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신약개발사 고바이오랩, 11월 코스닥 상장 추진 2020-09-23 09:24:44
신약개발사 고바이오랩, 11월 코스닥 상장 추진 (서울=연합뉴스) 박원희 기자 = 신약 개발사 고바이오랩은 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥시장 상장 절차에 돌입했다고 23일 밝혔다. 공모 주식 수는 240만주이고 주당 공모가 희망 범위는 1만8천∼2만3천원이다. 총 공모 금액은 최대 552억원이다. 고바이오랩은...
강종구 바이오톡스텍 회장 "국내 코로나 치료제 개발 40% 수행, 올 사상 최고 매출" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-09-22 13:27:36
있습니다. 당사가 바이오인프라 기업으로 신약개발 과정에 도입부에 해당하는 사업을 영위함으로써 다양한 바이오기업들을 지원, 육성하는데 용이하다고 생각됩니다. 100% 자회사인 세종벤처파트너스는 현재 8개 펀드에 1천억원의 자산을 운영하고, 투자 분야는 바이오제약, AI 및 인공지능, 신재생에너지 분야에 집중하고...
유한양행 사상 최고가…폐암신약 임상 긍정적 2020-09-21 15:44:27
신약 후보물질(파이프라인) ‘레이저티닙’이 진행중인 임상시험에서 우수한 중간 결과를 보였기 때문이다. 이 파이프라인의 원 개발사 오스코텍도 주가가 큰 폭으로 상승했다. 유한양행은 21일 8.11% 오른 7만2000원에 장을 마쳤다. 직전 사상 최고가(8월 11일 6만9200원)를 넘겼다. 유한양행은 개발중인 파이프라인의...
종근당, 동아시아 3개국에 바이오시밀러 '네스벨' 수출 2020-09-17 14:53:49
'CKD-701'은 임상 3상을 진행 중이다. 항암 이중항체 바이오신약 'CKD-702'는 범부처신약개발사업단 지원과제로 선정돼 국내 임상 1상을 진행 중이다. CKD-702는 개발에 성공하면 기존 표적항암제의 내성과 단점을 극복할 수 있는 혁신 신약이 될 것으로 기대되고 있다. 박상익 기자 dirn@hankyung.com
케이피엠테크 투자 美 휴머니젠, 나스닥 상장 승인 2020-09-16 13:59:08
신약 개발사 휴머니젠이 나스닥 시장에 상장된다. 휴머니젠은 15일(현지시간) 나스닥 상장을 승인받았다고 밝혔다. 이날 휴머니젠은 보통주 800만주에 대한 공모주 청약을 시작했다. 공모는 JP모간 및 제프리스가 주관한다. 휴머니젠은 렌질루맙을 활용해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발하고 있는...
美 3대지수 1%대 상승...테슬라12%·니콜라11%↑ 2020-09-15 08:52:28
신약 개발사 ‘이뮤노메딕스’ 인수오라클, 틱톡 인수 우선협상자 선정 엔비디아, 스마트폰 반도체 설계사 ‘arm’ 인수 골드만삭스 “마이크론 테크놀로지, 투자의견 상향”유튜브, 틱톡 견제 동영상 플랫폼 ‘쇼츠’ 출시 유튜브 “쇼츠, 틱톡 기능 모두 탑재”골드만삭스 “테슬라, 中 시장 판매 낙관적” 니콜라 “사기...
길리어드 이어 머크까지 兆단위 딜…ADC 기술거래 '봇물' 2020-09-15 08:46:36
ADC 개발사 이뮤노메딕스를 210억달러(약 25조원)에 인수키로 했다는 길리어드의 발표 몇 시간 후에 전해졌다. 이뮤노메딕스는 ADC 신약개발 기업으로 지난 4월 미 식품의약국(FDA)이 승인한 삼중음성유방암 치료제 트로델비를 보유하고 있다. 시장조사기관 이벨류에이트파마는 트로델비의 2026년 예상 매출을 27억달러(약...
3수 끝에 내달 8일 상장하는 노브메타파마 "대사질환 신약, 기술수출 속도낼 것" 2020-09-14 17:22:48
대사질환 신약개발사 노브메타파마가 다음달 8일 코스닥시장에 입성한다. 황선욱 노브메타파마 대표(사진)는 14일 온라인 기자간담회를 열고 “이번 공모로 조달한 자금으로 임상시험을 확대하고 기술수출을 추진할 계획”이라고 말했다. 2010년 설립된 이 회사는 내인성 펩타이드 물질 ‘C01’(사이클로-히스프로)과 그...
SK바이오팜, 뇌전증 신약 '세노바메이트' 아시아 임상3상 본격화 2020-09-10 14:34:10
SK바이오팜[326030]은 뇌전증 신약 세노바메이트의 아시아 임상 3상 시험을 준비 중이라고 10일 밝혔다. SK바이오팜은 식품의약품안전처로부터 세노바메이트의 임상 3상 시험계획을 승인받은 데 이어 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 임상 1상과 3상 시험계획 승인을 기다리고 있다. 10월에는 일본 후생 노동성 산하기관인...
SK바이오팜, 뇌전증 신약 국내 3상 승인…아시아 개발 본격화 2020-09-10 09:30:22
SK바이오팜은 식품의약품안전처로부터 뇌전증 신약 세노바메이트의 임상 3상을 승인받았다고 10일 밝혔다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터는 임상 1상과 3상 승인을 기다리고 있다. 또 내달 일본 후생노동성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 3상을 신청할 계획이다. SK바이오팜은 각국의 임상이 승인되면...