[조일훈 칼럼] 100엔=1000원 시대의 '축복' 2018-10-09 17:54:43

이야기》를 완간한 일본의 작가 시오노 나나미는 20대에 맨주먹으로 떠난 지중해 여행을 이렇게 회상했다. 도쿄 올림픽(1964년)이 끝난 직후 시작한 여행이었다. “1달러가 360엔으로 정해져 있던 시절이었어요. 돈이 없어 선원들의 일을 거들어주는 조건으로 공짜 배를 타고 다녔어요. 지구를 절반 가까이 도는 데...

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• #조일훈 칼럼

"독감 신약 마르복실, 합병증 고위험군에도 효과" 2018-10-05 10:25:15

일본의 다국적 제약회사 시오노기와 스위스의 로슈 제약회사가 공동개발한 이 신약은 3상 2차 임상시험에서 독감 감염 시 합병증 위험이 높은 65세 이상 노인, 천식, 만성 폐 질환 환자, 심장병 환자, 고도 비만 환자에게 한 차례의 복용으로 증상 개선에 걸리는 시간을 평균 102.3시간에서 73.2시간으로 줄여주는 효과가...

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• #독감 신약 #독감 #신약 #환자 #합병증

[최승노 박사의 시장경제 이야기 (53)] 역사 에세이 『로마인 이야기』에 담긴 세계성 2018-08-27 09:01:40

세세한 데까지 보급된 공은 상당 부분 시오노 나나미 개인에게 있다. 시오노 나나미가 등장하기 전에도 에드워드 기번의 『로마제국 흥망사』 등 로마사를 다룬 책이 전혀 없는 건 아니었다. 하지만 그녀의 책만큼 동아시아 대중의 눈높이에서 그 지적 욕구에 맞춰 성공한 책은 없었다. 이 책을 계기로 로마는 물론 서양...

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• #최승노 박사의

시오노 나나미 '그리스인 이야기' 3권 완간 2018-08-09 13:16:42

시오노 나나미 '그리스인 이야기' 3권 완간 (서울=연합뉴스) 이웅 기자 = '로마인 이야기'로 유명한 일본 역사작가 시오노 나나미가 고대 그리스 문명을 탐색한 '그리스인 이야기'(살림 펴냄) 시리즈 1~3권이 국내 완간됐다. '로마인 이야기'로부터 거슬러 올라가 고대 그리스인의 사상,...

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• #시오노 나나미

美 FDA, 독감 신약 신속심사 대상 지정 2018-06-28 09:08:34

= 미국 식품의약청(FDA)은 일본의 다국적 제약회사 시오노기와 로슈 제약회사가 공동 개발한 독감 치료 신약 발록사비르 마르복실(baloxavir marboxil)을 신속 심사(fast-track) 대상으로 지정했다고 UPI 통신이 27일 보도했다. 이 독감 신약은 로슈의 미국 자회사인 제넨테크(Genentech)의 신속심사 신청이 받아들여짐에...

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• #FDA 독감 #독감 #신약 #투여 #바이러스

스타워즈, 애니메이션으로 나온다…가을부터 전 세계 방영 2018-04-27 02:06:19

시오노라는 젊은 조종사가 퍼스트오더의 점증하는 위협에 맞서 스파이 임무를 수행하는 과정을 담았다. 애니메이션이 그려내는 시기는 2015년 작 영화 '스타워즈: 깨어난 본능'보다 좀 더 앞선 시기로 그동안 스크린에 옮기지 못한 전인미답의 영역이라고 디즈니는 설명했다. 오스카 아이작, 그런덜린 크리스티,...

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• #스타워즈 애니메이션으로 #스타워즈 #애니메이션 #방영

폐경기 여성의 ‘외음부·질 위축증 치료제’ 국내 수입된다 2018-04-18 11:36:02

日 시오노기와 오스페나 수입 계약 “미국과 유럽 주요국서 효과·안전성 검증됐다” 미국 식품의약국(fda)이 승인한 여성용 성관계 통증 치료제가 국내에 수입된다.한국팜비오는 폐경기 여성의 외음부·질 위축증 치료제 오스페나(성분명 오스페미펜)를 개발한 일본 다국적 제약사 시오노기와 이 제품을 국내에 독점...

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• #폐경기 여성의 #위축 #여성 #국내

[다산 칼럼] 두 가지 '용서받지 못할 罪' 2018-04-08 18:25:28

> 시오노 나나미의 한 역사소설에 ‘페카토 모르탈레(peccato mortale)’란 말이 나온다. 이탈리아 말로 ‘용서받지 못할 죄’라는 뜻이다. 어원은 큰 죄(죽을죄)라는 라틴어 ‘페카툼 모르탈레(peccatum mortale)’라고 한다. 중세 천주교에서는 종교적으로 용서받지 못할 죄목을 만들고 그...

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• #다산 칼럼

日정부, 독감 바이러스 24시간 내 죽이는 신약 승인 2018-02-24 09:16:24

23일 보도했다. 시오노기사가 2015년 개발한 엑소플루자는 현재 3상 2차 임상시험의 마지막 단계가 진행되고 있으나 후생성의 신속심사 절차에 따라 승인을 받았다. 시오노기사는 이 최종 임상시험이 끝나면 미국 식품의약청(FDA)에 승인을 신청할 계획이다. 국내 판매는 당장 시작할 수 있지만, 아직 가격이 결정되지 않아...

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• #정부 독감 #바이러스 #독감 #세포 #승인 #치료제