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"코로나19 환자 10명 중 1명꼴 무증상 상태서 입원" 2020-04-29 10:38:54
경증 환자는 4.4%가 중증으로 악화했다. 또 입원 2일째까지 산소 투여가 필요했던 환자 96명(5.1%)과 인공호흡기나 ECMO가 필요했던 환자 35명(1.9%)은 입원 2주 후 중증도가 악화한 비율이 각각 10.4%와 2.9%였다. 중증도가 완화된 비율은 각각 74.0%와 60.1%였다. 중앙임상위는 이번 결과로 미뤄보아 초기 산소 투여가...
"합성 스테로이드 장기간 쓰면 부신 완전히 망가진다" 2020-04-28 17:05:22
주자가 코르티코스테로이드(corticosteroid)다. 염증과 자가면역질환 등에 많이 쓰이는 합성 스테로이드 약물은 대부분 코르티코스테로이드 계열이다. 면역계 기능을 억제하는 코르티코스테로이드 제제를 고농도로 장기간 쓰면 감염에 취약해지는 건 물론이고 골다공증, 근육 약화, 당뇨병, 어린이 성장 부진 등의 부작용이...
"원격의료 도입 가능성에 아이센스 주목" 2020-04-27 08:50:56
변화를 점검해 인슐린 투여 시기를 알려주는 것이다. 국내 원격의료 시스템 구축 및 진단기기 시장 확대에 중대 기점이 될 것이란 판단이다. 아이센스는 국내 자가혈당 측정기 1위 업체로 원격진료 도입에 따른 수혜를 예상했다. 세계 시장에서도 안정적으로 성장하고 있다는 설명이다. 올해부터는 당뇨 환자가 가장 많은...
균으로 만든 항암제, 국내외 제약사서 '러브콜' 2020-04-23 17:39:42
환자에게 투여할 수 있는 병용치료제로 개발할 것”이라고 말했다. 지놈앤컴퍼니는 미국 임상도 올해 안에 시작한다. 미국 식품의약국(FDA)은 최근 글로벌 제약사 머크와 화이자가 공동 개발한 면역항암제 ‘바벤시오’와 GEN-001을 병용하는 임상시험 계획을 승인했다. 면역항암제와 마이크로바이옴 항암제를 병용하는...
파멥신 "암 전이 막는 신생혈관 치료제, 내년 글로벌 임상 추진" 2020-04-23 15:12:54
정상혈관으로 전환 PMC-402는 암, 자가면역질환, 당뇨 합병증 등이 동반하는 신생혈관을 정상혈관으로 만드는 효과가 있다. 신생혈관은 비정상 세포가 더 많은 영양분과 산소를 흡수하기 위해 자기 주변에 형성하는 혈관이다. 신생혈관은 정상혈관과 달리 곳곳에 구멍이 뚫려 있고 조직이 성글다. PMC-402는 이런...
한올바이오파마, 중국서 `바토클리맙` 첫 임상환자 투약 2020-04-22 10:49:31
있는 난치성 자가면역질환이다. 현재까지 NMOSD 질환에 대한 뚜렷한 치료제가 없어 일반적으로 고용량 스테로이드가 사용되고, 중증 환자에게는 혈액제제인 면역글로불린(IVIG)을 투여하거나 환자의 혈액을 뽑아내 자가항체를 걸러내고 다시 주입하는 혈장분리반출술(plasmapheresis)을 시행하게 된다. 바토클리맙은 투약이...
"클로로퀸, 국내 첫 임상서 전원 음성"...예방효과 있나 2020-04-22 06:15:21
고위험군에는 `예방적` 항바이러스제 투여가 필요하다고 권고한 데 따른 것으로 보인다 하이드록시클로로퀸은 말라리아 예방·치료제인 클로로퀸의 유사 약물로, 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 치료에 효과가 있다며 추천해 세계적으로 주목을 받고 있지만 부작용 논란도 동시에 일고 있다. 삼성서울병원·부산대병...
클로로퀸, 코로나19 예방효과?…"국내 첫 임상연구서 전원 음성" 2020-04-22 06:03:00
'예방적' 항바이러스제 투여가 필요하다고 권고한 데 따른 것으로 보인다 하이드록시클로로퀸은 말라리아 예방·치료제인 클로로퀸의 유사 약물로, 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 치료에 효과가 있다며 추천해 세계적으로 주목을 받고 있지만 부작용 논란도 동시에 일고 있다. 삼성서울병원·부산대병원...
이집트, 코로나19 혈장치료 임상시험 시작 2020-04-20 16:46:41
회복된 환자의 혈장을 치료 중인 다른 환자에게 투여하는 방법이다. 알아흐람은 미국, 중국, 프랑스, 인도 등 많은 국가가 혈장치료를 시험하고 있다고 소개했다. 이집트 보건부는 그동안 코로나19 감염자를 치료하는 데 말라리아약 클로로퀸 등의 약품을 사용해왔다. 이집트 보건부는 19일 국내에서 코로나19 누적 확진자...
네이처셀, 미 FDA 조인트스템 임상심사 통과…하반기부터 환자 모집 2020-04-20 13:17:51
치료하는데 효과적인지, 안전한지 등을 확인하게 된다. 치료군 70명 등 140명이 임상시험 대상이다. 치료군은 환자 지방 조직에서 분리해 배양한 1억셀 줄기세포가 포함된 의약품을 투여한다. 이를 12개월 동안 추적 관찰할 계획이다. 라정찬 네이처셀 대표는 "세계 퇴행성 관절염 환자가 한국 기술로 치료받는 날이...