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[사이테크+] "돼지-인간 신장 이식 거부반응, 10일 후 시작돼 33일 최고조" 2025-06-30 09:50:36
인간 면역 세포를 추적, 대식세포(macrophage)와 골수계 세포(myeloid cell)가 이종이식 거부 반응의 핵심 매개자 역할을 하는 것으로 나타났다고 덧붙였다. 구토디에 박사는 "이 연구는 인간 면역계가 이식된 돼지 신장과 어떻게 상호작용하는지를 가장 정밀하게 분자 수준에서 지도화한 것"이라며 "특정 면역세포의 행...
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'007 차기작' 듄 시리즈 드니 빌뇌브 감독 낙점 2025-06-26 17:32:33
여러 흥행작을 선보였다. 빌뇌브 감독은 성명을 통해 "나는 골수 (제임스) 본드 팬이다. 내게 이건 성역과도 같다. 나는 전통을 지키면서 앞으로 있을 많은 새 임무를 위한 길을 열려 한다. 이건 엄청나게 큰 책임이다"라고 말했다. MGM이 2021년 5월 아마존에 인수돼 아마존 MGM 스튜디오로 사명을 변경한 이후 007 시리즈...
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박셀바이오, 다발골수종 치료제 국가신약개발사업 과제 선정 2025-06-24 13:47:56
선정 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 박셀바이오[323990]는 다발골수종 치료제 'CAR-MIL'이 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 24일 밝혔다. 이에 따라 박셀바이오는 CAR-MIL 개발을 위해 24개월 동안 정부에서 연구개발비를 지원받는다. CAR-MIL은 환자 골수에서 추출한 림프구를 유전적으로 조작한 치료제다....
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[美 이란 공격] 트럼프, 이란 정권교체 첫 거론…MAGA 선넘는 새 압박(종합) 2025-06-23 16:07:36
'미국 우선주의' 원칙을 천명해왔다. 트럼프 대통령의 골수 마가(MAGA·Make America Great Again) 지지층 역시 여기에 동조해 이번 이스라엘과 이란의 분쟁에도 미국이 개입해서는 안 된다고 주장해왔다. 그러나 트럼프 대통령은 MAGA 지지층의 반대를 무릅쓰고 전날 이란 핵시설 3곳에 공습을 감행한 데 이어...
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"밤낮 바뀐 11년, 그 끝은 혈액암"…法, 산재로 인정 2025-06-23 07:00:02
기록된 직접 사인은 폐렴, 선행 사인은 골수형성이상증후군(혈액암의 일종)이었다. A씨는 B씨가 사업장에서 분산제, 불산, 이소프로필 알코올, 과산화수소 등 각종 유해 물질에 노출된 것이 발병의 원인이었다며 근로복지공단에 유족급여와 장의비 지급을 청구했다. 그러나 공단 업무상질병판정위원회는 “유해 물질의 양이...
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'유도탄 항암제' 임상 돌입…인투셀 "ADC 판도 바꿀 것" 2025-06-22 17:08:20
기반 링커 대신 비(非)펩타이드 구조를 적용했다. 골수 독성과 간질성 폐질환(ILD) 등 대표적인 ADC 부작용을 피하기 위해서다. 다수 ADC 개발사가 사용하는 기존 펩타이드 링커는 골수 내 효소에 의해 조기 분해돼 호중구 감소증 등의 부작용을 유발하는 것으로 알려졌다. 박 대표는 “인투셀이 가진 기술이 글로벌 ADC...
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박셀바이오, '인체세포 등 관리업' 식약처 허가 취득 2025-06-20 10:52:36
자가골수유래세포 등을 GMP에 따라 생산할 수 있는 첨단 설비와 품질관리 체계를 갖췄다. 박셀바이오는 해당 시설에서 생산한 NK세포치료제를 화순전남대병원이 진행 중인 소세포폐암 대상 첨단재생의료 임상연구에 공급하고 있으며, 최근 정부 승인을 받은 췌장암 임상연구에도 제공할 예정이다. 자가골수유래세포와 CAR...
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[K바이오 뉴프런티어 (11)] 다임바이오 "빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발…글로벌 시장 판도 바꿀 것" 2025-06-20 10:00:02
뛰어나지만 독성이 심한 게 문제다. PARP2를 억제하면 골수 억제, 혈소판 감소증, 빈혈 등의 혈액 독성이 생긴다. 이 때문에 최근 글로벌 제약사들은 PARP2 억제는 최소화하고 PARP1만 선택적으로 억제하는 PARP 억제제 개발에 집중하고 있다. 김 대표는 "미국에서만 1세대 PARP 항암제의 한계를 보완하려는 병용임상이...
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셀트리온, 다잘렉스 바이오시밀러의 유럽 임상 3상 신청 [주목 e공시] 2025-06-19 08:23:54
불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자 486명을 대상으로 오리지널과 CT-P44의 유효성 및 안전성이 유사하다는 걸 입증하기 위해 2년 동안 진행된다. 셀트리온은 “유럽 임상시험규정 개정으로 신청·승인 절차가 두 개의 파트로 구분돼 두 파트가 모두 승인된 뒤 임상시험 진행이 가능하다”며 “이번 공시는 율버 임상...
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신라젠 "유럽혈액학회서 항암제 BAL0891 혈액암 연구 2건 발표" 2025-06-17 10:20:18
골수백혈병(AML)에 대한 임상 연구 개요를 발표했다. 또 가톨릭대 서울성모병원 혈액내과 조병식 교수 연구팀이 진행한 BAL0891 전임상 연구 결과도 소개했다. 이에 따르면 BAL0891은 AML 세포주에서 단독 항암 효과뿐 아니라 베네토클락스 및 아자시티딘과 병용투여에서 세포 사멸이 유의미하게 증가하는 것을 확인했으며,...
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