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브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 BBT-176 美 FDA 임상시험 승인 2020-01-20 13:58:10
티로신 키나아제 억제제(EGFR-TKI)다. C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC)의 3세대 치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙) 치료 이후 나타나는 획득 저항성 변이로 알려져 있다. BBT-176은 전임상에서 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐다. 항EGFR 항체와 병용할 경우 종양 억제 효능이 더욱...
브릿지바이오 "폐암 신약 후보물질, 美 FDA 임상 승인" 2020-01-20 11:22:57
"폐암 신약 후보물질, 美 FDA 임상 승인" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 폐암 표적 항암제 후보물질 'BBT-176'의 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 20일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 올해 안에 한국에서 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로...
'차세대 성장시장 잡아라' 중국 문턱 넘는 K바이오 2020-01-13 14:51:52
전이성 대장암과 비소세포폐암 등의 치료에 쓰는 항암제 아바스틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 삼성바이오에피스는 지난해 1월 중국 3S바이오와 SB8의 중국 내 판권을 위임하고 향후 임상, 허가, 상업화에 대해 협업하는 파트너십 계약을 체결했다. 올해 SB8의 임상시험까지 허가받으면 삼성바이오에피스는...
중국 문턱 넘는 K바이오, 삼성바이오 'SB8' 중국 임상 신청 2020-01-13 06:03:00
비소세포폐암 등의 치료에 쓰는 항암제 아바스틴의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 삼성바이오에피스는 지난해 1월 중국 '3S바이오'와 SB8의 중국 내 판권을 위임하고 향후 임상, 허가, 상업화에 대해 협업하는 파트너십 계약을 맺었다. 올해 SB8의 임상시험까지 허가받으면 삼성바이오에피스는 중국에서...
[명의에게 묻다] 생존율 낮은 '소세포폐암', 면역항암제 맞춤치료 성큼 2020-01-10 07:00:02
'소세포폐암'이다. 일반적으로 폐암이라고 하면 수술을 해야 하는 '비소세포폐암'을 떠올린다. 비소세포암은 암세포 크기가 작지 않은 것으로, 폐암의 약 85%를 차지한다. 기관지에 주로 생기는 편평상피세포암, 폐에 많이 생기는 선암, 대세포암 등이 이에 속한다. 나머지 15%가량이 수술 치료가 어려운...
"암세포의 면역 회피 차단하는 단백질 발견" 2020-01-03 15:35:16
암세포의 위장 전술을 차단하는 이른바 'PD-1 면역관문 억제제'가 요즘 실제 암 치료에 많이 쓰인다. 이런 유형의 면역 치료가 주목받으면서 세계 시장 규모는 연간 30억 달러를 넘어섰다. 하지만 이 치료제에 반응하는 암 환자는 아직 일부에 불과한 것으로 알려졌다. 그런데 미국 보스턴 의대(BUSM) 과학자들이,...
일본 국립 이화학연구소(RIKEN)에서 개발한 최첨단 면역세포 치료인 iNKT 요법 2020-01-02 14:45:16
및 획득면역계 킬러T세포를 모두 증식 촉진·활성화시키는 것(애주번트 작용)으로 항종양 효과를 발휘한다. 이 원리를 이용하여 NKT세포 표적 암 면역 요법의 개발이 진행되고, 2001년부터 치바대학 의학연구원에서 진행성 비소세포성폐암에 대해서 NKT세포 표적 암 치료의 임상 시험을 했다. 그 결과, 특히 IFN-γ응답이...
"대표 항암 유전자 p53 변이, 나노입자 전령 RNA로 복원" 2019-12-30 15:05:35
세포암의 약 36%, 비소세포 폐암의 약 68%에 p53 돌연변이가 생긴 것으로 보고됐다. 미국 하버드 의대의 브리검 여성병원 과학자들이, 합성한 나노입자 '전령 RNA(mRNA)'로, 돌연변이가 생긴 p53 유전자를 복원하는 데 성공했다. 이렇게 복구된 p53은 특히 폐암과 간암 세포의 성장을 늦추고, 특정 항암 치료제에...
"한미약품, 포지오티닙 실패 아니다…여전히 매력적" 2019-12-30 07:51:11
대상이라고 평가했다. 비소세포폐암 치료제 포지오티닙의 임상에 대해서는 실패했다고 볼 수 없다는 의견을 전했다. 한미약품으로부터 포지오티닙을 도입한 미 스펙트럼은 지난 26일 임상 2상 중 첫번째 환자군(코호트1)의 임상 결과를 발표했다. 1차 평가지표인 객관적반응률(ORR, 종양이 감소한 환자 비율)이 14.8%로...
"포지오티닙 실망 이르다"…임상 2상 나머지 결과 봐야[한민수의 스톡뷰] 2019-12-27 10:38:11
비소세포폐암 치료제 포지오티닙 임상 2상의 첫번째 환자군(코호트1) 시험에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다는 소식이 전해졌기 때문이다. 실망하기는 이르다는 평가가 나온다. 27일 오전 10시30분 현재 한미약품은 전날보다 4.65% 하락하고 있다. 한미약품의 협력사 스펙트럼은 포지오티닙 코호트1 시험에서 객관적...