:24
특허 신청을 하며 ”발명자를 AI로 하되, 특허권을 이양해달라“고 주장했다. 초유의 사태에 신청서를 받아든 유럽특허청(EPO)은 고심을 거듭할 수밖에 없었다. 결국 EPO는 “AI가 발명자의 권한이 없어 특허는 무효”라며 거절 의사를 밝혔지만, 학계의 반론은 해를 거듭할수록 커지고 있다. 발명은 존재했지만, 사람도...
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[김우섭의 바이오 탐구영역] '펩타이드 강자' 케어젠…코로나19 치료제로 신약 개발회사로 도약 2021-01-25 10:24:01
신청서(IND)를 낼 예정입니다. 정 대표는 “모든 치료제의 방향은 기존 제품보다 더 뛰어난지를 중점적으로 볼 것”이라며 “주사제에 대한 공포감이 상당한 황반변성 치료제 시장에서 차별화할 수 있을 것”이라고 설명합니다. 유럽에서도 인정받은 헤어필러 제품 케어젠의 매출은 미용 제품에서 나옵니다. 특히 발모를...
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셀트리온, 골다공증 바이오시밀러 'CT-P41' 미국 임상3상 신청 2021-01-14 15:16:42
'CT-P41'의 임상 3상 시험 계획 신청서를 제출했다고 14일 밝혔다. 임상 3상은 총 5개국 416명을 대상으로 약물의 안전성과 유효성을 평가하는 방식으로 진행된다. 2024년 상반기까지 완료할 계획이다. 셀트리온은 프롤리아의 미국 특허가 만료되는 2025년 2월에 맞춰 상업화를 추진하겠다고 밝혔다. 프롤리아는...
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셀트리온 50조 만들고 떠나는 서정진…코로나 치료제 마지막 승부 [이슈+] 2020-12-30 13:46:50
조건부 허가 신청서를 제출한 상태다. 동시에 미국과 유럽의 긴급사용 승인 획득을 위한 절차도 진행한다는 계획이다. 서 회장은 31일 계획대로 일선에서 물러난다. 다만 공식 직함은 코로나19 환자 투약이 이뤄지는 내년 3월 주총까지 유지된다. 셀트리온은 주총에서 후임 인사를 단행할 것으로 보인다. 셀트리온 관계자는...
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[김우섭의 바이오 탐구영역] 엘앤씨바이오 “무주공산 중국서 1조 시장 석권할 것” 2020-11-11 09:41:02
판매를 위한 허가 절차에 돌입했다. 올 하반기 허가 신청서를 내면 1년 내 허가가 가능할 전망이다. 이 대 표는 “CICC 등과 합작회사를 설립한 덕분에 허가 기간이 당겨졌다”고 말했다. 내년 중국 진출이 가시화되면 세계 최대 시장인 미국 진출도 본격화한다. 이미 CICC 등과 함께 미국 내 합작법인 설립을 위한 투자자...
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[단독] 특혜 꼼수?…10년 지난 특허 '신기술' 지정한 국토부 2020-11-09 15:09:57
된 과거 특허 관련 기술을 일부 변형해 우회적 신기술 지정을 시도한 것으로 보인다"고 지적했다. 문제가 된 기술(제899호)의 신기술 지정 신청서를 보면 소송 및 분쟁 현황 항목에 '해당 사항 없음'으로 표기돼 있다. 신기술 지정에 도움이 될 부분은 상세히 기재하면서 문제가 될만한 특허소송 사실은 전혀 없는...
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LG전자, ‘트롬 스타일러’ 5인 체험단 모집 진행 2020-11-09 13:05:35
후 신청서 양식에 맞춰 공유한 URL과 함께 개인 정보를 입력한 뒤 제출하면 된다. 체험단 당첨자는 추첨을 통해 총 5명이 선발되며, 12월부터 약 2개월간 새로워진 LG 트롬 스타일러 또는 LG 오브제컬렉션 스타일러를 직접 경험해 볼 수 있는 기회와 함께 총 7건의 후기 포스팅 미션이 주어진다. 또 추첨을 통해 선정된 2등...
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[유망기업] 이종서 앱클론 대표 “국산 CAR-T 신약 선도할 것…내년 임상 도전” 2020-11-09 08:57:01
신청서를 내년 5~6월 제출할 계획이다. 앱클론은 꾸준한 수익 창출을 위해서는 항체 개발 서비스 사업을 진행하고 있다. 학교와 연구소, 바이오텍 등이 고객이다. 매년 약 20억 원의 매출이 발생한다. 앱클론은 스웨덴 항체 기업 아틀라스 안티바디스의 유통사 역할도 수행하고 있다. 관련 제품의 매출은 연간 10억 원가량...
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삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 유럽 판매허가 착수 2020-10-04 16:20:04
제출한 품목허가 신청서의 사전 검토를 완료하고 정식으로 판매허가 심사를 진행한다는 것을 의미하며, 삼성바이오에피스는 유럽에서 첫 번째로 `루센티스(Lucentis®)` 바이오시밀러의 판매 허가 절차를 밟게 됐다. `루센티스`는 스위스 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하고 있는 황반변성, 당뇨병성 황반부종...
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삼성바이오, 안과질환 바이오시밀러…유럽에서 가장 먼저 품목 허가 신청 2020-10-04 10:58:30
4조6000억원이었다. 유럽 물질특허는 2022년 1월에 만료된다. SB11은 루센티스 바이오시밀러 중 유럽 허가 절차에서 속도가 가장 빠르다. 독일 포마이콘과 스위스 바이오엡이 공동 개발 중인 바이오시밀러는 미국 식품의약국(FDA)에 판매허가 신청서(BLA)를 냈지만 유럽에는 허가 신청을 내지 않았다. 스웨덴 엑스브레인과...
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