루게릭병 신약 3상 실패에도…"美 FDA 시판 허가 도전할 것" 2024-12-29 17:05:30

코아스템켐온 대표(사진)는 최근 인터뷰에서 “최근 FDA가 허가한 프랑스 사노피의 루게릭병 신약이 임상 1차 지표가 아니라 추가 분석 결과로 허가를 받았다”며 이같이 말했다. 뉴로나타-알은 루게릭병(근위축성 측삭경화증) 줄기세포 치료제다. 루게릭병은 인구 10만 명당 1~2.5명이 걸리는 희소질환이다. 근육이 서서히...

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복지부, 혁신형 제약기업 7곳 신규 인증…49곳으로 확대 2024-12-27 12:08:58

코아스템, │ │ │큐로셀, 큐리언트, 테고사이언스, 헬릭스미스│ ├─────────┼───────────────────────────┤ │ 외국계 제약사(4) │암젠코리아, 한국아스트라제네카, 한국얀센, 한국오츠카 │ └─────────┴───────────────────────────┘...

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비상계엄 이후 환율 뛰는데...이창용 "외환위기 걱정말라" [오한마] 2024-12-18 11:36:53

소식입니다. 코아스템켐온 주가가 오늘 개장 직후 하한가로 직행했습니다. 루게릭병 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타 알주’의 임상 3상에서 유효성을 확보하지 못한 것으로 나타났기 때문인데요. 코아스템켐온은 임상에서 시험군과 대조군 간 유효성을 입증하지 못했고, 통계적으로도 유의하지 않았다고 밝혔습니다. 이어 내년...

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코아스템켐온, '뉴로나타-알주' 임상 3상 유효성 입증 실패에 '下' 2024-12-18 10:54:45

급락한 1만330원을 기록 중이다. 코아스템켐온은 이날 126명을 대상으로 뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포)의 임상 시험을 진행한 결과 시험군과 대조군에서 유의한 차이가 확인되지 않아 유효성을 입증하지 못했다고 공시했다. 코아스템켐온은 "내년 상반기 중 임상시험결과보고서(CSR)를 수령한 후 임상 3상...

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양진영 케이메디허브 이사장 13일 퇴임..."의료산업 질적성장 모델 마련" 2024-12-10 08:21:20

신설한 KOAMEX(코아멕스) 박람회도 대표적 성과이다. 지금까지 3회 개최하면서 해마다 규모도 커져 한강 이남 최대 규모 의료박람회로 자리잡았다. 대구라는 지역에서 개최되는 박람회를 성공시키기까지, 그는 직접 기업을 섭외하고 강연프로그램까지 짜며 공을 들였다. 양 이사장은 “의료기업들이 케이메디허브를 많이...

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