마이크로의료로봇연구원 "질환 따라 조합하는 로봇시스템 구축" 2023-04-16 12:00:07

통합 시스템을 활용해 마이크로입자에 조영제와 항암제를 탑재한 300~600 마이크로미터(㎛, 100만분의 1m) 크기 약물전달용 마이크로로봇을 개발해 전자기장으로 입자 움직임을 조절하면서 실시간 관측도 가능하게 했다고 설명했다. 이외에도 미생물 채취 캡슐내시경, 로봇형 무선 심박조율기 등을 개발했다고 연구원은...

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내 가슴속은 갑갑해졌어...터질 것 같은 내 심장 [헬스라운딩] 2023-02-25 07:02:00

“규칙적인 유산소 운동을 통해 심장에 적당한 자극을 주기적으로 주어 갑작스런 자극에 흥분하더라도 견딜 수 있는 여력(buffer)을 주는 것도 중요하다”고 말했다. 최근에는 조영제를 사용하지 않고 방사선 피폭량을 최소로 하면서도 관상동맥의 동맥경화에 따른 석회화를 측정할 수 있는 CT검사가 많이 도입돼...

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가슴 `찌부` 안 하는 유방암 검사, 아시아 최초 국내 도입 [김수진의 5분 건강투자] 2023-01-14 09:00:00

"조영제는 환자 상황에 따라 사용하기도, 사용하지 않기도 한다"고 말했다. 국내에 nu:view를 독점 공급하는 연응원 래드콘 대표는 "2019년 유럽 영상의학 전시회인 ECR에서 해당 기기를 처음 접한 뒤, 우리나라에서도 해당 기기의 혜택을 보면 좋겠다는 생각으로 국내 도입을 추진했다"며 "현재 독일, 네덜란드, 스위스...

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[단독]공시한 회사만 손해…압타바이오, FDA의 IND 보류 통보 숨겼다 2023-01-13 11:43:19

압타바이오는 조영제유발급성신장손상(CI-AKI) 치료제 아이수지낙시브(Isuzinaxib) APX-115의 FDA 임상 2상 IND 승인을 받았다고 공시했다. 해당 임상은 현지시간으로 2022년 5월 31일에 IND를 신청하고, 지난 6일에 승인받은 건이다. FDA의 IND 승인 절차는 한국 식품의약품안전처와 다르다. 국내는 임상 1~3상 승인을...

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압타바이오, 아이수지낙시브 FDA 임상2상 시험계획 승인 2023-01-10 16:14:12

약물이다. 아이수지낙시브는 조영제 투여 후 신장 기능이 급성으로 악화되는 증상을 치료하는 약물이다. 해당 질환의 치료법은 많은 연구가 이루어지고 있음에도 현재까지 승인받은 치료제가 없어 의학적으로 미충족 욕구(Unmet needs)가 큰 상황이다. 이런 상황을 고려해 압타바이오의 ‘아이수지낙시브(APX-115)’는...

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• #압타바이오 아이수지낙시브 #승인 #조영제

폐암 발병율 높아지는 미세먼지·중금속 노출 [10대 암 극복 프로젝트] 2022-12-31 07:08:00

조영제를 사용하지 않고 방사능 피폭을 줄이면서 초기 폐암 진단에 큰 도움이 된다는 게 전문의들의 소견이다. 또, 폐암 위험이 높은 경우는 부부간의 간접 흡연에 따른 발병이다. 문석환 가톨릭대 서울성모병원 흉부외과 교수는 “생활환경이 비슷하고, 간접흡연에 노출돼 있을 경우 배우자가 폐암 발생빈도가 높다”며...

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