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美 질병예방특위, 전립선암 PSA 검사지침 수정 2017-04-12 11:11:29
했더라면 전이성 전립선암을 막을 수 있었을 확률은 1천 명에 3명, 전립선암으로 인한 사망을 예방할 수 있었을 확률은 1천 명에 1~2명으로 분석됐다. USPSTF는 독립기관이지만 미국 보건후생부가 선정한 의사와 과학자들로 구성되고 정부로부터 연구비를 전액 지원받고 있어 사실상 정부기관이다. 그러나 특위가 발표하는...
[명의에게 묻다] 전립선암에 'MRI 검사' 유용하다 2017-03-22 07:00:05
150이거나 심지어 1천 이상인 상태에서 전이성 전립선암으로 진단되는 경우가 많다. 뼈는 전립선암이 가장 흔하게 전이되는 부위인데, 뼈 전이가 있으면 호르몬 치료를 받더라도 생존율은 2년 이내다. 그렇다고 PSA 검사가 만능은 아니다. 이 검사는 혈액을 채취해 전립선에서 생성되는 단백분해효소 수치를 파악하는데,...
에이치엘비 "아파티닙 위암 글로벌 임상3상 첫 환자 등록" 2017-03-14 11:37:49
2차치료제 이상에서 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 12개국, 459명의 환자에서 진행된다.한국에서는 올 1월6일 식약처 임상3상 승인을 받아 서울아산병원 삼성서울병원 분당서울대병원 등 국내 대학 병원 22곳에서 실시된다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템!...
"살모넬라·비브리오균 활용해 암 치료한다" 2017-02-09 09:04:53
이를 전이성 대장암 등에 걸린 실험용 쥐에게 투입했더니 암이 치료된다는 사실을 확인했다. 연구진은 “암 면역치료의 중요성이 날로 커지는 시기에 독특한 형태의 새로운 암 면역치료 기술이 될 것으로 예상된다”고 밝혔다. 이번 연구는 복지부의 질환극복기술개발사업과 미래창조과학부의 미래유망 융합기술...
[한민수의 임상 돋보기]한미약품과 ABL바이오 이중항체 전임상 2017-02-02 09:30:12
her2 양성 반응이 있는 전이성유방암이 대상이다.pd-1은 활성화된 't세포'(면역세포)의 표면에 있는 단백질이다. 암세포 표면에 있는 'pd-l1'은 pd-1과 결합해 t세포의 활동을 억제한다. 최근 각광받고 있는 단일항체 면역함암제 '키트루다'와 '옵디보'는 pd-1에 먼저 결합해 t세포가 제...
'1 대 11'…작년 신약 12개 중 국산은 단 1개 2017-01-09 08:15:00
│T790M 변이 양성 국소 진 │ │g)│ ││행성 또는 전이성 비소세 │ │ │ ││포폐암 │ ├─────────┼─────────┼────┼────────────┤ │입랜스캡슐(75·100│한국화이자제약│2016.08 │HR 양성 및 HER2 음성인 │ │·125mg) │ ││진행성 또는 전이성 유방 │ │ │...
알테오젠, 내년 캐나다서 유방암 바이오시밀러 임상 3상 돌입 2016-12-22 15:55:53
여러 국가에서 임상 3상을 진행할 예정”이라며 “다국가 임상을 위해 브라질 이외 지역에 대한 판권 이전 협의를 진행 중”이라고 말했다.허셉틴은 조기 유방암, 전이성 유방암 등에 쓰이는 표적 항체 항암 치료제다. 지난해 세계시장에서 68억달러(약 8조원) 어치가 팔렸다.조미현 기자 mwise@hankyung.comⓒ...
에이치엘비 "아파티닙, 한·일 임상3상 시험계획서 제출" 2016-12-08 13:50:37
임상3상은 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 한국 일본 유럽 미국 등을 비롯해 총 12개 국가, 90여개의 병원에서 진행될 예정이다.2년여에 걸쳐 약 450명의 환자를 대상으로 엘에스케이글로벌파마서비스(한국) 칠튼(미국,유럽) 엠피아이(일본) 스텟플러스(대만) 등 4개의 글로벌 위탁수행기관(cro)을 통해 각...
셀트리온, 이번엔 '허쥬마' 유럽의약품청에 판매 신청 2016-10-31 17:56:38
받았다. 해외 시장을 공략하기 위해 셀트리온은 전이성 유방암, 조기 유방암 등 다양한 유방암을 대상으로 임상시험을 추가로 했다. 1년에 걸친 임상시험에서 치료제의 안전성과 효능을 입증했다고 셀트리온은 설명했다.회사 관계자는 “임상 근거를 바탕으로 허쥬마의 제품 신뢰도를 높일 계획”이라며 “...
셀트리온, 항암제 바이오시밀러 '허쥬마' 유럽 허가 신청 2016-10-31 13:13:12
'전이성 유방암과 조기 유방암 그리고 전이성 위암 치료' 용도로 허쥬마를 허가받은 바 있다.셀트리온은 허쥬마의 시장 경쟁력 제고를 위해 ema 허가 요건은 물론, 미국 식품의약국(fda)의 요건까지 충족시키기 위한 대규모 글로벌 임상을 실시했다. 최근 이를 종료하고 유럽통합허가절차에 돌입하게 됐다.회사...
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