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문은상 신라젠 대표 "상용화 불투명?…잘 모르고 하는 소리" 2016-11-24 15:58:31
고용량 투여군이 7.4개월 더 생존하는 결과를 얻었다. 이는 현재 유일한 간암치료제인 넥사바의 2.3~2.8개월보다 우수한 것이란 설명이다. 또 암세포가 사라지는 완전 관해율도 3.3%로 보고됐다. 넥사바는 임상3상에서 완전관해가 보고되지 않았다. 넥사바는 지난해 세계에서 1조원이 팔린 약물이다.펙사벡은 현재 간암에...
한미약품, 세계고혈압학회서 '아모잘탄' 우수성 입증 2016-09-29 10:45:48
두 투여군은 진료실 혈압에서는 차이를 보이지 않았으나, 24시간 중심혈압 및 활동혈압에서 아모잘탄이 'losartan+hctz' 복합제 대비 더 우수한 강압효과를 나타냈다.임상 책임연구자인 김종진 경희의대 교수는 "중심혈압을 기준으로 복합제의 효과를 24시간 측정한 것은 이번 임상이 세계 최초"라며...
한미약품 "발기부전 복합제, 세계성의학회 최우수 연제상 선정" 2016-09-27 14:25:27
발표 내용에 따르면 탐스로신 0.4mg 복합제 투여군에서 대조군 대비 ipss(국제 전립선 증상 점수)가 약 28% 더 감소됐다. 성기능 개선 효과에서는 비열등함을 보였다. 다만 탐스로신 0.2mg 복합제는 대조군과의 ipss 개선 효과 비교에서 통계학적 유의성을 나타내지 않았다. 김세웅 교수는 "국내 발기부전 환자 10명...
'종근당 글리아티린', 알츠하이머 치료 효과 입증 2016-09-27 13:32:07
병용투여군이 단독투여군 대비 크게 개선돼 알츠하이머 환자 치료에 더욱 효과적인 것으로 확인됐다. 환자의 신경정신학적 증상의 중증도를 반영하는 'npi-f'와 보호자의 스트레스를 반영하는 'npi-d' 측정값에도 큰 변화가 없는 등 이상행동반응이 악화되지 않았다. 아멘타 교수는 "아스코말바는...
일양약품, 백혈병치료제 '슈펙트' 1차치료제 가능성 확인 2016-09-20 15:36:58
10% 이하로 떨어진 환자가 슈펙트 투여군 86%로 글리벡 투여군 71%보다 많았다. bcr-abl1은 만성골수성백혈병 환자의 약 90%에게서 발견되는 필라델피아 염색체의 유전자다.이같이 초기 반응율이 높은 환자들은 12개월까지의 주요 유전자반응율과 완전세포유전학적반응율 및 완전유전자반응율 등이 글리벡 대비 모두 높았던...
제넥신 "호르몬 치료물질, 지노트로핀과 약효·부작용 비슷" 2016-09-13 09:39:22
결과를 발표했습니다.이번 임상2상 시험에서 주1회 투여군(용량 다른 2개 시험군)과 월 2회 투여군 등 3개 환자군과 화이자의 `지노트로핀` 환자군(대조군) 등 모두 4 개의 환자군으로 나눠 투약 순응도와 서방형(약물이 서서히 방출되는 형태) 등을 비교했습니다.회사측은 "임상시험 결과 인성장 호르몬 치료 후보물질(G...
녹십자 '신바로', 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 11:20:04
지표 시스템(auscan)을 수치 변화를 관찰한 결과 신바로 투여군에서 위약투여군 대비통증감소 효과가 컸다. 증상 개선 지표 시스템(omeract-oarsi) 증상 개선 평가에서도 위약 대비 높은 반응률을 보였다.이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 “수지골관절염의 경우 아직까지 효과적인 치료제가 부재한 상태”라며...
녹십자, '신바로' 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 09:47:48
변화를 관찰한 결과, 신바로 투여군에서 위약 투여군 대비 통계적으로 우월한 통증감소 효과가 있었다. 연구 책임자인 이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 "수지골관절염은 아직까지 효과적인 치료제가 없는 상태"라며 "앞으로 신바로가 수지골관절염 치료의 새로운 대안으로 제시될 수 있을 것"이라고...
삼성바이오에피스, 유럽서 `휴미라` 바이오시밀러 판매허가 신청 2016-07-18 10:32:09
투여군은 72.5%, 오리지널 제품 투여군은 72%로 동등한 수준임을 보여줬습니다. 또, 24주차에서 52주까지 실시한 스위칭 임상시험 결과에서도 유효성, 안전성, 면역원성에서 SB5와 오리지널 의약품이 유사한 수준이라는 임상 결과를 2016년 유럽 류마티스 학회(EULAR)에서 발표했습니다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은...
파미셀 "간경변 줄기세포치료제 임상2상 성공적" 2016-07-11 10:15:48
2회 투여군으로 무작위 배정해 치료 전과 후 치료효과를 판정했다"며 "결과는 대조군에 비해 1회 또는 2회 투여군에서 조직학적 호전을 명백히 보였고, 간기능 역시 상당한 개선을 보였다"고 말했다.진행성 간경변증은 간이식 이외에는 해법이 없는 난치성 질환이다.파미셀 관계자는 "이번 연구는...
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