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보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
비소세포폐암 환자에게서도 약효를 기대할 수 있음을 확인했다"고 말했습니다. <앵커> 최근 증권업계에서도 해당 신약(VRN11)의 가치를 2조5천억원으로 상당히 높게 산정했는데, 그 근거가 뭡니까. <기자> 치료하기 어려운 고난이도 환자군임에도 불구하고, 저용량 단계에서부터 항암 효과가 나타났기 때문입니다....
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보로노이 "차세대 폐암신약 임상서 난치암 환자 종양 크기 43% 감소" 2025-07-03 14:00:29
‘타그리소’(성분명 오시머티닙)에 내성을 보이는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 주요 대상으로 한다. 이번 임상은 국내를 포함한 글로벌 1/2상 시험의 일부로, 환자에게 80㎎에서 최대 240㎎까지 용량을 증량하며 안전성과 유효성을 평가 중이다. 이미 40㎎ 투약 단계에서 뇌종양 완전관해와 폐종양 51% 감소가 관찰됐으며,...
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'유도탄 항암제' 임상 돌입…인투셀 "ADC 판도 바꿀 것" 2025-06-22 17:08:20
신청할 예정이다. 하나는 자체 개발한 B7-H3(비소세포폐암 등 여러 암종에서 발현되는 단백질) 타깃 ADC, 다른 하나는 고객사와 공동 연구해 기술이전한 프로젝트다. 내년에 사람 대상 데이터를 확보해 공개할 계획이다. 인투셀의 핵심 경쟁력은 자체 개발한 링커 플랫폼 오파스(OHPAS)다. 이 기술은 ADC에서 접합이 어려운...
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제이인츠바이오 차세대 폐암신약, 국가신약 임상지원과제 선정 2025-06-20 09:46:02
치료제 개발에 주력하는 제이인츠바이오의 차세대폐암 신약 임상이 정부 지원을 받게 됐다. 제이인츠바이오는 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2025년 제1차 신약 임상개발 지원과제’에 선정됐다고 18일 밝혔다. 이에 따라 JIN-A02는 향후 임상 2상 진입을 위한 연구개발을...
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지아이이노베이션 "4세대 대사면역항암제 미국 물질특허 등록결정" 2025-06-19 11:42:34
세포를 활성화시켜 암세포를 효과적으로 공격하도록 유도한다. 기존 치료제들이 반응하지 않던 ‘콜드튜머’에서도 강력한 항암 효과를 보여 차세대 면역항암제로 주목받고 있다. 이러한 기전과 효과는 미국암면역치료학회(SITC)가 발행하는 면역항암 분야 권위 학술지 JITC(면역항암치료학회지)에 실렸다. GI-108은 글로벌...
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알테오젠, 41조 항암제 승기…"피하주사 10월 미국 출시" 2025-06-16 18:42:31
있습니다. 특히 최근 비소세포폐암 환자 대상 임상 3상에서 키트루다 피하주사가 정맥주사와 비교했을 때 효능과 안전성이 비슷한 것으로 입증됐습니다. 이에 피하주사가 단순히 키트루다 제품 라인업에 추가되는 수준을 넘어 정맥주사 제품을 완전히 대체할 것이란 분석입니다. 실제 머크는 피하주사 신제품 출시 1년...
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신약설계·생산 원스톱…서울의 임상역량, 美·中보다 우위 2025-06-16 18:08:35
임상시험에서 특정 돌연변이를 지닌 비소세포폐암 환자에게 리브리반트를 투여했다. 당시 개발사인 J&J는 이 약물이 어느 암종에서 효과를 보일지조차 확정하지 못한 상태여서 다양한 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행 중이었다. 조 교수는 리브리반트의 효능을 확인한 뒤 곧바로 J&J 본사와 적응증을 논의했다. 조...
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제이인츠바이오 "기업가치 1000억원 아기 유니콘 기업 선정" 2025-06-13 10:36:45
돌연변이 비소세포폐암 표적치료제로, 현재 글로벌 임상 시험이 활발히 진행 중이며, 여러 글로벌 제약사와의 협력 논의가 이루어지고 있다. 아기유니콘 선정 기업은 최대 3억 원 규모의 시장개척자금을 통해 국내외 신시장 진출 전략을 수립할 수 있으며, 글로벌 파트너십 구축을 위한 네트워크 지원을 받는다. 또한 최대...
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그래디언트 바이오컨버전스, 바이오USA 3년 연속 참가 2025-06-10 15:19:42
타깃인 ‘GBC-11004’를 바탕으로 비소세포폐암 치료제 개발을 진행 중이며, 이를 비롯해 자체 발굴한 타깃에서 도출된 다양한 신약 후보물질을 토대로 글로벌 공동개발 파트너십을 적극 모색하고 있다. 이진근 그래디언트 바이오컨버전스 대표는 “최근 미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발에서 동물실험 요건을 단계적으로...
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식약처, 비소세포폐암·고형암 희귀의약품 허가 2025-06-05 13:30:16
식약처, 비소세포폐암·고형암 희귀의약품 허가 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처는 한국비엠에스제약이 수입하는 희귀의약품 '옥타이로캡슐'(성분명 레포트렉티닙)을 허가했다고 5일 밝혔다. 이 약은 'ROS1' 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 성인 환자의 치료에 사용하거나,...
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