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파멥신, 中 에스엘바이오와 올린베시맵 병용투여 연구 2020-08-03 10:26:07
삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 병용투여 임상 1b상을 호주에서 하고 있다. 유진산 파멥신 대표는 "이전에 진행됐던 다른 글로벌 제약사들의 VEGFR2 물질과 C-005의 병용투여 임상시험은 심각한 심혈관계 부작용이 관찰돼 결과가 좋지 못했다"며 "올린베시맵은 단독 임상에서 다른 VEGFR2 물질보다 높은 안전성과...
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신라젠, 거래재개 핵심 '펙사벡'의 가치는?…신장암 주목 2020-07-24 14:17:39
1b상 중간결과에서는 환자의 75%에서 암세포가 줄어드는 반응이 나타났다. 연내 국제학회를 통해 추가적인 결과를 발표할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 중국 협력사 리스팜은 피부암인 흑색종에서 면역관문억제제와 펙사벡 병용 임상을 준비 중이다. 중국 의약품평가센터(CDE) 승인이 이뤄지면 내년 초부터...
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제넥신 면역항암제, 옵디보 병용임상 2상 미국 FDA 승인 2020-07-22 15:13:52
. 제넥신은 중국 `아이-맵`(I-MAB), 스위스 `로슈`(Roche), 미국 `머크`(MSD) 등 여러 글로벌 대형제약사의 면역관문억제제와 GX-17를 다양한 암에 병용 투여하는 임상을 하고 있다. 특히 머크의 `키트루다`를 병용 투여한 삼중음성 유방암 대상 임상 1b/2상에서는 치료 효과를 확인할 수 있었다는 게 회사 측 설명이다.
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제넥신 면역항암제 'GX-17', 옵디보와 병용임상 2상 미국 승인 2020-07-22 14:58:05
'머크'(MSD) 등 여러 글로벌 대형제약사의 면역관문억제제와 GX-17를 다양한 암에 병용 투여하는 임상을 하고 있다. 특히 머크의 '키트루다'를 병용 투여한 삼중음성 유방암 대상 임상 1b/2상에서는 치료 효과를 확인할 수 있었다는 게 회사 측 설명이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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체내 미생물 이용한 항암제 개척 나선 '꿈나무' 2020-07-06 17:30:11
1상과 1b상을 동시에 하고 있다. 지난 4월 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 마이크로바이옴 신약 후보물질 임상 허가를 받았다. GEN-001의 적응증은 고형암인데 구체적으로는 폐암 방광암 등으로 발전시킬 예정이다. 신약 개발을 위한 임상은 10년씩 걸리는 경우가 많지만 지놈앤컴퍼니는 기간을 최대한 단축할...
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인트론바이오, 슈퍼박테리아 신약 임상 1b상 종료 “사망 등 중대 이상반응 없어” 2020-06-18 15:41:50
1b 시험을 종료했다고 18일 공시했다. N-레파신 SAL200은 박테리오파지에 유래한 단백질인 엔도리신으로 치료 효과를 얻는다. 엔도리신은 세균 세포벽을 파괴시켜 살균하는 효과를 갖고 있다. 인트론바이오는 황색포도알균 균혈증 치료제를 개발하기 위해 건강한 남성 32명을 대상으로 임상을 진행했다. 해당 치료물질을...
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올리패스 "RNA 기반 진통제 내년 기술 수출" 2020-06-16 16:03:20
진행 중이다. 이달 초에는 호주에서 임상 1b상 시험계획(IND)을 승인받았다. 정 대표는 “다음달 호주에서 고관절염·슬관절염 통증 환자를 대상으로 투약을 시작하고 연말에는 임상 자료를 받아볼 수 있을 것”이라며 “기술수출 협상 중이어서 내년 상반기에는 계약이 이뤄질 수 있을 것으로 기대한다”고 했다. 올리패...
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올리패스, 비마약성진통제 호주 임상 1b상 시험계획 승인 2020-06-05 10:58:40
‘OLP-1002’가 호주 연방의료제품청(TGA)에서 임상 1b상 시험 계획을 승인 받았다고 4일 공시했다. OLP-1002는 SCN9A 유전자의 전사 과정에 관여해 통증 신호를 전달하는 ‘Nav1.7’ 단백질 발현을 선택적으로 억제하는 비마약성 진통제다. 이번 임상은 올리패스가 개발 중인 신약후보물질인 OLP-1002을 고관절염 및...
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美 ASCO에서 빛난 'K바이오' 2020-06-02 17:44:59
GC녹십자도 표적항암제 ‘GC1118’의 임상 1b상에서 환자 10명 중 3명이 종양의 크기가 30% 이상 감소한 부분관해(PR)가 발생했고, 평균 무진행생존기간은 12개월로 나타났고 밝혔습니다. 비소세포폐암 신약 `레이저티닙`을 개발하는 유한양행은 기존 치료제 투여 중 저항성을 갖게 된 환자들에게 투여한 결과 객관적 치료...
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ASCO에서 돋보인 'K-바이오'...에이치엘비 등 임상 결과 발표 2020-06-01 15:30:52
위암 치료용 바이오시밀러인 허쥬마의 삼중요법 임상1b/2상에 대해 초록과 포스터 형식으로 발표했습니다. 화학요법에 의한 삼중요법으로 43명의 환자를 대상으로 진행했는데요. 임상 결과 객관적반응률이 76.7%, 질병통제율은 97.7%가 확인됐고, 95.3%에게서 종양 축소가 나타났습니다. 이로써 허쥬마의 삼중요법이 위암...
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