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엔솔바이오, 美 기업에 디스크질환 치료제 기술이전 2024-07-08 10:01:49
수출은 진행 중인 퇴행성디스크질환 치료제 임상3상의 성공가능성이 높다는 것을 방증한다"며 "본 계약은 P2K를 통한 향후 잠재적인 글로벌 시장 지배력 강화에 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다. 이어 "적응증 확대 계약으로 P2K는 골관절염, 섬유증, 종양 등 다양한 질환 치료제로 개발될 것"이라고 내다봤다. 오세성...
엔솔바이오, 美 기업에 디스크 질환 치료제 후보물질 기술 이전 2024-07-08 09:48:54
총 2천150억원 규모…섬유증 등 치료 범위 확장 개발 목적 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 엔솔바이오사이언스[140610]가 미국 스파인바이오파마와 퇴행성 디스크 질환 치료제 후보물질 'P2K'의 적응증(치료 범위) 확대를 위한 기술 이전 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약 규모는 선급금 500만...
브릿지바이오 "미국 법인 폐쇄 아냐, 물질 발굴 연구실 축소" 2024-06-26 18:08:38
폐섬유증 치료제 후보물질)과 BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 신속한 과제 진전을 위해 물질 발굴 부문을 축소했다”고 말했다. 이 관계자는 “미국 임상 인력들이 참여하고 있는 핵심 과제들의 글로벌 임상은 문제없이 진행되고 있다”며 “향후 자금 조달 상황에 따라 미국법인의 물질 발굴 부문을 재개할...
맵틱스·박셀바이오 등 국가 신약 개발 과제 선정 2024-06-17 18:46:05
맺고 신약 개발에 착수했다. 섬유증 치료제 개발 기업 넥스트젠바이오사이언스는 원형탈모치료제 후보 물질 '보니피모드'(프로젝트명 NXC736)가 임상 2상 단계 과제로 선정돼 최근 재단과 연구 개발 협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 2026년 3월까지 보니피모드에 대한 임상 2a상 및 독성 시험 비용을 지원받는...
"같이 합시다"…신약 개발·연구 속속 손잡는 제약업계 2024-06-16 07:00:06
보유한 플랫폼 기술 '테라'(TERA)를 활용, 섬유증 질환용 RNA 치료제 발굴에 힘을 모은다. 업계 관계자는 "질병의 수는 많은데 개별 기업의 인력, 신약 후보 물질, 플랫폼 기술 등 자원은 한정적"이라며 "기업 간 협업은 신약 개발이라는 목표를 향한 수단이 된 것"이라고 설명했다. 그러면서 "신약 개발에 투입되...
'30조원' MASH 시장 경쟁 치열…레즈디프라 이을 다음 타자는 2024-06-11 08:32:45
경우 73.3%의 환자에서 섬유증이 악화되지 않았다. 해당 결과는 국제학술지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM) 6월 9일자로 발표됐다. 특히 터제파타이드를 투여한 환자 중 질병 악화 없이 섬유증이 한 단계 이상 개선된 비율은 51~54.9%로 위약군(29.7%) 대비 효능을 입증했다. 터제파타이드는 일라이릴리가 당뇨약...
아이리드비엠에스, 유럽간학회서 간섬유증 혁신신약 연구성과 발표 2024-06-10 14:11:14
등의 장기 섬유증을 치료하는 경구용 약물로 개발중인 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7) 작용제(agonist) 기전의 혁신 신약(first in class) 후보물질이다. CXCR7은 케모카인 리간드(chemokine ligand) 중 CXCL11과 CXCL12에 결합해 G단백질결합수용체 역할을 하며, 섬유아세포 활성화, 염증, 조직 복구, 혈관 신생 등...
제론, 세계 첫 텔로머라아제 억제제 FDA 승인…에스티팜도 '웃음' 2024-06-07 14:50:07
있다. 에스티팜은 이메텔스타트의 개발 초기 단계부터 함께해 온 것으로 알려졌다. 권해순 유진투자증권 연구위원은 "올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정"이라며 "제론은 2030년까지 골수이형성증후군 및 골수섬유증 시장이 70억달러에 달할 것으로 전망하고 있다"고 했다. 이영애...
늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
섬유증 치료제로 개발 중인 'DWN12088'(베르시포로신)이 올해 초 EMA 희귀의약품 지정을 받았다. DWN12088은 콜라겐 생성에 영향을 주는 'PRS' 단백질의 작용을 감소시켜 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 방식의 치료제다. 업계 관계자는 "희귀 질환은 통상 R&D와 관련한 경제적 유인이 낮아 신약 개발이...
나이벡 "바이오USA 참가해 R&D 파이프라인 소개 및 비즈니스 논의" 2024-05-29 13:46:49
폐섬유증을 치료하는 신약으로 개발되는 중이다. 현재 미국에서 임상 1b·2a상을 준비 중이다. NP-201과 더불어 다수의 글로벌 빅파마들과 △K-RAS 억제 항암 치료 후보(NIPEP-TPP-K-RAS) △뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 등 주요 파이프라인의 후속 업데이트 미팅도 지속 진행할 방침이다. 주요 수익...