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크리스탈지노믹스, 자회사 설립하는 까닭 2020-07-21 17:49:37
회사는 슈퍼박테리아 항생제 신약 후보 ‘CG-549’의 네덜란드 임상 1상을 최근 마쳤다. 미국에서 임상 2a상에 나설 예정이다. 이 회사는 미국에서 CG-549의 임상 1상을 했으나 알약을 6개 동시에 복용해야 해 환자 불편이 컸다. 이 때문에 네덜란드 임상에서는 알약 수를 2개로 줄였다. 회사 관계자는 “항암제 등에 회사...
의약분업 20년…항생제 등 약물 오남용 줄었지만, 여전히 높아 2020-07-16 06:00:01
카바페넴내성장내세균속균종(CRE) 등 2종류의 병원성 세균 감염증을 감염병으로 지정, 모든 의료기관이 이들 내성균 감염환자가 발생하면 보건당국에 보고하도록 했다. VRSA와 CRE는 반코마이신과 카바페넴이란 항생제에 내성을 보이는 이른바 '슈퍼박테리아'이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
크리스탈 "슈퍼박테리아 항생제 임상 1상서 안전성 확인" 2020-07-08 15:50:56
"슈퍼박테리아 항생제 임상 1상서 안전성 확인" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 크리스탈지노믹스는 네덜란드에서 시행한 슈퍼박테리아 항생제 신약 후보물질 'CG-549'의 임상 1상 시험 결과 안전성을 확인했다고 8일 밝혔다. 크리스탈지노믹스는 임상 1상에서 안전성이 확인된 데 따라 미국에서 임상 2상 시험을...
크리스탈지노믹스, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 임상 1상서 안전성 확인 2020-07-08 15:19:25
크리스탈지노믹스는 슈퍼박테리아 항생제 후보물질 'CG-549' 임상 1상을 성공적으로 마쳤다고 8일 밝혔다. 네덜란드에서 진행한 이번 임상은 CG-549의 제형을 캡슐에서 태블릿으로 바꾸기 위한 것이다. 건강한 성인 남녀 24명을 대상으로 실험한 결과 태블릿 제형의 안전성과 내약성은 우수했다. CG-549는...
크리스탈지노믹스, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 임상1상 안전성 확인 2020-07-08 14:42:40
크리스탈지노믹스는 네덜란드에서 슈퍼박테리아 박멸 항생제 신약후보물질인 `CG-549`의 임상1상 시험을 성공적으로 종료했다고 8일 밝혔다. CG-549는 치명적 슈퍼박테리아로 알려진 메치실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 벤코마이신 내성 황색포도상구균(VRSA)을 적응증으로 개발 중인 새로운 개념의 항생제...
애니젠, `광주과학기술원 공동개발` 혁신신약 특허 기술 이전 2020-07-01 08:43:49
치료용 펩타이드 운반체, 다제내성 슈퍼 박테리아 치료용 펩타이드 항생제, 약물 효능 지속시간을 향상시킨 항당뇨 및 항비만용 엑세나타이드 유사체, 고아-지피씨알 (orphan-GPCR) 표적 난치성 대사질환 펩타이드 치료제, 인간 세포 유래 세포막 투과 펩타이드 도메인을 이용한 세포내 약물전달 시스템 등 7개 혁신...
인트론바이오, 슈퍼박테리아 신약 임상 1b상 종료 “사망 등 중대 이상반응 없어” 2020-06-18 15:41:50
슈파박테리아 기반 바이오신약 ‘N-레파신 SAL200’의 국내 임상 1b 시험을 종료했다고 18일 공시했다. N-레파신 SAL200은 박테리오파지에 유래한 단백질인 엔도리신으로 치료 효과를 얻는다. 엔도리신은 세균 세포벽을 파괴시켜 살균하는 효과를 갖고 있다. 인트론바이오는 황색포도알균 균혈증 치료제를 개발하기 위해...
애니젠, 3개 혁신신약 특허 출원…"광주과학기술원 공동개발" 2020-06-15 09:03:19
또 `다제내성 슈퍼 박테리아 치료용 펩타이드 항생제 특허`는 인체 내 감염 슈퍼 박테리아를 단 시간 내에 사멸시키는 (Bacterial killing) `선택적 박테리아 막 파괴 작용 기작`을 가지고 있다. 애니젠은 해당 특허에 대해 특별한 치료제가 없는 폐렴, 폐혈증 등 각종 중증 감염성 질환 치료제로 활용할 수 있을 것으로...
동아에스티 국산 슈퍼항생제 '시벡스트로' 허가 자진 취하 2020-06-11 12:19:08
항생제에 내성을 보이는 슈퍼박테리아 감염에 쓰는 슈퍼항생제다. MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균)를 포함하는 그람 양성균에 의한 급성 세균성 피부 및 연조직 감염에 쓴다. 동아에스티가 개발해 2007년 미국 트리어스 테라퓨틱스(현 미국 머크)에 기술을 이전했고, 2014년 미국 식품의약국(FDA)에서 허가받았다. 현재...
메디포럼제약, 자체개발 플랫폼 기술로 신약 개발 가속화 2020-05-12 09:00:00
`슈퍼트랜스메디컬사`와 공동 R&D중인 항생제 내성 박테리아 치료제 개발 현황도 공개됐다. 슈퍼트랜스메디컬사는 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 기존 항생제에 특정분자를 결합하는 플랫폼 기술을 보유하고 있는데, 슈퍼박테리아를 타깃으로 높은 항균 효과를 나타냈다. 특히, 동물모델로 확인한 결과, 기존...