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생존율 15% '수술 불가' 3기 폐암, 완치를 노린다 2020-11-15 06:03:00
15일 의료계에 따르면 전체 폐암의 80∼85%를 차지하는 비(非)소세포폐암은 종양 크기와 전이 정도 등을 고려해 1기부터 4기까지 구분된다. 폐암은 조기 진단이 어려워 환자의 60%가 수술이 어려운 3, 4기에 진단된다. 2018년 건강보험심사평가원에 따르면 국내 폐암 환자의 42.7%는 4기에 진단받았다. 3기는 17.8%, 2기는...
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삼성바이오로직스, 중국 바이오벤처 진퀀텀과 위탁개발계약 2020-11-02 09:32:28
바이오벤처 '진퀀텀'(GeneQuantum)과 비(非)소세포성 폐암·삼중음성유방암 치료 후보물질 'GQ1003' 세포주 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 진퀀텀은 항체·약물 결합 치료제(ADC)를 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하는 중국 바이오벤처다. 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2...
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K-바이오, 340조 글로벌 신약 시장 공략 팔 걷었다 2020-10-05 12:16:55
소세포 폐암이다. 레이저티닙은 비소세포폐암 돌연변이 유전자 'EGFR(상피세포성장인자수용체)'만을 없애는 표적항암 신약 후보물질이다. 레이저티닙은 3세대 돌연변이형 EGFR 억제 폐암치료제로 2018년 11월 미국 얀센바이오테크에 총액 1조4000억원 규모로 기술수출을 하고 공동개발 중이다. 레이저티닙은 지난해...
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에이치엘비 “리보세라닙 식도암 병용요법 완전관해 22.6%” 2020-09-17 18:50:52
기관에서 수행한 리보세라닙 연구 결과, 식도암 소세포폐암 비인두암에 대해 유의미한 수치를 확인했다고 17일 밝혔다. 연구 결과는 오는 19일부터 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2020에서 발표된다. 리보세라닙은 에이치엘비의 자회사 엘레바가 개발 중인 표적항암제다. 암 조직의 신생혈관 성장 및 암세포 증식을 억제...
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에이치엘비 "리보세라닙, 식도암서 유의미한 결과 도출" 2020-09-17 17:12:29
화학방사선치료(34명 중 1명)에 비해 월등한 효과를 보였다. 소세포폐암(small cell lung cancer) 2차 치료제로 리보세라닙과 세포독성항암제인 이리노테칸(Irinotecan)과 토포테칸(topotecan)과의 각각 병용요법에 대해 하얼빈 의과대학과 베이징의 307병원에서 수행한 임상시험 결과도 발표됐다. 이로노테칸...
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삼성바이오에피스 "항암제 '에이빈시오'-오리지널약 동등성확인" 2020-09-15 08:57:52
수집했다. 삼성바이오에피스는 임상 3상에 참여했던 비(非)소세포폐암 환자 중 임상시험 프로토콜을 준수한 '순응 집단' 665명을 대상으로 에이빈시오와 오리지널의약품 간 추가 비교 분석을 했다. 특정 기간 사전에 정해 놓은 범위 이상의 종양 감소를 보인 환자 비율을 말하는 '최고 전체반응률', 기...
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"3종 항체 라이브러리 구축…신개념 항암 신약 개발 속도 낼 것" 2020-08-25 15:26:33
비소세포성 폐암에 비해 환자 수는 적지만 치료 확률이 10%가 안 되는 난치성 질환이다. 그는 “내년 하반기에는 사람을 대상으로 하는 임상 1상을 국내에서 시작하고 곧바로 미국에서도 임상을 진행하려고 한다”며 “키트루다 등 기존 면역항암제와 병용 임상도 염두에 두고 있다”고 했다. 기존 항암제에 내성이 생겨...
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에이치엘비, `2020 유럽종양학회`서 리보세라닙 21개 연구 발표 2020-08-24 09:46:59
비소세포폐암(NSCLC), 소세포폐암(SCLC), 간세포암(HCC), 위암, 식도암, 유방암 등에 대한 임상시험 결과들이 발표되는데, 표준요법으로 사용되는 세포독성항암제와 면역항암제인 캄렐리주맙(Camrelizumab) 병용요법 임상시험 결과들이 발표된다. 특히 T세포 림프종에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가...
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삼성바이오에피스 항암제 에이빈시오 유럽서 판매허가 2020-08-21 08:59:05
승인을 획득했다. 아바스틴은 전이성 대장암, 비(非)소세포폐암 등에 쓰는 다국적제약사 로슈의 항암제다. 지난해 전 세계에서 총 70억7천300만 스위스프랑(약 8조5천억원)의 매출을 올렸다. 이 중 유럽시장 매출은 17억9천400만 스위스프랑(약 2조2천억원)으로 4분의 1을 차지한다. 삼성바이오에피스는 에이빈시오의 유럽...
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삼성바이오에피스, 항암제 '에이빈시오' 유럽 판매허가 2020-08-21 08:41:31
승인을 획득했다. 아바스틴은 전이성 대장암, 비(非)소세포폐암 등에 쓰는 다국적제약사 로슈의 항암제다. 지난해 전 세계에서 총 70억7천300만 스위스프랑(약 8조5천억원)의 매출을 올렸다. 이 중 유럽시장 매출은 17억9천400만 스위스프랑(약 2조2천억원)으로 4분의 1을 차지한다. 삼성바이오에피스는 에이빈시오의 유럽...
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