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면역항암제 최고 파트너 경쟁…신라젠·제넥신·에이치엘비 등 가능성 확인 2020-04-28 10:52:48
세미플리맙)'의 신장암 환자 대상 병용 임상 1b상의 중간 결과를 발표했다. 펙사벡과 면역항암제인 리브타요를 신장암 환자에게 함께 쓴 결과 환자의 75%에서 암세포가 줄어드는 반응이 나타났다. 환자 16명 중에서 12명의 종양 크기가 감소했고, 이 중 9명은 종양 크기가 30% 이상 줄었다. 또 한 명은 암세포가 모두...
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신라젠 "펙사벡, 신장암 병용투여 임상 1b상서 종양 감소" 2020-04-28 10:22:56
임상 1b상 중간결과는 미국암학회(AACR)에서 27일(현지시간) 동영상으로 발표됐다. 올해 AACR은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산에 따라 온라인으로 개최됐다. 이번 임상은 전이됐거나 절제가 불가능한 신장암 환자를 대상으로 신라젠의 바이러스 기반 면역항암제 펙사벡과 미국의 바이오제약사 리제네론의...
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신라젠, 신장암 병용임상서 75% 환자에 효과…1명은 종양 사라져 2020-04-28 08:52:15
116명을 대상으로 진행할 예정이다. 1b상 완료는 내년 하반기로 예상하고 있다. 올해 AACR은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 온라인으로 개최됐다. 신라젠의 1b상 중간 결과는 가치를 인정받아 포스터 발표가 아닌 동영상 발표로 진행됐다고 회사 측은 전했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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한올바이오파마, 중국서 `바토클리맙` 첫 임상환자 투약 2020-04-22 10:49:31
1b/2a상 시험의 첫 환자 투약을 시작했다고 22일 밝혔다. 바토클리맙은 한올바이오파마가 중국의 하버바이오메드 및 미국의 이뮤노반트와 함께 글로벌 개발하고 있는 HL161(하버바이오메드 코드명 HBM9161, 이뮤노반트 코드명 IMVT-1401) 항체신약의 국제일반명 (INN)이다. 시신경척수염(NMOSD)은 신경세포 표면에 존재하는...
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[PRNewswire] 지놈앤컴퍼니, 첫 항암 마이크로바이옴 GEN-001 美 임상계획 승인 2020-04-20 19:24:51
1/1b상 본격 진입 (서울, 한국 2020년 4월 20일 PRNewswire=연합뉴스) 지놈앤컴퍼니는 오늘 미국 식품의약처(FDA)로부터 자사 개발 항암 마이크로바이옴 GEN-001과 바벤시오(R)(성분명: 아벨루맙)의 병용요법 1/1b상 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 밝혔다. 아벨루맙은 독일 머크(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)와...
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[PRNewswire] Genome & Company receives FDA IND clearance for GEN-001, its 2020-04-20 19:24:28
1/1b clinical trial on combinational therapy of Merck KGaA, Darmstadt, Germany/Pfizer's avelumab (BAVENCIO(R)) with Genome & Company's GEN-001 microbiome therapeutic (SEOUL, South Korea, April 20, 2020 PRNewswire=연합뉴스) Genome & Company (KONEX: 314130), a biotechnology company developing...
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GC녹십자 항암 신약 연구, 미국 암학회 연례회의 주제로 채택 2020-04-06 14:56:15
공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b·2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다. GC1118은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 표적 항암제이다. 암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암...
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[PRNewswire] Quantstamp Observes: An Emergent Form of Decentralized Governance 2020-04-04 09:43:22
$1B USD [https://defipulse.com/ ] in value was locked up in DeFi. During extreme market volatility, blockchain transaction congestion and insufficient network parameters, the Maker system became overburdened by approx. $4.5M in undercollateralized "bad debt." To fill the shortfall, clear system debt...
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메드팩토, 올해 국제학회 모멘텀 기대…ASCO부터 시작[한민수의 스톡뷰] 2020-04-03 15:13:47
1b·2상을 진행 중"이라며 "작년 SITC에서 각각 1b상 결과를 발표했고 효과 측면에서 가능성을 보였다"고 했다. 이어 "코로나 이슈로 임상이 지연될 가능성이 있지만, 계획대로라면 올해 2상 중간결과를 기대할 수 있다"고 판단했다. ASCO 발표는 오는 29일에 초록 제목이 나오고, 다음달...
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지트리비앤티, 교모세포종 치료제 임상 2상 진입 FDA 승인 2020-04-01 14:27:38
한 임상 1b상에서, 최고 용량을 투여받은 9명 환자의 전체생존기간 중간값이 21개월로 나타났다. 이는 현재 재발성 교모세포종 치료제로 FDA로부터 승인받은 아바스틴의 9.1개월보다 긴 결과다. 임상 1b상 결과 논문은 올해 미국임상종양학회(ASCO) 발표문으로 채택됐다. 지트리비앤티 관계자는 "OKN-007의 주 치료...
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