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한미약품, 美AACR서 항암제 연구 결과 11건 발표 2025-04-14 11:58:09
MAT2A 저해제(HM100760), SOS1 저해제(HM101207), STING mRNA 항암 신약, p53-mRNA 항암 신약 2건과, 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반의 BH3120 2건 등 총 7개 신약 후보물질에 관한 연구 결과를 포스터로 발표한다. 한미약품 연구개발(R&D) 센터 연구원들도 대거 참석해 포스터...
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오스코텍 자회사 제노스코…거래소 상장 미승인 2025-04-11 17:54:14
미승인이 나오면 최종 심사 탈락이 확정된다. 앞서 제노스코는 거래소 기술성평가에서 바이오회사 최초로 전문기관 두 곳으로부터 모두 AA를 받을 정도로 기술력 및 성장 가능성을 인정받았다. 제코스코의 주력 파이프라인은 ROCK2 저해제와 항체접합분해제(DAC), 오스코텍은 내성 타깃 저분자화합물 항암제를 개발하고...
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그래디언트 바이오컨버전스, 美AACR서 신규 폐암 치료제 공개 2025-04-10 10:44:24
저해제 내성 유전자를 효과적으로 도출했다. 회사 관계자는 “이번 연구가 비소세포폐암 치료 패러다임의 전환점이 될 것으로 기대한다”고 했다. 이와 함께 다른 두 건의 발표에서는 PDO 단독 평가 모델과 면역세포 공배양 모델을 사용해 수행한 표적항암제 및 면역항암제의 약효 평가 결과, 혈관 공배양 플랫폼을 통한 암...
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한미약품 'HM97662' 관련 신규 바이오마커 발굴 발표 2025-04-07 13:17:28
이중 저해제(HM97662)'의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴했다. 한미약품은 지난 2일부터 4일까지(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 '제24회 바이오 IT 월드 컨퍼런스 & 엑스포(2025 Bio-IT World Conference & Expo)'에 참가해 HM97662에 관한 연구 성과를 포스터에 담아 발표했다고...
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한미약품, 차세대 표적항암 신약 'HM97662' 신규 마커 발굴 2025-04-07 10:47:48
한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 'EZH1/2 이중 저해제(HM97662)'의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴해 국제 학회에서 공개했다. 한미약품은 지난 2~4일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 '24회 바이오 IT 월드 컨퍼런스 & 엑스포(2025 Bio-IT World Conference & Expo)'에서 HM97662에...
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‘오락가락’ 거래소 IPO 심사 기준…오스코텍·제노스코 고사 위기 2025-04-01 07:21:02
저해제와 항체접합분해제(DAC), 오스코텍은 내성 타깃 저분자화합물 항암제를 개발하고 있다. 중복, 쪼개기 상장 허용 “그땐 맞고 지금은 틀리다”글로벌 제약·바이오업계에서 물적분할 상장은 흔히 볼 수 있다. 바이오회사들의 쪼개기 상장은 LG화학이 핵심 사업부를 분할해 LG에너지솔루션을 상장한 방식과는 다르다....
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[한경유레카 특징주] 온코닉테라퓨틱스, 4월 AACR에서 네수파립 연구결과 발표 예정 2025-03-31 15:38:36
이번 연구에서 네수파립은 기존 RARP 저해제(유전자 발현을 조절하는 저분자 약제)와 차별화된 이중기전의 우수성을 증명하며 위암 치료제로서의 가능성을 입증했다고 전했다. 네수파립의 보다 구체적인 연구 결과는 오는 미국암연구학회 2025에서 발표할 예정이다. AI알고리즘들의 투자의견을 모아 종합의견을 제시하는...
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온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표 2025-03-31 14:53:56
저해제와 차별화된 이중기전 우수성을 보여줬다. 이를 통해 위암 치료제로 가능성을 입증했다는 평가다. 위암은 세계적으로 다섯 번째로 흔한 암종이지만 항암 치료 옵션이 상대적으로 부족해 미충족 의료 수요가 큰 것으로 평가 받는다. 이번 연구에서 네수파립은 상동 재조합 결핍(HRD) 세포에서만 효과를 보이는 기존...
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[이지 사이언스] 21일간 2만원 들여 신약후보물질 발굴…AI, 바이오 '게임체인저' 2025-03-29 08:00:05
발병 원인 단백질 'DDR1'의 활성을 억제하는 저해제 후보 물질 6개를 후보군 3만 종류로부터 선별했다. 이 과정은 불과 21일 만에 완료됐다. 소요 비용은 15달러(약 2만원)에 불과했다. 앞서 제넨텍은 DDR1 저해제 개발에 8년을 쏟고 수백만 달러를 투입해야 했다. 리커전 파마슈티컬은 대규모의 생물학적 이미지,...
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대웅제약, 미국 암연구학회서 항암 파이프라인 3종 공개 2025-03-28 09:56:25
있으며, 동물 모델에서 기존 TEAD1 단백질 선택적 저해제 및 TEAD 전체 유형 저해제 대비 우수한 종양 억제 효과를 나타냈다. 또한, EGFR 및 KRAS 변이로 발생하는 비소세포폐암과 췌장암에서 기존 항암제와 병용하면 암세포의 저항성을 줄이고, 기존 항암제의 효과를 높이는 결과도 보여줬다. DWP217은 동물 실험에서 기존...
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