'10나노 1c' 기술개발 성공 SK하이닉스…HBM에도 적용 목표 2024-09-10 11:47:29

1x(1세대), 1y(2세대), 1z(3세대), 1a(4세대), 1b(5세대)에 이어 1c는 6세대 기술이다. 세대를 거듭할수록 기술 난도가 크게 올라 수율 확보, 시간 단축 등에 어려움이 따른다. 이에 대해 정창교 D램 PE(프로덕트 엔지니어링) 담당 부사장은 1c 기술에서 주요 성능의 수준을 높이는 트리밍 기술을 활용해 수율과 품질을...

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[분석+] 에이비엘바이오, 증권가서 '저평가' 목소리 배경은…ADC·BBB 셔틀 등 '주목' 2024-09-02 08:13:03

1a상 결과가 경쟁약물인 미국 머크(MSD)의 질로베르타맙 대비 높은 치료 효과를 보인 것으로 나타났다. 해당 물질은 2020년 시스톤테라퓨틱스에 4000억원 규모로 기술이전됐다. 시스톤은 올해 하반기 중 거대 B세포 림프종(DLBCL) 등에 대한 잠정 2상 권장용량을 확정하고 12월 미국혈액학회(ASH)에서 림프종 환자 대상...

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AI 시대 D램 초미세공정 경쟁…SK하이닉스 10나노 6세대 '선공' 2024-08-29 15:58:01

16Gb(기가비트) DDR5 D램 개발에 성공했다고 29일 밝혔다. 2021년 7월부터 1a 기술이 적용된 D램을 양산하고, 작년 2분기부터 1b 기술이 적용된 제품을 양산한 데 이어 1년여 만에 이룬 성과다. 업계에서는 10나노대 D램부터 세대별로 알파벳 기호를 붙여 부르는데, 1x(1세대), 1y(2세대), 1z(3세대), 1a(4세대), 1b(5세대...

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• #AI 시대 #SK하이닉스 #1c #10나노 #양산 #적용 #기술 #전력

SK하이닉스, 세계 첫 10나노급 6세대 D램 개발…연내 양산 준비 2024-08-29 09:26:38

붙여 호칭하고 있으며, 1x(1세대), 1y(2세대), 1z(3세대), 1a(4세대), 1b(5세대)에 이어 1c는 6세대 기술이다. SK하이닉스는 2021년 7월 극자외선(EUV)을 활용해 1a 기술이 적용된 D램을 본격 양산한 데 이어 작년 2분기부터 1b 기술이 적용된 제품을 양산했다. SK하이닉스는 1b D램의 플랫폼을 확장하는 방식으로 1c를...

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리가켐바이오 파트너사 시스톤, ROR1 ADC 중간 결과 발표 2024-08-26 09:55:14

항암제 신약 후보물질이다. 현재 시스톤은 글로벌 용량 증대 임상 1a상을 미국, 호주, 중국에서 진행 중이다. 이번 발표 시점 기준 시스톤은 10번째 용량군까지 용량을 증대했다. 최대내약용량(MTD)과 용량제한 독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 시스톤은 하반기 중 CS5001의 잠정 2상 시험용 추천용량(RP2D)을 확정할 것으...

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• #리가켐바이오 파트너사 #임상 #시스톤 #대상 #발표

렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08

'NTX-301'은 혈액암 대상 미국 임상 1a상에서 효능이 확인됐다. NTX-301은 DNA 메틸화 효소(DNMT1)의 활성을 저해해 암세포 성장을 억제하는 항암제다. 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스는 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상...

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[IPO챗] 이엔셀 "위탁생산 이익으로 신약 개발 재투자" 2024-08-06 13:49:36

제품은 각각 임상 2분의1상, 임상 2분의1a상을 승인받았다. 장종욱 이엔셀 대표이사는 "위탁개발생산 부문은 다양한 제품을 만든 경험과 의약품 규제기관의 승인 약품을 수주한 이력이 큰 장점"이라며 "2022년 5월 아데노연관바이러스(AAV) 유전자 치료제 생산을 수주해 국내 최초로 바이러스 벡터의 위탁생산개발로 매출을...

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• #IPO챗 이엔셀 #치료제 #개발 #치료 #상장 #줄기세포 #바이러스

비씨엔씨, 올매출 27.1% 상승 전망…'신제품 효과 기대' 2024-07-31 11:23:27

전망이다. 비씨엔씨의 합성쿼츠는 고대역폭메모리(HBM), 1A DRAM 이상, 낸드 128단 이상, 파운드리 5나노 이하 등의 선단 공정을 타깃으로 사용되고 있어 신규 채택 시 시장 점유율 상승이 예상된다. 창업자이자 최대주주인 김돈한 대표이사는 지난 18일 상장 이후 첫 장내매수를 실시하기도 했다. 약 3억 원 규모로 지분...

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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36

있다. 파로스아이바이오가 지난해 12월 미국혈액학회(ASH)에서 발표한 임상 1a/b상 중간결과에 따르면 모든 용량에서 투여 제한 독성(DLT, Dose Limiting Toxicity)이 발생하지 않았으며, 내약성이 우수한 것으로 나타났다. 임상 1b상에서 평가 가능한 환자의 약 60%가 종합 완전관해(CR)를 보이기도 했다. 종합 완전관해란...

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• #파로스아이바이오 백혈병 #임상 #환자 #파로스아이바이오 #개발 #백혈병 #완전관해 #치료제 #변이 #결과