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[게시판] 식약처, 성장호르몬 주사 안전 사용정보 안내 2024-10-04 11:19:01
성장호르몬 제제를 정상인에게 장기간 과량 투여하면 말단비대증, 부종, 관절통 등 부작용이 발생할 수 있으나 이 제제가 '키 크는 주사'로 잘못 알려져 불필요한 처방이 이뤄지고 있다고 식약처는 지적했다. 해당 안내문은 의약품안전나라 누리집(nedrug.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있다. (서울=연합뉴스) (끝)...
연세대의대 "겔솔린 단백질, 류머티즘 관절염 염증 억제" 2024-10-02 09:53:31
결과 겔솔린 결핍 동물모델은 발과 발목에 부종이 더 심각하게 나타났다. 염증성 사이토카인도 많이 나왔다. 이를 통해 겔솔린이 부족하면 NLRP3 염증복합체가 과도하게 활성화되고 이 때문에 류머티즘 관절염 증상이 악화된다는 것을 입증했다고 연구팀은 설명했다. 류머티즘 관절염 환자에게 겔솔린이 줄어드는 것은 단순...
엠폭스 의심되는데…검사 못 받고 10시간 '발동동' 2024-09-28 12:24:22
따르면 엠폭스는 걸리면 발열, 오한, 림프절 부종, 근육통, 두통, 호흡기 증상 등 다양한 증상이 나타나고, 보통 1∼4일 후에 얼굴이나 입 등에 발진이 나타난다. 감염 후 대체로 2∼4주 지나면 완치되는 것으로 보고된다. 면역 저하자 등 고위험군을 제외하면 대부분 대증적 증상 완화 치료만으로도 충분히 나아진다....
큐라클, 망막 혈관질환 후보물질 'CU06' 유럽 특허청 등록 허가 2024-09-27 17:13:19
부종·습성 황반변성) 치료제 후보물질이다. 동일 물질의 적응증 확장 프로젝트 CU104와 CU106은 각각 궤양성 대장염, 면역항암제 병용요법 치료제 등으로 개발하고 있다. CU06은 미국에서 진행한 당뇨병성 황반부종 임상2a상 시험을 통해 경구용 치료제 중 최초로 미국 FDA(식품의약국)가 약물 허가시 요구하는 시력개선...
"임의로 안전장치 조작"…삼성전자 방사선 피폭 조사 결과 발표 2024-09-26 18:06:43
피폭자 2명이 손 부위에 부종과 홍조, 박리 등이 나타나 치료받았다. 원안위가 지난달 공개한 중간 조사 결과에서는 두 사람 모두 피부(손) 피폭 정도인 등가선량이 안전 기준치인 연간 0.5시버트(㏜)를 크게 초과한 94㏜, 28㏜씩인 것으로 확인됐다. 최종 조사에서는 장비의 스위치와 배선이 임의로 조작돼 방사선을 막는...
원안위, 방사선 피폭 사고 삼성전자에 과태료 부과…"檢 수사 의뢰" 2024-09-26 17:26:18
당일 뒤늦게 방사선 누출 경고 표시등을 보고 작업을 중단했다. 다음날 부종 등 이상 증상을 느껴 병원으로 이송됐다. 주 작업자인 A는 손에 국소적 피폭 한도 0.5 Sv(시버트)의 188배인 94 Sv에 노출됐다. 중상인 3도 화상을 입고 치료중이다. 전신 피폭 추정량은 15 mSv(밀리시버트)로 연간 한도 50 mSv를 넘지 않았다. ...
삼성전자 방사능 피폭, 임의조작된 안전장치 미작동 때문 2024-09-26 17:14:23
2명이 손 부위에 부종과 홍조, 박리 등이 나타나 치료받았으며, 원안위가 지난달 공개한 중간 조사 결과에서는 두 사람 모두 피부(손) 피폭 정도인 등가선량이 안전 기준치인 연간 0.5시버트(㏜)를 크게 초과한 94㏜, 28㏜씩인 것으로 확인됐다. 최종 조사에서는 장비의 스위치와 배선이 임의로 조작돼 방사선을 막는...
큐라클, 유럽 망막학회서 CU06 2a상 결과 발표…임상 준비 순항 중 2024-09-24 09:55:47
유지했으며, 용량의존적으로 부종의 해부학적 개선이 관찰됐다. 또한 약물과 관련된 심각한 이상반응은 발생하지 않아 안전성과 내약성도 입증했다. 곤잘레스 박사는 “임상2a상을 통해 확인한 효과는 CU06이 후속 임상 단계로 넘어가는 것을 보증하는 것”이라며 “또한 CU06이 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 잠재적인...
셀트리온 "아일리아 시밀러, 글로벌 3상서 유효성 입증" 2024-09-23 14:01:49
날 열린 발표 세션에서 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 3상의 52주 결과를 구두로 발표했다. 해당 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해 CT-P42의 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 등을 52주간 평가했다. 임상 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대...
[게시판] 셀트리온, 유럽망막학회서 안과질환 치료제 3상 결과 발표 2024-09-23 09:36:05
당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명 대상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 안전성을 확인했다고 설명했다. 아이덴젤트는 지난 5월 식품의약품안전처 품목허가를 받아 국내에는 이미 출시됐으며 유럽과 미국, 캐나다 등에서 허가 절차를 진행 중이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...