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대화제약 "먹는 항암제, 미국 FDA 임상 2상 신청" 2017-08-18 15:08:12
복용할 수 있다는 장점이 있다. 국내에서는 지난해 9월 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암 환자에 쓰도록 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 대화제약은 FDA로부터 임상 계획을 승인받으면 미국 내 6개 의료기관에서 유방암 환자 72명을 대상으로 리포락셀액의 유효성과 안전성을 확인할 예정이다 jandi@yna.co.kr...
[ 분야별 송고기사 LIST ]-경제 2017-08-18 15:00:02
"진행성 고형암 항체신약 임상1상 승인" 170818-0249 경제-0043 09:25 [특징주] 한화테크윈, 4분기 최대 실적 전망에 강세 170818-0250 경제-0044 09:25 코스피, 나흘 만에 하락 출발…2,340선 중반 등락 170818-0251 경제-0045 09:26 [게시판] 금투협, M&A 과정 교육생 모집 170818-0255 경제-0046 09:27 캠코, 아파트 등...
이수앱지스 "진행성 고형암 항체신약 임상1상 승인" 2017-08-18 11:26:54
이수앱지스는 진행성 고형암 항체신약 'isu104'의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 18일 공시했다.사측은 "국내 병원 3곳에서 임상 시험을 실시할 예정"이라며 "2019년 하반기까지 대상자 등록, 치료 및 추적관찰을 완료할 계획"이라고 설명했다.채선희 한경닷컴 기자...
이수앱지스 "진행성 고형암 항체신약 임상1상 승인" 2017-08-18 09:24:33
"진행성 고형암 항체신약 임상1상 승인" (서울=연합뉴스) 유현민 기자 = 코스닥 상장 바이오 제약회사인 이수앱지스[086890]는 진행성 고형암 항체신약 ISU104의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 18일 공시했다. 회사 측은 "임상1상은 국내 병원 3곳에서 실시할 예정"이라며 "2019년 하반기까지...
日 만능세포 활용한 치료약 후보 조만간 세계 첫 임상시험 2017-08-01 17:37:56
안에 뼈가 생기는 난치병인 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP)의 치료약 후보를 iSP세포를 사용해 발견했다고 발표했다. 연구소는 조만간 교토대 부속병원에서 임상시험을 시작해 치료약의 안전성과 효과성을 확인할 계획이다. 다만 임상시험을 위해서는 대학 차원 혹은 정부 심사위원회의 임상시험 허가를 얻어야 한다....
"키·허리 둘레 길수록 공격형 전립선암 위험↑" 2017-07-14 09:59:44
공격형인 고위험(high-grade) 전립선암, 1천388명은 진행성 전립선암이었다. 같은 기간에 934명이 전립선암으로 사망했다. 연구팀은 신장 그리고 허리둘레와 전립선암 사이의 연관성을 분석했다. 그 결과 키가 10cm 늘어날 때마다 공격형 전립선암 위험은 21%, 전립선암 사망 위험은 17%씩 높아지는 것으로 나타났다. 신장...
[단독]신라젠, 美 국립암연구소와 대장암 신약 공동 개발 2017-07-04 14:34:45
된다. 현재까지 암세포가 근육까지 침범한 진행성 대장암에 대해서는 특별한 치료법이 없는 상황이다. 대다수의 저빈도 현미부수체 불안정성(msi-low) 대장암 환자의 경우, 면역치료에 대한 반응이 낮아 면역관문억제제의 효과가 제한적이었다.이번 병용요법으로 펙사벡을 통해 면역치료에 반응할 수 있다는 것이 확인되면,...
[PRNewswire] Neovii, 다센터 병행 집단 무작위 실험의 장기 결과 발표 2017-06-26 16:16:28
또는 진행성(n=94) 급성 백혈병, 골수 형성이상 증후군 또는 골수 증식 질환을 앓고 있었다. 환자들은 골수 소멸성 조건화 후, 혈액 줄기세포(n=164)나 골수(n=37)를 이식받았다. 연구 결과는 2009[2]와 2011[3]에 발표됐다. GvHD 소개 이식편대숙주질환(graft versus host disease, GvHD)은 동종 이형 줄기세포 이식 후...
일동제약, 표적항암제 'IDX-1197' 임상1상 승인 2017-06-26 15:48:34
올 하반기에 진행성 고형암 환자를 대상으로 'idx-1197'의 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 확인 등을 위한 1상에 착수할 계획이다. idx-1197은 암의 생성과 관련 깊은 'parp' 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 parp 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다. 암세포에서만 발생하는 특정 유전자...
일동제약, 표적항암제 임상 1상 계획 승인 2017-06-26 15:44:41
중 진행성 고형암 환자를 대상으로 idx-1197의 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동·약력학적 특성 및 항암활성 확인을 위한 임상시험에 착수할 계획이다.idx-1197은 암의 생성과 관련 깊은 폴리 중합효소(parp·손상된 dna의 복구를 돕는 효소)에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 parp 저해 기전의...
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