지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
미래셀바이오, 간질성방광염 줄기세포치표제 세계 첫 임상 성공 2025-07-01 13:30:01
2a상 결과가 재생의학 분야 권위 학술지 Stem Cells Translational Medicine 5월호에 게재됐다고 밝혔다. 이번 연구는 2024년 범부처재생의료기술개발사업단 최우수 성과로도 선정된 바 있다. 간질성방광염은 방광 점막에 염증이 생기며 헐고 찢어지는 '허너 병변(Hunner lesion)'을 동반하는 질환이다. 하루 수십...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
박셀바이오, 고순도·고살상능 NK세포 증식 기술 국내 특허 등록 2025-07-01 10:56:19
대상 2a상 임상시험을 성공적으로 완료했다. 박셀바이오는 이 기술에 대해 지난 4월 일본 특허 등록을 완료했으며, 현재 미국 유럽 중국 캐나다 호주 홍콩 등에서도 등록 절차를 진행 중이다. 이제중 박셀바이오 대표는 "한일 양국의 특허 등록에서 보듯 박셀바이오가 보유한 NK세포치료제 생산 기술의 독창성과 경쟁력은...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
박셀바이오 "NK세포 증식 원천기술 국내 특허 등록 마쳐" 2025-07-01 10:04:40
대상 2a상 임상시험을 마치기도 했다. 이제중 박셀바이오 대표는 “한일 양국의 특허 등록에서 보듯 박셀바이오가 보유한 NK세포치료제 생산 기술의 독창성과 경쟁력은 글로벌 수준에서 인정받고 있다”며, “이를 토대로 NK세포치료제의 상업화 기반을 강화하는 것을 넘어, 세포치료제 기술 스펙트럼을 골수침윤림프구와...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
라파스 "올해 美 거점 구축 원년…패치형 비만·탈모약 시장 연다" 2025-06-27 15:08:49
2a상 시험까지 마무리해 GLP-1 패치제의 가능성만 입증하면 추가 기술수출이 잇따를 것이란 전망이 나온다. 라파스는 빠르게 출시 가능한 제품을 먼저 개발하는 등 내부적으로 상용화 전략을 조정했다. 그는 “허가 장벽이 낮지만 수요가 큰 화장품과 일반의약품 등을 패치제로 개발하고 있다”며 “호르몬제를 활용하면...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
큐롬바이오사이언스, 'HK-660S' PSC 치료제 유럽 ODD 지정 2025-06-26 17:50:17
국내 2a상 임상 결과에서 위약 대비 긍정적인 유효성을 바탕으로 성공적인 휴먼 PoC (Proof of Concept, 개념 증명)를 확인하였고, 지난 5월 미국 FDA로부터 2b 임상에 대한 IND 승인을 획득해 미국, 한국에서 다국가 임상을 준비하고 있어 올해 내로 첫 환자를 등록할 계획이다. 윤주석 큐롬바이오사이언스 대표는 “유럽...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
티움바이오, 유럽생식의학회서 ‘메리골릭스(Merigolix)’ 신약 가능성 공유 2025-06-25 11:20:00
TU2670)의 자궁내막증 유럽 임상 2a상 연구 결과가 발표된다고 밝혔다. 이번 발표는 해당 연구의 책임자(PI, Principal Investigator)인 폴란드의 크시슈토프 쉬마노프스키(Krzysztof Szymanowski) 박사가 진행할 예정이다. 쉬마노프스키 박사가 업계 및 학계 주요 관계자들에게 소개하는 자궁내막증 및 자궁근종 치료제...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
브릿지바이오 경영권, 美 암호화폐 투자사로 넘어간다 2025-06-22 17:08:48
제약·바이오업계에서 투자를 유치하지 못한 것은 잇단 임상 실패 때문이라는 분석이 나온다. 브릿지바이오가 개발한 궤양성 대장염 치료제 BBT-401은 2023년 2월 글로벌 임상 2a상에서 투약군이 위약군보다 치료 효과가 떨어지는 것으로 나타났다. BBT-877은 2019년 독일 베링거인겔하임에 최대 1조5000억원 규모로...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[분석+] 브릿지바이오, 경영권 ‘파라택시스’로 넘어가…“비트코인 투자사” 2025-06-20 19:47:54
2a상에서 위약군이 투약군보다 치료 효과가 더 높게 나타났다. 이어 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 BBT-877도 기대를 저버렸다. BBT-877은 2019년 독일 베링거인겔하임에 최대 1조5000억원 규모로 기술이전 됐지만, 2020년 독성 우려로 권리가 반환됐다. 이후 브릿지바이오가 자체 임상을 진행했으나, 지난달 발표된 글로벌...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
지아이이노베이션 "4세대 대사면역항암제 미국 물질특허 등록결정" 2025-06-19 11:42:34
1/2a상이 진행 중이다. 지아이이노베이션은 올해 JP모건 헬스케어 콘퍼런스를 기점으로 GI-108에 대한 글로벌 기술이전 논의를 본격화했다. 장명호 지아이이노베이션 대표는 “GI-108은 GI-101A, GI-102에 이은 차세대 파이프라인으로, 이번 미국 특허 등록결정과 JITC 논문 게재는 우리가 확보한 과학적 근거와 기술력을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
"당뇨 심하면 실명"…셀트리온·큐라클, 15조 치료제 속도[바이탈] 2025-06-18 17:47:02
가장 앞서있습니다. 미국에서 완료한 임상 2a상 결과, 시력 개선 효과와 안전성을 모두 입증한 것으로 나타났습니다. 업계에서는 경구약이 상용화된다면, 환자들의 편의성을 높여줄 뿐만 아니라 고통까지 덜어줄 수 있을 것이라고 내다보고 있습니다. [우세준 / 분당서울대병원 안과 교수: 환자들이 정기적으로 보통 한...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
