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안국약품, 중앙연구소장에 김성천 전무 영입 2014-07-03 08:57:14
lg생명과학 사업개발팀, 팩티브팀, 라이센싱 및 전략제휴를 지휘했다. 연구개발 총괄과 바이오사업 전반을 관장하는 등 25년간 풍부한 경력을 쌓아왔다는 설명이다.특히 lg생명과학에서 합성 의약 및 바이오의약 사업을 총괄하며 제미글로, 뇌수막염 백신, 팩티브 등의 신약개발과 20건 이상의 라이센싱 딜을 성사시키는...
[특징주]동아에스티, 자체개발 신약 美 허가 소식에 '상승' 2014-06-23 09:16:54
2003년 lg생명과학의 '팩티브' 이후 11년 만에 두 번째다. 동아에스티 자체 개발 신약으로는 최초다.시벡스트로는 1조원대의 항생제 큐비신을 보유한 큐비스트가 판권을 가지고 있어, 이 회사의 판매·유통 능력을 감안하면 빠르면 올 3분기에 출시가 가능할 것이란 전망이다.이에 따라 3~4분기에 최소 40억...
[종목포커스]동아에스티, 2호 美 신약 허가…"반등 계기 잡았다" 2014-06-23 09:10:43
허가는 국내 신약으로는 2003년 lg생명과학의 '팩티브' 이후 11년 만에 두 번째다. 동아에스티 자체 개발 신약으로는 최초다.시벡스트로는 1조원대의 항생제 큐비신을 보유한 큐비스트가 판권을 가지고 있어, 이 회사의 판매·유통 능력을 감안하면 빠르면 올 3분기에 출시가 가능할 것이란 전망이다. 이에...
동아에스티 항생제, 美 FDA 허가 획득 2014-06-22 21:55:03
2003년 lg생명과학의 ‘팩티브’ 이후 11년 만이다.시벡스트로는 동아에스티가 2007년 미국 트리어스(현 큐비스트)에 기술수출(라이선스 아웃)한 슈퍼박테리아 타깃 항생제 ‘테디졸리드’의 미국 상품명이다. 동아에스티는 2004년부터 테디졸리드 개발에 착수, 보건복지부 등의 지원을 받아 2006년...
동아에스티, 슈퍼박테리아 항생제 시벡스트로 美 FDA 허가 2014-06-22 13:16:50
신약 허가는 국내 신약으로 2003년 lg생명과학의 '팩티브' 이후 11년 만에 두 번째다. 동아에스티 자체 개발 신약으로는 최초다.시벡스트로는 mrsa(메타실린내성 황색포도상구균)를 포함한 그람 양성균에 의한 급성 세균성 피부 및 연조직 감염(absssi) 치료를 위해 경구제 및 주사제로 개발된 옥사졸리디논 계열의...
동아에스티 항생제 `테디졸리드` 미국 FDA 통과 2014-06-22 08:29:50
`시벡스트로`는 국내 제약사인 동아에스티가 개발한 슈퍼박테리아 항생제 `테디졸리드`의 현지 제품명입니다. 국산 신약 가운데 미국 FDA 승인을 통과한 것은 지난 2003년 LG생명과학의 항생제 `팩티브`에 이어 이번이 두 번째입니다. 전체 국내 의약품 중에는 2007년 LG생명과학의 복제의약품인 `벨트로핀`과 지난해...
<"맥줏집서 열리는 신약기술 세미나, 들어보셨나요?">(종합) 2014-03-06 17:13:42
최초로 미국 식품의약청(FDA)의 승인을얻은 항생제 '팩티브'를 개발한 곳도 바로 대전 대덕특구 내 LG생명과학 연구소였다"며 "혁신신약 연구에 R&D의 중심인 '대전대덕연구단지'가 적합하다고 판단해 글로벌 제약사 가운데 유일하게 현장에 사무소를 두게 됐다"고 말했다. 모임을 통해 2012년부터...
LG생명과학 'R&D 뚝심' 올해 빛 보나 2013-09-11 16:50:14
신약 ‘팩티브’를 비롯해 당뇨병치료제 왜소증치료제 등 다양한 신약을 개발했다. 올 상반기까지 매출액 대비 연구개발비는 19.1%(389억원)로 국내 상위 제약사 평균치(10%)의 두 배에 달한다. lg생명과학은 자체 개발한 신약을 해외 시장에서 많이 팔았다. 상반기까지 해외수출은 전체 매출의 42.6%로 절반에 육박한다....
[BIZ Insight] 美시장 뚫은 한미약품, 새로운 성공신화 쓴다 2013-09-06 07:09:00
‘팩티브’)을 받은 2003년 이후 10년 만의 쾌거다. 한미약품의 에소메졸은 엄밀히 말하면 ‘개량신약’이다. 신약에 ‘개량’이라는 수식어가 붙은 것은 ‘오리지널 의약품의 구조나 제형을 변경’해 개발했기 때문이다. 오리지널약과 복제약의 중간쯤에 해당하는 의약품이다. 제약업계가 에소메졸에 주목하는 이유는...
美 FDA 신약 허가 '다음 선수'는… 2013-08-22 17:22:35
진행되고 있다”며 “2003년 lg생명과학의 팩티브에 이어 국내 두 번째로 fda 승인을 얻는 국산 신약을 기대하고 있다”고 말했다. 녹십자는 면역글로블린 ‘ivig’의 해외 3상 임상시험을 마쳤다. 녹십자는 자료 수집에 다소 시일이 걸리기 때문에 내년에 품목허가 절차를 진행할 계획인 것으로 알려졌다. lg생명과학은...
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