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[특징주]크리스탈, 강세…분자표적 항암제 희귀의약품 지정 2015-03-19 13:28:53
분자표적 항암제 'cg200745'가 식품의약품안전처로부터 난치성 희귀암인 골수형성이상증후군(mds)에 대한 '개발단계 희귀의약품'으로 지정됐다고 밝혔다. cg200745는 크리스탈의 기반기술인 단백질구조기반신약발굴 기술을 통해 발굴된 분자표적 항암제다. 고형암 환자를 대상으로 시행한 임상1상 시험에서...
크리스탈, 분자표적 항암제 '개발단계 희귀의약품' 지정 2015-03-19 11:28:30
중인 분자표적 항암제 'cg200745'가 식품의약품안전처로부터 난치성 희귀암인 골수형성이상증후군(mds)에 대한 '개발단계 희귀의약품'으로 지정됐다고 19일 밝혔다.cg200745는 크리스탈의 기반기술인 단백질구조기반신약발굴 기술을 통해 발굴된 분자표적 항암제다. 고형암 환자를 대상으로 시행한 임상1상...
싸이토젠, 종양세포 검출·배양기술로 코스닥 상장 추진 2015-03-18 13:51:47
용이하다. 또 ctc 분석을 통해 암의 재발 혹은 항암제에 내성을 보이는 환자들에게 보다 효과적인 치료 대안을 제시할 수 있다는 것이다.ctc 배양기술도 활용도가 높다고 설명했다.이진선 싸이토젠 바이오연구소장은 "싸이토젠의 ctc 배양 기술을 활용하면 암의 전이 가능성이 높은 세포들만을 다량으로 확보할 수 있...
아베 히로유키, 세계 주요 학회서 암백신 치료율 발표 2015-03-13 17:28:55
2013년 1~9월까지 표준치료(수술, 항암제, 방사선치료)를 병행한 전이·재발암 환자 39명을 치료한 결과다. 또한 표준치료가 불가능한 전이·재발암 환자의 경우를 보면, 진행성 폐암환자 22명 중 15명(68.2%), 진행성 대장암환자 32명 중 19명(59.4%), 진행성 췌장암환자 42명 중 18명(42.9%)에서 치료효과를 얻었다....
[종목포커스] 올 40% 급등 한미약품, 3년 R&D투자 성과 기대 2015-03-13 14:50:19
표적항암제 신약후보물질인 '포지오티닙'의 미국 기술수출이다.보건복지부는 지난 5일 함앙신약개발산업단과 한미약품이 공동 개발한 포지오티닙을 미국 항암제 전문 제약사인 스펙트럼 파마수티컬즈에 기술수출했다고 밝혔다. 이날부터 전날까지 6거래일간 한미약품의 주가는 32.26% 급등했다.김지현 키움증권...
[주총] 이관순 한미약품 사장 "R&D 투자·CP정착 가시적 성과 낼 것" 2015-03-13 11:12:31
항암제의 성공적인 글로벌 임상개발과 파트너링을 통해 R&D 활동의 가치를 높이고 아모잘탄(고혈압), 에소메졸(역류성식도염), 로벨리토(고혈압·고지혈증) 등 완제수출 확대와 금연·미용 등 신시장 창출을 통해 두 자릿 수 성장률을 달성하겠다고 강조했습니다. 한미약품은 주총에서 매출 7천612억원, 영업이익 344억원,...
엔솔테크, 암 전이억제 항암제 후보물질 발굴 2015-03-12 10:04:57
전이억제 항암제 후보물질 ‘카리스1000’을 발굴했다고 보도자료를 통해 밝혔다. 카리스1000은 암의 전이에 관여하는 emt(epithelial-mesenchymal transition) 과정을 특이적으로 저해해 암이 다른 장기로 전이되는 것을 억제함과 동시에 암 세포의 항암면역 회피기전을 차단시켜 면역계가 암을 공격하도록 하는...
잇따라 문 여는 희귀병 치료센터 "우리 병원에서만 치료 합니다" 2015-03-11 21:44:16
인한 감염이나 염증이 원인이지만, 골다공증 치료약이나 항암제 장기 복용의 부작용으로 발생하기도 한다.김선종 이대목동병원 악골괴사질환 센터장(치과)은 “치료법 개발과 연구를 통해 환자 치료의 질을 높이겠다”며 “이대목동병원 발전에 원동력이 되는 센터로 성장할 수 있도록 노력하겠다”고...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
표적항암제입니다. 이번 국내2상은 HM61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
표적항암제다. 부작용과 내성을 극복한 3세대 egfr tki 약물로 평가 받고 있다. 한미약품은 hm61713의 국내 1·2상을 통해 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 안전성과 유효성 등을 확인한 바 있다. 이 결과는 지난해 세계 최대 종양학회인 asco(미국임상종양학회)에서 발표됐다.이번 국내 임상2상은...
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