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엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 추적관찰 결과 학술지 게재 2022-06-09 09:40:54
병용요법이다. 이번 논문에 따르면 슈퍼NK와 키트루다 병용투여군의 2년 시점의 전체 생존율(OS)은 58.3%로 대조군인 키트루다 단독투여군 대비 41.6%포인트 높았다. 슈퍼NK 병용투여군 12명 중 7명이 생존했다. 회사 측은 “이는 슈퍼NK와 면역관문억제제의 상승(시너지) 효과를 확인한 결과”라며 “추후 슈퍼NK와의...
제넥신, ASCO서 삼중음성유방암 2상 중간 결과 발표 2022-06-07 15:38:55
용량으로 투여하고, 펨브롤리주맙 200mg을 3주마다 투여했다. 병용 투여 결과 객관적반응률(ORR)은 1b상에서 15.7%, 2상에서 21.2%로 나타났다. 이번 임상에서 주목할 점은 ‘PD-L1’ 양성 환자군에서 ORR이 60%까지 증가한 것이라고 회사 측은 전했다. PD-L1 발현을 분석한 환자 25명 중 40.0%인 10명은 PD-L1 양성이었다....
엔케이맥스, 육종암 ASCO 포스터 2건 공개…초록 대비 갱신 2022-05-30 11:28:30
슈퍼NK 단독투여군 및 슈퍼NK와 ‘바벤시오’ 병용투여군에 관한 결과가 담겼다. 포스터 기준으로 육종암 환자 15명에 대한 SNK01·바벤시오 병용투여 결과는 부분관해(PR) 2명, 안정병변(SD) 6명이 관찰됐다. 초록에서는 PR 2명과 SD 3명이었다. 부분관해 환자 중 1명은 표적병변에서 완전관해(CR)가 나타났다. 다만 폐...
완전관해와 부분관해 '한 끗 차이'에 주가 삐끗, 엔케이맥스 [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-05-28 10:15:14
또 다른 건 SNK01+바벤시오(성분명 아벨루맙) 병용 투여군인 코호트4 대한 임상 내용입니다. 바벤시오는 독일 머크의 PL-L1 계열의 면역관문억제제입니다. 주가 하락을 자극한 건 SNK01과 바벤시오 병용 투여군인 코호트4 임상 결과 때문이라는 게 시장 분석입니다. 공개된 바에 따르면 코호트4에서 완전관해(CR) 사례는...
엔케이맥스, ASCO서 NK세포치료제 임상 초록 2건 공개 2022-05-27 10:14:46
단독투여군, 두 번째 초록은 슈퍼NK와 면역항암제인 ‘바벤시오’ 병용투여군의 임상 결과다. 슈퍼NK 단독투여군 초록은 미국에서 진행 중인 육종암 임상 환자군(코호트) 1~3에 대한 결과다. 기존 치료제에 반응하지 않는 환자 9명 중 7명에서 암덩어리가 더 이상 커지지 않는 안정병변(SD)이 확인됐다. 질병통제율(DCR)은...
안지오랩 "습성황반변성 2상서 유효성·안전성 입증" 2022-05-26 10:57:13
주요결과(톱라인)를 26일 발표했다. 이번 임상은 ALS-L1023과 루센티스 병용투여와 루센티스에 위약을 투여한 군을 비교 평가해 ALS-L1023의 최적 투여 용량을 결정하고자 하는 2상이다. 삼성서울병원을 포함한 총 11개 대학병원에서 습성황반변성 환자 126명을 모집했다. 환자를 루센티스 0.5mg과 ALS-L1023 600mg 및 120...
엔케이맥스, 美 ASGCT 학회서 '슈퍼NK 효능' 발표 소식에 급등 2022-05-20 14:25:33
투여군(코호트1~3) 임상 결과 등이다. 슈퍼NK 1상 단독투여군은 기존 치료에 실패했던 환자들을 대상으로 이뤄졌다. 육종암 7명, 폐암 1명, 대장암 환자 1명 등 총 9명이다. 이 중 7명에게서 슈퍼NK 투여만으로 암덩어리가 더이상 커지지 않는 안전병변(SD)이 확인돼 질병통제율(DCR) 77.8%를 기록했다. 이번에 SD가 확인된...
엔케이맥스, 국제학회서 ‘슈퍼NK’ 육종암 치료 효능 발표 2022-05-20 11:19:52
단독투여군(코호트1~3) 임상 결과 등이다. 슈퍼NK 1상 단독투여군은 기존 치료에 실패했던 환자들을 대상으로 이뤄졌다. 육종암 7명, 폐암 1명, 대장암 환자 1명 등 총 9명이다. 이 중 7명에게서 슈퍼NK 투여만으로 암덩어리가 더이상 커지지 않는 안전병변(SD)이 확인돼 질병통제율(DCR) 77.8%를 기록했다. 이번에 SD가...
종근당, 고혈압·이상지질혈증 3제 복합제 ‘칸타벨에이’ 출시 2022-05-03 10:54:42
동반한 고혈압 환자 154명을 칸타벨에이 투여군과 칸데사르탄+암로디핀 복합제 투여군, 칸데사르탄+아토르바스타틴 병용 투여군으로 나눠 8주간 약물을 투여했다. 그 결과 칸타벨에이는 대조군에 비해 저밀도지단백콜레스테롤(LDL-C) 수치가 통계적으로 유의하게 감소했으며 혈관 수축 혈압(MSSBP) 변화량 또한 개선된...
엔케이맥스 “4개 연구 초록, ASCO 발표 채택” 2022-04-28 11:25:27
투여군과 바벤시오 병용투여군 임상 결과가 포함돼 있다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 양성 고형암 대상 미국 임상 1·2a상 연구, ‘NK뷰키트’를 이용한 폐암 환자 대상 치료반응률 측정 연구도 있다. ASCO에 국내 바이오 기업의 연구 초록 4개가 채택된 것은 이례적이란 설명이다. 회사 측은 “특히 불응성 고형암...